Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Lék na léčbu vši
Aktivní složky
– permethrin
– malathion
– piperonylbutoxid
Forma uvolnění, složení a balení
Aerosol pro vnější použití
ve formě průhledného olejového roztoku se nažloutlým odstínem, s mírným charakteristickým zápachem; se stříká ve formě jemných částic.
| 100 g roztoku | 1 válec | |
| malathionu | 500 mg | 290 mg |
| permethrin | 1 g | 580 mg |
| piperonylbutoxid | 4 g | 2.32 g |
Pomocné látky: isododekan – 54.81 g, hnací plyn HFA 134a – 58 g.
116 g – hliníkové aerosolové plechovky s průběžným ventilem a rozprašovacím zařízením (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro léčbu vši.
Farmakologický účinek léčiva je způsoben přítomností účinných látek, které mají insekticidní účinek. Permethrin je neurotoxický hmyzí jed. Piperonylbutoxid zvyšuje účinek permetrinu. Malathion je organofosforový insekticid.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Para plus nejsou uvedeny.
Indikace
- léčba vší (postihuje vši a hnidy).
Kontraindikace
- bronchiální astma;
- dětský věk do 2.5 let;
- přecitlivělost na složky léku.
Dávkování
Přípravek se nastříká na pokožku hlavy a po celé délce vlasů pomocí krátkých lisů. Doba expozice léku je 10 minut, zatímco hlava není pokryta. Poté je třeba vlasy umýt šamponem. Mrtvý hmyz se vyčesává hřebenem s jemnými zuby.
Při rozsáhlém napadení se doporučuje ošetření po týdnu opakovat.
Nežádoucí účinky
Místní reakce:
velmi zřídka – pocit mírného brnění nebo pálení pokožky hlavy.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Para Plus.
Lékové interakce
Nebyly zjištěny žádné lékové interakce s Para Plus.
Zvláštní instrukce
Přípravek by měl být stříkán v dobře větraném prostoru. Během stříkání a expozice produktu chraňte před ohněm.
Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi. V případě náhodného kontaktu s očima důkladně vypláchněte teplou vodou.
Aby nedošlo k opětovné infekci, měly by být ošetřeny všechny textilie, se kterými pacient přišel do kontaktu (včetně polštářů, čepic, límců oděvů).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neexistují žádné údaje o negativním vlivu léku na schopnost řídit auto a jiná vozidla.
Těhotenství a laktemie
Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie o bezpečnosti používání Para Plus během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Použití v dětství
Použití u dětí do 2.5 let je kontraindikováno.
Použití u dětí starších 2.5 let je možné podle dávkovacího režimu.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C. Doba použitelnosti je 4 roky.
Popis léku PARA PLUS vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
PARA PLUS – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
ATC kód: Antiparazitní přípravky, insekticidy a repelenty (P) > Přípravky na ničení ektoparazitů (včetně svrabu), insekticidy a repelenty (P03) > Přípravky na ničení ektoparazitů (včetně zákožky svrabové) (P03A) > Pyrethriny (včetně syntetických sloučenin) (P03AC) > kombinace s jinými přípravky (P03PAC) > Permethrin
Klinicko-farmakologická skupina: Lék pro léčbu pedikulózy pokožky hlavy
Forma uvolnění, složení a balení
aerosol pro vnější použití poznámka 290 mg+580 mg+2.32 g/116 g: plechovka s ventilem a rozprašovačem
Reg. č.: RK-LS-5-č. 011677 ze dne 02.09.2013 – Platnost
Aerosol pro vnější použití ve formě průhledné olejovité kapaliny nažloutlé barvy s mírným charakteristickým zápachem; se stříká ve formě jemných částic.
| 1 válec | |
| malathionu | 290 mg (0.25 %) |
| permethrin | 580 mg (0.5 %) |
| piperonylbutoxid | 2.32 g (2 %) |
Pomocné látky: isododekan, hnací plyn HFA 134a.
116 g – hliníkové válce (1) s průběžným ventilem a rozprašovačem – kartonové obaly.
Popis léčivého přípravku PÁR PLUS na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku a vyrobeného v roce 2015. Datum aktualizace: 21.11.2014
Farmakologický účinek
Permethrin je neurotoxický hmyzí jed. Jeho mechanismus účinku spočívá v narušení výměny kationtů membrán nervových buněk hmyzu.
Působení permetrinu zesiluje piperonylbutoxid, který blokuje ochranné enzymy vylučované hmyzem.
Malathion je organofosforový insekticid, který snižuje uvolňování cholinesterázy na úrovni motorického nervu hmyzu.
Farmakokinetika
Farmakokinetická data nebyla provedena.
Indikace pro použití
- léčba vši.
Dávkovací režim
Přípravek se nastříká na pokožku hlavy a po celé délce vlasů pomocí krátkých lisů. Po nanesení přípravku počkejte 10 minut, aniž byste si hlavu čímkoli zakryli, a poté si hlavu důkladně umyjte šamponem.
Mrtvé hnidy zůstávají přilepené na vlasech. Hnidy se vyčesávají hřebenem s jemnými zuby.
Nežádoucí účinky
Místní reakce: alergické reakce, bolest hlavy, bronchospasmus, popáleniny kůže; velmi zřídka – pocit mírného brnění nebo pálení.
Kontraindikace pro použití
- bronchiální astma;
- dětský věk do 2.5 let;
- přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie o bezpečnosti léku během těhotenství a kojení. Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 2.5 let
Zvláštní instrukce
Všechny textilie, se kterými pacient přišel do styku (polštáře, čepice, límce atd.), by měly být ošetřeny, aby nedošlo k opětovné infekci.
Výrobek obsahuje hořlavý hnací plyn, proto nelze výrobek skladovat v místech, kde je možnost zvýšení teploty až na 50°C.
Přípravek by měl být stříkán v dobře větraném prostoru.
Během stříkání a expozice produktu chraňte před ohněm.
Zabraňte kontaktu s očima a sliznicemi. V případě náhodného kontaktu s očima důkladně vypláchněte teplou vodou.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy