Nooclerin: na co pomáhá (roztok), dávkování, analogy

Kapalina s narůžovělým nebo nažloutlým odstínem a specifickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nooclerin® je nootropní léčivo, které má podobnou chemickou strukturu jako přirozené metabolity mozku (GABA, kyselina glutamová). Působí neuroprotektivně, pomáhá zlepšovat paměť a proces učení, příznivě působí na astenické a adynamické poruchy, zvyšuje motorickou a duševní aktivitu pacientů.

Při užívání drogy se zlepšuje schopnost koncentrace. Nooclerin® má pozitivní vliv na neurotické stavy u starších a senilních jedinců, které se vyvíjejí na pozadí organického selhání mozku a abstinenčního syndromu.

Farmakokinetika

0,5–1 h po perorálním podání je detekován u C_max v mozku, v menším množství – v játrech, srdci, plicích, krevní plazmě, ledvinách. T_1/2 – 24 hod. Vylučováno ledvinami.

Indikace

• období zotavení po traumatickém poranění mozku;
• astenické a astenodepresivní poruchy;
• úleva (v komplexní terapii) syndromu z vysazení alkoholu;
• použití jako prostředek ke zlepšení procesů paměti a pozornosti (intelektuálně-mnestické funkce).

Pro děti od 10 let:

• hraniční neuropsychiatrické poruchy astenické a neurotické povahy, včetně následků traumatického poranění mozku;
• komplexní léčba mentální retardace.

Kontraindikace

• zvýšená individuální citlivost na lék;
• infekční onemocnění centrálního nervového systému;
• febrilní a psychotické stavy;
• onemocnění krevního systému;
• těžká dysfunkce jater a ledvin;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk do 10 let.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. 1 odměrka roztoku (5 ml) odpovídá 1 g účinné látky.

Dospělým se předepisuje 1 odměrná lžička 2-3x denně, poslední dávka nejpozději 4 hodiny před spaním. Maximální jednotlivá dávka je 2 g (2 odměrky), ve zvláštních případech může být dávka zvýšena podle pokynů lékaře (maximální denní dávka je 10 g (10 odměrných lžic).

Terapeutická denní dávka pro děti ve věku 10–12 let by měla být 0,5–1 g (1/2–1 odměrky) Nooclerinu®; starší 12 let – 1-2 g (1-2 odměrky).

Délka léčby je 1,5–2 měsíce 2–3krát ročně.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce, bolesti hlavy, poruchy spánku, zácpa, ztráta hmotnosti, svědění, v některých případech – dyspepsie (u starších osob).

Interakce

Je možné zvýšit účinek léků, které stimulují centrální nervový systém.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšení příznaků vedlejších účinků.

Léčba: První pomoc: výplach žaludku, podání aktivního uhlí. V případě potřeby symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Klinické studie hodnotící vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat určité činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.

Forma vydání

Perorální roztok, 200 mg/ml. 100 ml v lahvičce z tmavého skla, uzavřené víčkem s kroužkem pro první otevření. Každá lahvička je dodávána s odměrnou lžičkou o jmenovitém objemu 5 ml a dělicí rýhou označenou „1/2“ (což odpovídá 2,5 ml) nebo s odměrnou lžičkou o jmenovitém objemu 5 ml a dělicí rýhou označenou „1/ 4“ a „1/2“ (což odpovídá 1,25 a 2,5 ml) jsou umístěny v kartonové krabici.

Производитель

OOO “EKOHIM-INNOVACE”. 301650, Tulská oblast, Novomoskovsk, ul. Přátelství, 8.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: PIK-PHARMA LLC. 125047, Moskva, pruh. Oruzheiny, 25, budova 1.

Organizace přijímající reklamace: PIK-PHARMA LLC.

Tel./Fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 5 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Po otevření lahvičky se lék uchovává po dobu 1 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 06.03.2024

Analogy (synonyma) léku Nooclerin ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Účinná látka: Deanol aceglumate* Výrobce PIK-Pharma

• Vydáno na předpis
• Pouze vyzvednutí

popis

Složení a popis

Indikace

U dospělých: – cerebrovaskulární onemocnění (cerebrovaskulární insuficience a postcktové poruchy): – období rekonvalescence po traumatickém poranění mozku: – astenické a astenodepresivní poruchy, psychoorganický syndrom: – úleva (v komplexní terapii) abstinenčního syndromu od alkoholu: – použití jako prostředek ke zlepšení procesů paměti a pozornosti (intelektuálně-mnestické funkce). U dětí ve věku 10 let a starších: – hraniční neuropsychiatrické poruchy astenické a neurotické povahy, včetně následků traumatického poranění mozku: – komplexní léčba mentální retardace.

