Lék se užívá perorálně 15-30 minut po jídle. Jedna dávka pro dospělé je obvykle 2,5-15 ml (0,25-1,5 g), pro děti – 1-15 ml (0,1-1,5 g). Denní dávka pro dospělé je 5-30 ml (0,5-3 g), pro děti – 1-30 ml (0,1-3 g).
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně, 15–30 minut po jídle. Jedna dávka pro dospělé je obvykle 2,5–15 ml (0,25–1,5 g), pro děti – 1–15 ml (0,1–1,5 g). Denní dávka pro dospělé je 5–30 ml (0,5–3 g), pro děti – 1–30 ml (0,1–3 g).
Průběh léčby je 1–4 měsíce, někdy až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.
Pro děti v závislosti na věku a patologii nervového systému Doporučená denní dávka je 30–50 mg/kg tělesné hmotnosti. Frekvence užívání léku je 1-2krát denně.
K dávkování léku použijte 5 ml odměrku se značkami odpovídajícími 1; 2; 2,5; 3; 4 ml. 1 ml léčiva obsahuje 100 mg účinné látky.
Léčebná taktika zahrnuje zvyšování dávky během 7 dnů, užívání doporučené dávky po celou dobu hlavní léčby s postupným snižováním dávky až do vysazení během 7 dnů. Průběh léčby je 1–3 měsíce (u některých onemocnění až 6 měsíců a více).
Pro schizofrenii v kombinaci s psychofarmaky: 5–30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh léčby je 1–3 měsíce.
Pro epilepsii v kombinaci s antikonvulzivními léky: 7,5–10 ml (0,75–1 g) denně. Průběh léčby je až 1 rok nebo déle.
U neuroleptického syndromu doprovázeného extrapyramidovými poruchami: denní dávka – až 30 ml (až 3 g), léčba po dobu několika měsíců.
Při extrapyramidové hyperkineze u pacientů s organickými onemocněními nervového systému: 5–30 ml (0,5–3 g) denně. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.
V případě následků neuroinfekcí a traumatických poranění mozku: 5–30 ml (0,5–3 g) denně.
Chcete-li obnovit výkon při zvýšené zátěži a astenických podmínkách: 2,5–5 ml (0,25–0,5 g) 3krát denně.
Při poruchách močení: děti – 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) 1-2krát denně, denní dávka je 25-50 mg / kg, průběh léčby je 2-3 měsíce; dospělí – 5-10 ml (0,5-1 g) 2-3krát denně.
S ohledem na nootropní účinek léku se s výhodou užívá v ranních a odpoledních hodinách.
popis
Struktura
100 ml přípravku obsahuje:
Účinná látka
Hopantenát vápenatý (Pantogam®, vápenatá sůl kyseliny hopantenové) 10,0 g.
Pomocné látky
Glycerin (ve 100%) 25,8 g, sorbitol 15,0 g, monohydrát kyseliny citronové 0,1 g, benzoát sodný 0,1 g, aspartam 0,05 g, potravinářské aroma „Třešeň“ 0,01 g, čištěná voda – do 100,0 ml.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Spektrum účinku pantogamu je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné v jeho struktuře. Mechanismus účinku je způsoben přímým vlivem pantogamu na GABA.B — komplex receptor-kanál. Droga má nootropní a antikonvulzivní účinky. Pantogam® zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a působení toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost a aktivuje duševní a fyzickou výkonnost. Zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a po vysazení etanolu. Je schopen inhibovat acetylační reakce zapojené do mechanismů inaktivace novokainu a sulfonamidů, čímž prodlužuje jejich účinek. Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.
Farmakokinetika
Pantogam® se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, proniká hematoencefalickou bariérou a nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Lék není metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67,5 % podané dávky se vylučuje ledvinami, 28,5 % se vylučuje stolicí.
Indikace
Lék Pantogam ® je indikován k použití u dospělých a dětí ve věku od 0 do 18 let k léčbě:
– děti s perinatální encefalopatií od prvních dnů života;
– různé formy dětské mozkové obrny;
– mentální retardace různého stupně závažnosti, včetně poruch chování;
— poruchy psychického stavu u dětí v podobě celkové mentální retardace, specifických poruch řeči, motorických funkcí a jejich kombinací, formování školních dovedností (čtení, psaní, počítání atd.);
– hyperkinetické poruchy, včetně poruchy pozornosti s hyperaktivitou;
– stavy podobné neurózám (s koktavostí, hlavně v klonické formě, tiky, neorganickou enkoprézou a enurézou);
— pokles mnesticko-intelektuální produktivity v důsledku arteriosklerotických změn v cévách mozku, u počátečních forem senilní demence, organického poškození mozku traumatické, toxické, neuroinfekční geneze;
– schizofrenie s cerebrální organickou insuficiencí (v kombinaci s psychofarmaky);
— extrapyramidové poruchy u organických onemocnění mozku (myoklonální epilepsie, Huntingtonova chorea, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonova choroba atd.), jakož i pro léčbu a prevenci extrapyramidového syndromu způsobeného užíváním neuroleptik;
– epilepsie se zpomalením mentálních procesů a sníženou kognitivní produktivitou v kombinaci s antikonvulzivy;
– psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost, ke zlepšení koncentrace a zapamatování;
– neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní močová inkontinence).
Kontraindikace
— Hypersenzitivita na hopantenát vápenatý nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.
– Akutní závažné onemocnění ledvin.
— Těhotenství (1. trimestr).
— Fenylketonurie (perorální roztok obsahuje aspartam).
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje kvůli nedostatku zkušeností s klinickým použitím u této kategorie pacientů.
Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle orgánového systému a četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 a
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné – letargie, hyperexcitace, bolesti hlavy, závratě, inhibice, poruchy spánku, ospalost.
Porušení orgánu zraku
Velmi vzácné – alergická konjunktivitida.
Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina
Velmi vzácné – alergická rýma.
Poruchy kůže a podkoží
Velmi vzácné – kožní alergické reakce (kožní vyrážka, kožní erupce, kopřivka atd.).
Pokud se objeví alergické reakce, přerušte podávání léku. V ostatních případech se dávka léku snižuje.
Nadměrná dávka
Zvýšené příznaky nežádoucích účinků (poruchy spánku nebo ospalost, tinitus).
Aktivní uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Prodlužuje účinek barbiturátů, zvyšuje účinek antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik. Účinek pantogamu se zvyšuje v kombinaci s glycinem, kyselinou etidronovou. Zesiluje účinek lokálních anestetik (prokain).
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti (viz bod „Nežádoucí účinky“).
Bezpečnostní opatření
V podmínkách dlouhodobé léčby se nedoporučuje předepisovat lék současně s jinými nootropními a stimulačními látkami.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C
Datum vypršení platnosti
Uchováváno v lednici
Držitel osvědčení o registraci
Popis dávkové formy
Průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s charakteristickým zápachem.
Forma vydání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.