Tekutina: průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá s nahnědlým nádechem, sirupovitá, s charakteristickou sladkou vůní.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Působí hyperosmoticky, hypoamonemicky, projímavě, stimuluje střevní peristaltiku, zlepšuje vstřebávání fosfátů a vápenatých solí.
Pod vlivem léku dochází ke změně flóry tlustého střeva (zvýšení počtu laktobacilů), což vede ke zvýšení kyselosti v lumen tlustého střeva a stimuluje jeho peristaltiku. Spolu s tím se zvyšuje objem a výkaly jsou měkčí. V důsledku toho má lék projímavý účinek, aniž by přímo ovlivnil sliznici a hladké svaly tlustého střeva. Amoniak pod vlivem léčiva migruje z krve do střeva, čímž se snižuje tvorba toxických látek obsahujících dusík v jeho proximální části a v důsledku toho jejich vstřebávání do systému vena cava. Účinek nastává 24–48 hodin po podání (zpoždění je způsobeno průchodem léčiva gastrointestinálním traktem).
Má schopnost inhibovat růst salmonely v tlustém střevě. Nesnižuje vstřebávání vitamínů a není návykový.
Farmakokinetika
Absorpce je nízká, vylučuje se v nezměněné podobě střevy (vylučování ledvinami je 3 %).
Indikace
- chronická zácpa;
- regulace pohybu střev při hemoroidech, nutnost operace na tlustém střevě a v anální oblasti, v pooperačním období;
- jaterní prekoma a kóma, jaterní encefalopatie, hyperamonémie;
- dysbakterióza, salmonelóza (kromě generalizovaných forem);
- syndrom hnilobné dyspepsie u malých dětí v důsledku otravy jídlem.
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- intolerance galaktózy nebo fruktózy;
- galaktosémie;
- střevní obstrukce;
- rektální krvácení, kolo-, ileostomie;
- podezření na apendicitidu.
S opatrností: diabetes mellitus.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, po jídle.
Na zácpu: dospělí – 3-15 ml/den během prvních 40 dnů, poté 10-25 ml/den; děti starší 6 let – 3 ml/den první 15 dny, poté 10 ml/den; 1–6 let – 5–10 ml/den; do 1 roku – 5 ml/den. Délka léčby je od 4 týdnů do 3–4 měsíců.
U jaterního kómatu, prekoma, encefalopatie a hyperamonémie: Počáteční dávka je 30–60 ml 3krát denně. Poté se dávka upraví tak, aby se měkká stolice dostavovala 2-3x denně. Léčba může trvat až 3 měsíce nebo déle.
V pooperačním období: dospělí – 10-30 ml 3krát denně; děti starší 1 roku – 5-10 ml 2-3krát denně; do 1 roku – 5 ml 2krát denně. Lék je předepsán 18–24 hodin po operaci po dobu 3–5 dnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nadýmání, nevolnost, průjem; při dlouhodobé léčbě v důsledku průjmu – nerovnováha voda-elektrolyt: bolest hlavy, závratě, arytmie, myalgie, zvýšená únava, slabost.
Interakce
Antibiotika a antacida snižují účinek. Mění uvolňování enterosolventních léčiv v závislosti na pH. Nedoporučuje se užívat laktulózu do 2 hodin po užití jiných léků.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání léku (více než 6 měsíců) je třeba pravidelně kontrolovat hladinu draslíku, chloru a oxidu uhličitého v krevní plazmě.
V případě gastrokardiálního syndromu by měly být dávky postupně zvyšovány, aby se zabránilo plynatosti.
Forma vydání
Sirup, 667 mg/ml. V tmavých skleněných lahvičkách III. hydrolytické třídy, uzavřených šroubovacím hliníkovým uzávěrem s těsněním z polyethylenové pěny, každá po 200 ml. 1 fl. s PE odměrkou v kartonové krabici.
Производитель
L. Molteni a C. dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio S.p.A. Itálie, Strada Stratale, 67, místní. Granatieri, 50018, Scadicci, Florencie.
Společnost oprávněná výrobcem přijímat reklamace od spotřebitelů: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya emb., 20, budova 1.
Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; fax: (495) 795-39-08.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě 15–25 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 19.02.2024
Analogy (synonyma) léku Normase ®
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Léky a přísně kontrolované léky jsou k vyzvednutí v lékárně pouze s řádně vyplněným receptem.
Návod k použití
- Производитель
- Země původu
- Skupina produktů
- popis
- Formy uvolnění
- Popis dávkové formy
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Zvláštní podmínky
- Struktura
- Indikace pro použití Normaze
- Kontraindikace
- Dávkování
- Nežádoucí účinky
- Lékové interakce
- Podmínky skladování
- Synonyma
Производитель
L. Molteni a C. dei Fratelli Alitti Societa di Eserc Molteni Farmaceutici Fresenius Kabi Austria GmbH/ L. Molteni a C. dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
Země původu
Skupina produktů
Trávicí trakt a metabolismus
Formy uvolnění
- láhev 200ml
Popis dávkové formy
- Průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá s nahnědlým odstínem sirupové kapaliny.
