Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2017.06.05
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: J01RA (Antiinfekční přípravky v kombinaci)
Účinné látky
- tetracyklin (tetracyklin) Rec.INN registrovaný WHO
- oleandomycin (oleandomycin) Rec.INN registrovaný WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 125 tisíc jednotek (42 tisíc jednotek + 83 tisíc jednotek): 10 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Oletetrin
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| oleandomycin fosfát | 42 tisíc jednotek |
| tetracyklin | 83 tisíc jednotek |
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Antibiotikum
Farmakoterapeutická skupina: Kombinované antibiotikum (antibiotika: makrolid + tetracyklin)
Farmakologický účinek
Kombinovaný antibakteriální přípravek se širokým spektrem účinku, bakteriostatický.
Tetracyklin je účinný proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.
Oleandomycin určuje jeho vysokou aktivitu proti řadě grampozitivních koků, včetně Staphylococcus spp. rezistentní na benzylpenicilin, tetracyklin a další antibiotika.
Mezi výhody léku patří také výrazně pomalejší rozvoj rezistence mikroorganismů na kombinaci než na každý z nich samostatně.
Indikace účinných látek léku Oletetrin
Zápal plic; zánět hltanu; zánět mandlí; sinusitida; bronchiektázie; zánět středního ucha; bronchitida; cholecystitidu; pyelonefritida; cystitida; endometritida; prostatitida; erysipel; purulentní meningitida; genitourinární infekce; kapavka; tularémie; brucelóza; hnisavé infekce kůže a měkkých tkání; osteomyelitida a další onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na složky léčiva.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A21 | Tularemie |
| A23 | Brucelóza |
| A46 | Erysipelas |
| A54 | Gonokoková infekce |
| G00 | Bakteriální meningitida, jinde nezařazená |
| H66 | Hnisavý a blíže nespecifikovaný zánět středního ucha |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J02 | Akutní faryngitida |
| J03 | Akutní tonzilitida |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J31.2 | Chronická faryngitida |
| J32 | Chronická sinusitida |
| J35.0 | Chronická tonzilitida |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| J47 | Bronchiektáza |
| K81.0 | Akutní cholecystitida |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| L01 | Impetigo |
| L02 | Kožní absces, furuncle a carbunkle |
| L03 | flegmóna |
| L08.0 | Pyoderma |
| L08.8 | Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží |
| M86 | Osteomyelitida |
| N10 | Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida) |
| N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N30 | Zánět močového měchýře |
| N34 | Uretritida a uretrální syndrom |
| N37.0 | Uretritida u nemocí zařazených jinde |
| N41 | Zánětlivá onemocnění prostaty |
| N70 | Salpingitida a ooforitida |
| N71 | Zánětlivé onemocnění dělohy, kromě děložního čípku (včetně endometritidy, myometritidy, metritidy, pyometry, děložního abscesu) |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N74.3 | Gonokoková zánětlivá onemocnění ženských pánevních orgánů |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Orálně, pro dospělé – 0.25 g 4krát denně; maximální denní dávka – 2 g Děti starší 8 let – 20-30 mg/kg 4x/den.
Intramuskulárně pro dospělé – 0.2-0.3 g pro děti starší 8 let – 10-20 mg / kg.
Nežádoucí účinek
Systémové reakce: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, eozinofilie), fotosenzitivita.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolesti břicha, zácpa nebo průjem, dysfagie, glositida, ezofagitida.
Z hematopoetického systému: neutropenie, trombocytopenie, hemolytická anémie.
Z laboratorních parametrů: zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperkreatininémie, azotémie; hyperbilirubinémie.
Ostatní: kandidóza, střevní dysbakterióza, rozvoj nedostatku vitamínů B a K v těle.
Kontraindikace pro použití
Těhotenství; období laktace (kojení); selhání jater a/nebo ledvin; leukopenie; mykózy; děti do 8 let; přecitlivělost na složky kombinace.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno při selhání jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno při selhání ledvin.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí do 8 let.
Preskripce během vývoje zubů může způsobit nevratné změny jejich barvy.
Zvláštní instrukce
Preskripce během vývoje zubů může způsobit nevratné změny jejich barvy.
Lékové interakce
Léky a potraviny obsahující Ca 2+, Al 3+ a/nebo Mg 2+, Fe (antacida, Fe přípravky, mléko a mléčné výrobky) snižují vstřebávání.
Snižuje se účinnost perorální antikoncepce a zvyšuje se riziko děložního krvácení.
Účinnost baktericidních léků je snížena.
Nefrotoxicita methoxyfluranu se zvyšuje.
Při použití v kombinaci s vitamínem A se zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností