Ušní kapky: průhledný, bezbarvý nebo nažloutlý roztok s vůní alkoholu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Mechanismus účinku
Lokální anestetikum a protizánětlivé léčivo pro použití v otolaryngologii.
Farmakodynamické účinky
Fenazon má protizánětlivé a analgetické účinky. Lidokain má lokální anestetický účinek.
Farmakokinetika
Žádná systémová absorpce kromě případů poškození ušního bubínku.
Indikace
Lokální symptomatická léčba a tišení bolesti u dětí od narození a dospělých se zánětem středního ucha s neporušeným bubínkem, vč. pro následující nemoci:
– akutní exsudativní zánět středního ucha;
– otitis jako komplikace po chřipce, exsudativní virová otitis;
Kontraindikace
- přecitlivělost na lidokain-hydrochlorid, fenazon nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v léčivu (viz „Složení“);
- perforace ušního bubínku, vč. infekčního nebo traumatického původu (viz „Zvláštní pokyny“).
Použití v těhotenství a laktaci
Pokud je bubínek neporušený a lék je užíván správně, pravděpodobnost vstupu účinných látek do systémového krevního řečiště je extrémně nízká. V tomto ohledu je při absenci kontraindikací možné použití přípravku Otipax® u těhotných žen a žen během kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Otipax® se používá u dospělých a dětí od narození instilací do zevního zvukovodu na postižené straně (viz obrázek) 2-3x denně 4 kapky.
Doba trvání léčby přípravkem Otipax® není delší než 10 dní, poté by měla být předepsaná léčba přehodnocena.
Aby se zabránilo kontaktu studeného roztoku s boltcem, je třeba lahvičku před použitím zahřát v dlaních.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Hrozí lokální alergické reakce, podráždění a hyperémie zvukovodu.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku, aby bylo zajištěno trvalé sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Zdravotnickým pracovníkům se doporučuje, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků členských států Euroasijské hospodářské unie.
Ruská federace. Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor). 109012, Moskva, Slavjanskaja sq., 4, budova 1
Tel.: (495) 698-45-38, (499) 578-02-30; fax: (495) 698-15-73.
e-mail: [email protected]
https://roszdravnadzor.gov.ru//people
Běloruská republika. UP Centrum pro expertizu a testování ve zdravotnictví Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. 220037, Minsk, Tovarishchesky per., 2a.
Тел.: +375-17-299-55-14; факс: +375-17-299-53-58.
e-mail: [email protected]
https://www.rceth.by
Nekomerční státní organizace Arménské republiky „Centrum odborných znalostí léčiv a lékařských technologií“. Adresa: 0051, Jerevan, Komitas Ave., 49/5.
Тел.: +374-10-20-05-05, +374-96-20-05-05.
Tel.: +995 (32) 2 506 506.
e-mail: [email protected], [email protected]
Interakce
Neexistují žádné informace o klinicky významných interakcích s jinými léky a/nebo potravinami.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Před zahájením užívání léku je nutné zajistit celistvost ušního bubínku. Pokud je lék použit v přítomnosti perforovaného bubínku, může se lék dostat do kontaktu s orgány středního ucha a vést ke komplikacím.
Pokud vynecháte jednu nebo více dávek drogy nebo pokud ji zrušíte, nemusíte podniknout žádné další nebo zvláštní akce.
Sportovci by si měli být vědomi toho, že Otipax® obsahuje účinnou látku, která může mít pozitivní výsledek v dopingovém testu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Otipax ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Forma vydání
Ušní kapky, 10+40 mg/g. 16 g každá v lahvičce z jantarového skla se šroubovacím uzávěrem a kapátkem, baleno v PVC/papírovém blistru, umístěné v kartonové krabičce s vloženým letákem.
Je možné mít první ovládání otevírání.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci: Biocodex, Francie. 22 Rue des Aqueducs, 94250 Gentilly, Francie.
Zástupci držitele osvědčení o registraci na území Unie/nároky spotřebitelů by měly být zaslány na následující adresu: Ruská federace, BIOKODEX LLC. 127051, Moskva, ext. ter. městská městská část Meshchansky, b-r Tsvetnoy, 2, areál 1/2/1.
Tel: (495) 783-26-80.
e-mail: [email protected]
Běloruská republika. LLC “BIOKODEX”. 127051, Moskva, ext. ter. městská městská část Meshchansky, b-r Tsvetnoy, 2, areál 1/2/1.
Tel: (495) 783-26-80.
e-mail: [email protected]
Arménská republika. Aversi-Pharma LLC, 0112, Tbilisi, Agmashenebeli Ave., 148/2.
Tel.: +995 (32) 2 506 506.
e-mail: [email protected]
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Po otevření – 1 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023