Farmakologický účinek
Působí hyperosmoticky, hypoamonemicky, projímavě, stimuluje střevní peristaltiku, zlepšuje vstřebávání fosfátů a vápenatých solí. Pod vlivem léku dochází ke změně flóry tlustého střeva (zvýšení počtu laktobacilů), což vede ke zvýšení kyselosti v lumen tlustého střeva a stimuluje jeho peristaltiku. Spolu s tím se zvětšuje objem a výkaly jsou měkčí. V důsledku toho má lék projímavý účinek, aniž by přímo ovlivnil sliznici a hladké svaly tlustého střeva. U jaterní encefalopatie nebo jaterního (pre)kómatu je účinek spojen se supresí proteolytických bakterií zvýšením počtu acidofilních bakterií (např. laktobacilů), přeměnou amoniaku na iontovou formu v důsledku okyselení obsahu tlustého střeva, vyprazdňování střev v důsledku snížení pH v tlustém střevě a osmotickému účinku a také ke snížení toxických látek obsahujících dusík stimulací bakterií, které využívají amoniak pro syntézu bakteriálních proteinů. Laktulóza jako prebiotická látka podporuje růst prospěšných bakterií, jako jsou bifidobakterie a laktobacily, a zároveň je možné potlačit růst potenciálně patogenních bakterií, jako jsou Clostridium a Escherichia coli, což zajišťuje příznivější rovnováhu střevní flóry.
Farmakokinetika
Absorpce je nízká. Po perorálním podání se v nezměněné podobě dostává do tlustého střeva, kde je štěpen střevní flórou. Kompletně metabolizován v dávkách do 40-75 ml; při vyšších dávkách se částečně vylučuje v nezměněné podobě
Zvláštní podmínky
Pokud během několika dní nedojde k žádnému terapeutickému účinku, měli byste se poradit s lékařem. Laktulóza by měla být podávána s opatrností pacientům s intolerancí laktózy. Vezměte prosím na vědomí, že Normase® může obsahovat malá množství vázaných cukrů (např. laktózu, galaktózu, epilaktózu a fruktózu). Dávkování obvykle používané k léčbě zácpy nevyžaduje úpravu u pacientů s diabetes mellitus. Při léčbě jaterního (pre)kómatu se obvykle předepisují vyšší dávky léku, s čímž je třeba počítat u pacientů s diabetes mellitus. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat. Při léčbě dětí by se laxativa měla používat ve výjimečných případech a pod dohledem lékaře. Je důležité počítat s tím, že během léčby může dojít k poruchám vyprazdňovacího reflexu. Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat jiné mechanismy Užívání přípravku Normase® neovlivňuje nebo má malý vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat mechanismy.
Struktura
- 100 ml přípravku obsahuje: účinnou látku: roztok laktulózy (v přepočtu na laktulózu) – 66,7 g pomocné látky: kyselina citronová -0,05 g, smetanové aroma (č. 7 bis) -0,06 g, čištěná voda – do 100 ml. Složení aroma: propylenglykol, dihydrokumarin, vanilin.
Indikace pro použití Normaze
- — Zácpa: regulace fyziologického rytmu vyprazdňování tlustého střeva. — Změkčení stolice pro léčebné účely (hemoroidy, stavy po operacích na tlustém střevě a v anální oblasti). — Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo prekoma.
Kontraindikace Normase
- – nesnášenlivost galaktózy nebo fruktózy; – galaktosémie; – střevní obstrukce; – rektální krvácení (ne hemoroidální); – kolostomie, ileostomie; – podezření na apendicitidu; – přecitlivělost na složky léku. Lék by měl být používán s opatrností u diabetes mellitus.
Normase dávkování
- 667 mg/ml
Vedlejší účinky Normaze
- V prvních dnech užívání laktulózy se může objevit plynatost. Obvykle to zmizí během několika dnů. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek při léčbě jaterní encefalopatie může u pacienta dojít v důsledku průjmu k narušení rovnováhy elektrolytů. Gastrointestinální poruchy: Nadýmání, bolest břicha, nevolnost, zvracení. Při použití vysokých dávek se může objevit průjem. Jiné poruchy: Poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy v důsledku průjmu.
Lékové interakce
Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Podmínky skladování
- skladujte při pokojové teplotě 15-25 stupňů
- uchovávejte mimo dosah dětí
Synonyma
- Duphalac, Lactulose, Lizalak, Portalac