Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0.06 mg, sorbitol – 45 mg, monohydrát lysinu – 4.7 mg, octan sodný – 0.7 mg, polyvinylalkohol – 5 mg, voda d/i – 942.04 mg.
10 g – lahvičky z nízkohustotního polyetylenu o objemu 10 ml (1) s pipetou – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Přípravek pro zvlhčení a ochranu rohovky
Farmakoterapeutická skupina: Keratoprotektivum
Farmakologický účinek
Přípravek pro zvlhčení a ochranu rohovky. Oftagel® obsahuje karbomer, což je vysokomolekulární karboxyvinylový polymer (polyakrylát). Karbomer zvyšuje viskozitu slz, vytváří ochranný zvlhčující film na povrchu rohovky, zahušťuje mucin a vodné vrstvy slzného filmu. Oftagel® snižuje příznaky podráždění spojené se syndromem suchého oka, který zahrnuje kompenzační slzení, svědění, pálení, pocit cizího tělesa v oku a zrakovou únavu.
Dlouhodobý kontakt slzného filmu s rohovkou má příznivý vliv na snížení sekrece slzné tekutiny. Při současném použití může Oftagel® prodloužit absorpci jiných oftalmologických léků.
Farmakokinetika
Vzhledem k relativně velké velikosti molekuly karbomeru je průnik rohovkou nepravděpodobný.
Indikace pro lék Oftagel®
Onemocnění doprovázená syndromem suchého oka, projevující se kompenzačním slzením, svěděním, pálením, pocitem cizího tělesa v oku, včetně:
Restorativní terapie po laserových a chirurgických zákrocích na rohovce.
| Kód ICD-10 | čtení |
| H01.0 | Blefaritida |
| H02.0 | Entropium a trichiáza očního víčka |
| H02.1 | Ektropium očního víčka |
| H04.1 | Jiná onemocnění slzné žlázy (syndrom suchého oka) |
| H16.2 | Keratokonjunktivitida (včetně té způsobené vnějšími vlivy) |
| H19.3 | Keratitida a keratokonjunktivitida u nemocí zařazených jinde (keratoconjunctivitis sicca) |
| L51.1 | Erythema multiforme bullosa (Stevens-Johnsonův syndrom) |
| M35.0 | Sjogrenův syndrom |
| Z54.0 | Stav zotavení po operaci |
Dávkovací režim
Oftagel® se kape 1 kapkou 1-4x denně v závislosti na závažnosti příznaků.
Před použitím drogy si musíte umýt ruce; Před nakapáním Oftagelu zakloňte hlavu dozadu, stáhněte spodní víčko a kápněte 1 kapku gelu do spojivkového vaku mezi spodním víčkem a okem.
Nedotýkejte se špičkou pipety oka nebo očního víčka. Po použití léku musíte láhev okamžitě uzavřít.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: bezprostředně po nakapání je možné přechodné rozmazané vidění, krátkodobý pocit pálení a místní podráždění oka.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Nebyly provedeny žádné adekvátní kontrolované studie o použití Oftagelu u těhotných žen.
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Zvláštní instrukce
Benzalkoniumchlorid, který je součástí léčiva, může být absorbován a odbarvovat kontaktní čočky. Před použitím Oftagelu by proto měly být kontaktní čočky vyjmuty a znovu nasazeny 30 minut po instilaci léku.
Pokud je nutné použít současně jiné oční kapky, Oftagel® by měl být kapán jako poslední v intervalu nejméně 15 minut.
Je třeba mít na paměti, že lahvička s lékem je určena pro použití pouze jednou osobou.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Oftagel® oční gel může způsobit dočasné rozmazané vidění. Před řízením auta nebo obsluhou mechanických zařízení byste měli počkat, dokud se váš zrak plně neobnoví.
Lék Oftagel® obsahuje karbomer, což je vysokomolekulární karboxyvinylový polymer (polyakrylát). Karbomer zvyšuje viskozitu slz, vytváří ochranný zvlhčující film na povrchu rohovky, zahušťuje mucin a vodné vrstvy slzného filmu.
Lék Oftagel® snižuje příznaky podráždění způsobené syndromem suchého oka. Příznaky suchého oka mohou zahrnovat kompenzační slzení, svědění, pálení, pocit cizího tělesa v oku a zrakovou únavu. Dlouhodobý kontakt slzného filmu s rohovkou působí blahodárně při snížené sekreci slz.
Lék Oftagel® může prodloužit absorpci jiných očních léků při současném použití.
Farmakokinetika
Když je léčivo aplikováno topicky, je penetrace rohovkou a do systémové cirkulace nepravděpodobná kvůli relativně velké velikosti molekuly karbomeru.
Indikace
- suchá keratokonjunktivitida;
- onemocnění doprovázená syndromem suchého oka (projevuje se slzením, svěděním a pálením, pocitem cizího tělesa v oku), vč. podráždění očí (v důsledku expozice prachu, kouře, při práci s počítačem – syndrom kancelářského oka);
- nedostatečné slzení;
- Stevens-Johnsonův syndrom;
- Sjögrenova choroba;
- onemocnění očních víček vedoucí k nedostatečnému kontaktu rohovky se slzami (včetně ektropia, entropia, blefaritidy);
- rehabilitační terapie po laserových a chirurgických zákrocích na rohovce.
Kontraindikace
- přecitlivělost na jednu ze složek léčiva;
- infekční onemocnění očních víček, spojivky a rohovky.
Použití v těhotenství a laktaci
Nebyly provedeny žádné adekvátní kontrolované studie léku u těhotných žen. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku odůvodňuje potenciální riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Konjunktiválně.
1 kapka Oftagelu® 1–4krát denně v závislosti na závažnosti příznaků až do úplného vymizení.
1. Před instilací drogy si umyjte ruce.
2. Zakloňte hlavu dozadu.
3. Stáhněte spodní víčko a kápněte 1 kapku gelu do spojivkového vaku mezi spodním víčkem a okem.
4. Nedotýkejte se špičkou pipety oka ani očního víčka.
5. Láhev uzavřete.
Pamatujte, že každá lahvička očního gelu je určena pouze pro použití jednou osobou.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Bezprostředně po nakapání se může objevit přechodné rozmazané vidění, krátkodobý pocit pálení a lokální podráždění oka.
Interakce
Léková interakce Oftagelu® s jinými léky nebyla studována.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Benzalkonium-chlorid může být absorbován a zbarvit kontaktní čočky. Před instilací léku by měly být odstraněny a znovu nainstalovány 30 minut po instilaci.
Při předepisování více než jednoho druhu kapek by měl být Oftagel® inkapován jako poslední s intervalem nejméně 15 minut.
Mezi instilacemi by měla být lahvička uložena dnem vzhůru, aby se usnadnil tok gelu.
Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Oftagel® oční gel může způsobit dočasné rozmazané vidění. Než budete řídit nebo obsluhovat stroje, počkejte, až se váš zrak zcela zotaví.
Forma vydání
Oční gel, 0,25 %. 10 g v průhledné lahvičce o objemu 10 ml, vyrobené z LDPE. Láhev je utěsněna pipetou, šroubovacím uzávěrem a kroužkem pro ovládání otevírání lahvičky. 1 fl. umístěn v kartonové krabici.
Производитель
Ursapharm Arzneimittel GmbH. Industriesstrasse 35, 66129 Saarbrücken, Německo.
Držitel živnostenského oprávnění: Santen as. Niittyhaankatu 20, FIN-33720 Tampere, Finsko.
Další informace o léku, stejně jako nežádoucí účinky, lze získat od moskevského zastoupení JSC Santen (Finsko). 105064, Rusko, Moskva, Nizhniy Susalny per., 5, budova 19, kancelář 402.
Tel: (495) 980-80-79.
Tel. Horká linka: (499) 677-60-85 (pro hlášení nežádoucích účinků a vyžádání lékařských informací zdravotnickými pracovníky).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
30 měsíců. Po otevření – 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 20.05.2024
Analogy (synonyma) léku Oftagel®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023