Kontraindikace

Kontraindikace Zvýšená individuální citlivost na léčivo, infekční onemocnění centrálního nervového systému, horečnaté a psychotické stavy, onemocnění krevního systému, těžká dysfunkce jater a ledvin, těhotenství a kojení, věk do 10 let.
S opatrností:

Těhotenství

Aplikace a dávky

Jedna čajová lžička roztoku (5 ml) odpovídá 1 g účinné látky. Dospělým se lék předepisuje perorálně, 1 čajová lžička 2-3krát denně, poslední dávka nejpozději 4 hodiny před spaním. Maximální jednotlivá dávka je 2 g (2 čajové lžičky), ve zvláštních případech může být dávka zvýšena podle pokynů lékaře (maximální denní dávka je 10 g (10 čajových lžiček)). Terapeutická denní dávka pro děti ve věku 10-12 let by měla být 0,5-1,0 g (1/2-1 čajové lžičky) Nooclerinu®, pro děti starší 12 let – 1-2 g (1-2 čajové lžičky). Doba trvání léčby je 1,5-2 měsíce 2-3krát ročně.

Nežádoucí účinky a předávkování

Nežádoucí účinky: Alergické reakce, bolesti hlavy, poruchy spánku, zácpa, ztráta hmotnosti, svědění, v některých případech – dyspepsie (u starších osob).
Nadměrná dávka:
V případě předávkování se příznaky nežádoucích účinků stávají závažnějšími. První pomoc: výplach žaludku, požití aktivního uhlí. V případě potřeby symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky: Účinek léků, které stimulují centrální nervový systém, může být zesílen.

Farmakologické působení a farmakokinetika

Nooclerin® je nootropní léčivo, které má podobnou chemickou strukturu jako přirozené metabolity mozku (GABA, kyselina glutamová). Působí neuroprotektivně, pomáhá zlepšovat paměť a proces učení, příznivě ovlivňuje astenické a adynamické poruchy, zvyšuje motorickou a duševní aktivitu pacientů. Při užívání drogy se zlepšuje schopnost koncentrace. Nooclerin® má pozitivní vliv na neurotické stavy u starších a senilních jedinců, které se vyvinuly na pozadí organického selhání mozku a abstinenčního syndromu.
Farmakokinetika: 0,5-1 hodinu po perorálním podání se nachází v maximální koncentraci v mozku, v menším množství v játrech, srdci, plicích, krevní plazmě a ledvinách. Poločas rozpadu je 24 hodin. Vylučuje se ledvinami.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla: Neexistují žádné údaje o účinku léku na řízení vozidel a zapojení do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování a výdej z lékáren

Podmínky skladování: Na místě chráněném před světlem, při teplotě 5 až 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Dovolená z lékáren: Na předpis

Registrační údaje

Obchodní název
Nooclerin®
Mezinárodní nechráněné jméno:Deanol aceglumát.
Forma vydání:roztok pro perorální podání.
Struktura: kyselina acetylglutamová (kyselina N-acetyl-L-glutamová) 13,6 g, deanol (2-(dimethylamino)ethanol) 6,4 g, methylparahydroxybenzoát 33 mg, propylparahydroxybenzoát 16,7 mg, xylitol (xylitol) 1,0 g, čištěná voda do 100 ml.
ATX:
Registrace: Medicína P N000447/01
Pharmgroup: Datum registrace: 30.09.2009. Konec registrace:.popis:Kapalina s narůžovělým nebo nažloutlým nádechem a specifickým zápachem. Obal:Roztok pro perorální podání, 20 %. Každá po 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách se šroubovacím uzávěrem, uzavřeným plastovým šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici. Datum vypršení platnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky se lék uchovává po dobu 1 měsíce. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Majitel osvědčení o registraci:PEAK-PHARMA, LLC Производитель:ECOHIM-INNOVATIONS, LLC. Zastoupení:PEAK-PHARMA LLC.