Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.05.08
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A13A (General tonics)
Účinná látka: extrakt z jelení parohu
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Tablety: 30 nebo 50 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Pantocrin
Tablety jsou bílé s šedavým nebo nažloutlým nádechem, plochého válcovitého tvaru se zkosením; Jsou povoleny našedlé a nažloutlé inkluze.
| Tabulka 1. | |
| extrakt ze sobího parohu | 1 ml |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 0.113 g, bramborový škrob – 0.028 g, mastek – 0.004 g, stearát vápenatý – 0.001 g.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (3) — kartonové obaly.
10 kusů. — obrysové komůrkové obaly (5) — kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék používaný při astenických stavech
Farmakoterapeutická skupina: Celkové tonikum
Farmakologický účinek
Adaptogenní činidlo. Působí stimulačně na centrální nervový systém a kardiovaskulární systém, zvyšuje tonus kosterního svalstva a střevní motilitu. Obsahuje fosfolipidy a mikroprvky, zvyšuje výkonnost a normalizuje krevní tlak při arteriální hypotenzi, stimuluje činnost gastrointestinálního traktu.
Indikace účinných látek léku Pantocrin
V rámci komplexní terapie – neurastenie, arteriální hypotenze.
| Kód ICD-10 | čtení |
| F48.0 | Neurastenie |
| I95 | hypotenze |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Perorálně, 30 minut před jídlem, 2-3x denně po dobu 2-3 týdnů. Interval mezi kurzy je 10 dní. V případě potřeby lze léčbu opakovat po 5-7 dnech (obvykle až 3krát ročně).
Podávejte subkutánně a intramuskulárně – 1-2 ml/den; průběh léčby je 15-20 dní, provádějí se 2-3 kurzy s přestávkou 10 dní.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce (svědění kůže), zvýšený krevní tlak, bolest hlavy.
Kontraindikace pro použití
Těžká ateroskleróza, chronické srdeční selhání, angina pectoris, hyperkoagulace, nefritida (těžké formy), průjem, arteriální hypertenze, maligní novotvary.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno u nefritidy (těžké formy).
Lékové interakce
Neměl by být podáván s antikoagulancii, vápenatými solemi a látkami, které stimulují střevní peristaltiku.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Adresa výrobce
| VIFITECH, as | Rusko | Moskevská oblast, obec Serpukhov, městská osada Obolensk, oblast pracovní vesnice Obolensk, dálnice Obolenskoye, budova 20 |
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Izvarino Pharma LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Pantocrin (farmaceutická továrna Petrohradu, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK