Myokardiální dystrofie je recidivující léze myokardu, ke které dochází v důsledku metabolických poruch v těle a vede k dysfunkci a patologiím srdečního svalu. Onemocnění je doprovázeno poruchami srdečního rytmu, tachykardií, slabostí a únavou, dušností a závratěmi. Diagnostika myokardiální dystrofie se opírá o klinické a anamnestické ukazatele, EKG, RTG hrudníku, fonokardiografii, echokardiografii, scintigrafii, MRI a podrobné laboratorní krevní testy.
Pozor! Léčba myokardiální dystrofie zahrnuje patogenetická opatření pomocí kardiotrofik, symptomatická terapeutická opatření pomocí antihypertenziv a antiarytmik a glykosidů.
Příčiny onemocnění
Dyshormonální kardiodystrofie je patologie se složitou genezí. Obvykle se stává komplikací onemocnění, která vedou k narušení příjmu živin buňkami myokardu na chemické úrovni. Takové patologické změny srdeční funkce v důsledku sekundárního onemocnění mohou být elektrolytové, autonomní, dysmetabolické, humorální.
Příčiny myokardiální dystrofie jsou rozděleny do dvou kategorií:
- Kardiologická onemocnění.
- Nemoci nesouvisející se zhoršením srdeční funkce.
Nejčastějšími klinickými patologiemi vedoucími k dystrofii srdečního svalu jsou: poškození myokardu ve formě kardiomyopatie, syndrom myokarditidy a hypertenze.
Druhá kategorie důvodů, kromě fyzického přepětí, zahrnuje:
- Virové a infekční léze, zánětlivé procesy, např.: chronická tonzilitida, která neustále oslabuje tělo, a tím způsobuje tonzilogenní kardiodystrofii.
- Škodlivé dopady na životní prostředí: přehřívání na slunci, záření.
- Anémie.
- Otrava různými toxiny a alkoholem.
- Hormonální, endokrinní patologie, metabolické poruchy způsobené hladověním, obezita, myxedém.
- Důsledek dlouhodobého užívání hormonů, antibiotik a cytostatik.
Bez ohledu na příčinu dystrofie způsobuje onemocnění narušení metabolismu bílkovin a energie v buňkách srdečního svalu. Negativně ovlivňuje funkce elektrolytů podílejících se na kontrakci srdečního svalu a uvolňuje energii potřebnou pro tento proces.
Názor lékařů:
Myokardiální dystrofie je závažné onemocnění charakterizované poškozením srdečního svalstva. Charakteristickým rysem rozvoje tohoto stavu je postupné zhoršování funkce myokardu v důsledku náhrady svalové tkáně pojivovou tkání. Lékaři doporučují pacientům s myokardiální dystrofií dodržovat přísný režim a užívat předepsané léky na podporu srdeční činnosti. Je důležité vyhýbat se fyzické aktivitě, stresu, alkoholu a kouření, aby nedošlo ke zhoršení stavu srdečního svalu. Pravidelné lékařské sledování a dodržování všech doporučení pomůže zpomalit progresi onemocnění a zlepšit kvalitu života pacienta.
Klasifikace myokardiální dystrofie
V kardiologii je rozšířený pojem etiologie. Znamená podmínky a příčiny onemocnění. V šedesátých letech minulého století vytvořil vědec G. Lang klasifikační systém pro myokardiální dystrofii. Tato patologie může být sekundární komplikací poruch endokrinních nebo hormonálních funkcí v těle.
Dishormonální dystrofie myokardu
Onemocnění je způsobeno přítomností bolestivých poruch v procesu produkce hormonů. Onemocnění se vyskytuje u žen nad 45 let a u mužů nad 50 let. U mužů se dyshormonální kardiodystrofie objevuje v důsledku poruch tvorby testosteronu a u žen v důsledku změn v produkci estrogenu ve vaječnících, ke kterým často dochází během menopauzy. V ojedinělých případech mohou být příčinou premenstruační stavy, patologické změny cyklu nebo gynekologická onemocnění.
Myokarditida
Zkušenosti jiných lidí
Dystrofie myokardu je závažné onemocnění srdce způsobené poruchou výživy a prokrvení myokardu. Lidé, kteří se setkali s touto nemocí, zaznamenávají neustálou slabost, dušnost a bolest v oblasti srdce. Je důležité si uvědomit, že myokardiální dystrofie vyžaduje komplexní léčbu pod dohledem lékařů. Doporučení zahrnují užívání léků na posílení srdce, dodržování diety s nízkým obsahem tuků a cukrů a provádění fyzických cvičení pro zlepšení funkce srdečního svalu. Aby bylo možné rychle identifikovat a kontrolovat progresi onemocnění, je nutné pravidelně podstupovat vyšetření a sledovat svůj zdravotní stav.
Dysmetabolická dystrofie myokardu
Tento patogenetický typ tvorby myokardiální dystrofie je mezi třídami onemocnění neobvyklou diagnózou. Patogeneze je založena na nedostatku užitečných živin vstupujících do těla. Viz také: Dysmetabolický typ srdeční dystrofie se objevuje u pacientů na pozadí diabetes mellitus nebo amyloidózy. Z hlediska symptomů jsou nejvýraznějšími projevy necharakteristické bolesti v oblasti srdce, narušený rytmus srdečního tepu, objevuje se slabost. Tento typ myokardiální dystrofie je charakterizován rychlým rozvojem onemocnění, příznaky stagnace krve a srdeční nedostatečnosti se rozvíjejí brzy. Dekompenzace srdečního selhání, vycházející z dystrofických a atrofických patologií myokardu, komplikuje průběh onemocnění a negativně ovlivňuje kvalitu a délku života pacienta.
22 03 22 Kupriyanova AV Myokardiální dystrofie
Dystrofie myokardu komplexního původu
Vyznačuje se zvláště obtížným vývojem. Jeho vzhled není způsoben konkrétními srdečními chorobami. Hlavním faktorem, který vyvolává vývoj příznaků myokardiální dystrofie, je systematické narušení metabolismu v orgánech a buňkách, které může být doprovázeno patogenními změnami, které neovlivňují fungování srdce. Projevy prvních příznaků myokardiální dystrofie komplexní geneze jsou nespecifické. Proto je v mnoha případech nemožné diagnostikovat onemocnění v raných stádiích. Když nastane stadium výrazných změn myokardiální dystrofie, mohou být jejich příznaky maskovány jinými srdečními chorobami, například: vysoká únava, hypertenze, poruchy dýchání, kardialgie, změny srdečního rytmu.
Myokardiální dystrofie smíšeného původu
Děti, které trpí chronickou anémií, jsou náchylné k rozvoji myokardiální dystrofie smíšené geneze. V dětství se rozvíjí neuroendokrinní kardiodystrofie a poruchy metabolismu elektrolytů. Tento typ onemocnění se může objevit i u dospělých. Myokardiální dystrofie u dětí je diagnostikována pomocí EKG za přítomnosti kombinace více faktorů, které vytvářejí podmínky pro dystrofické narušení struktury srdečního myokardu. Úplně první změny na srdečním svalu u onemocnění smíšené geneze jsou porušením funkce kontrakce, zejména v levé komoře srdce. Pokud není myokardiální dystrofie u dětí léčena rychle a správně, bude mít onemocnění negativní dopad na excitabilitu, automatismus a převodní funkce každé části srdce. Komplikací tohoto stavu může být rozvoj akutních srdečních hemodynamických patologických jevů. Příznaky zahrnují krátkodobou bolest na hrudi, která se objevuje pouze po intenzivní fyzické aktivitě. A ve stavu klidu nemají pacienti žádné zdravotní potíže.
Alkoholická srdeční dystrofie
Předpokládá se, že alkoholická dystrofie myokardu se může vyvinout v důsledku každodenní konzumace alkoholu po dobu deseti let. Pokud je ale dědičný nedostatek některých enzymů odpovědných za zpracování etanolu, dochází k častému stresu a virovým infekčním onemocněním, pak se alkoholická kardiodystrofie může objevit do tří let od užívání malých denních dávek alkoholu. Toto onemocnění se často vyskytuje u pacientů mužského pohlaví ve věku 25 až 55 let.
Toxická dystrofie myokardu
Tento typ srdeční myokardiální dystrofie se může vyvinout u jedinců, kteří byli dlouhodobě léčeni imunosupresivy, antibiotiky, NSAID, NSAID a trankvilizéry. Srdeční dystrofie se může vyvinout také v důsledku intoxikace arsenem, chloroformem, fosforovými látkami, škodlivými plyny atd. V případě tyreotoxické dystrofie myokardu je předepsána léčba trankvilizéry a antibiotiky.
Kardialgická dystrofie myokardu
Tato forma srdeční dystrofie myokardu je charakterizována prodlouženou svíravou bolestí v levé části hrudníku, která je doprovázena slabostí končetin, horečkou a nadměrným pocením. Pacienti se obávají slabosti celého těla, zvýšené únavy, snížené fyzické odolnosti a bolestí hlavy. Viz také:
diagnostika
K diagnostice kardiomyodystrofie se používá elektrokardiografie (EKG) a echokardiografie. Na EKG lékař zjistí nepravidelný srdeční rytmus, poruchy stahů myokardu, slabé nebo nedostatečné stahování stěn komor a změny vodivosti v srdci. Všechny uvedené patologické procesy ukazují na přítomnost poruch v buňkách kontraktilního myokardu.
V některých případech se provádějí farmakologické analýzy. Poté, co je pacientovi podán chlorid draselný, je provedeno opakované EKG vyšetření. Pokud se údaje vrátí do normálu, pak příčinou poruch je nedostatek draslíku v těle na buněčné úrovni.
Echokardiogram odhalí abnormality ve velikosti srdečních dutin, jejich činnosti a kontraktilní funkci. To pomáhá identifikovat příznaky a léčbu degenerativního onemocnění srdce.
Léčba dystrofie myokardu
- Srdeční rytmus je výrazně narušen.
- Častá dušnost v klidu.
- Dlouhodobé otoky nohou a rukou.
Životní styl s myokardiální dystrofií
Doporučení pro pacienty se srdeční dystrofií myokardu jsou následující:
- Přísné dodržování režimu aktivity a odpočinku.
- Pravidelná lehká fyzická aktivita.
- Úplné odmítnutí nebezpečných návyků.
- Správně organizovaná strava.
Nyní víte, co je srdeční dystrofie a jak je klasifikována. Ale i když známe charakteristiky této patologie, nelze samostatně rozhodovat o léčbě. Pouze kompetentní lékař může rozhodnout, která terapie je ve vašem případě vhodná.
Často kladené dotazy
Jak léčit dystrofii myokardu?
Léčba myokardiální dystrofie zahrnuje patogenetickou terapii kardiotrofiky a symptomatickou terapii antiarytmiky, antihypertenzivy, srdečními glykosidy atd.
Jaké je nebezpečí myokardiální dystrofie?
Důsledkem myokardiální dystrofie ve stadiu dekompenzace je nekróza srdečního svalu, náhrada jeho vláken jizvou a rozvoj myodystrofické kardiosklerózy.
Jak rozpoznat dystrofii myokardu?
Příznaky myokardiální dystrofie Tachykardie – zrychlený tep. Synkopa – ztráta vědomí. Srdeční selhání je porucha srdce, která má za následek otoky, únavu a únavu při malé námaze. Poruchy srdečního rytmu, jako je arytmie a fibrilace síní.
Co jsou degenerativní změny v myokardu?
Myokardiální dystrofie je poškození srdečního svalu, které není způsobeno zánětem. Vyskytuje se u mnoha onemocnění způsobených endokrinními poruchami, intoxikacemi, anémií, nerovnováhou elektrolytů atd. Myokardiální dystrofie je dobře známá u tyreotoxikózy, myxedému a hyperkorticismu.
Užitečné tipy
TIP #1
Je důležité pečovat o své zdraví a pravidelně docházet na preventivní lékařské prohlídky, zvláště pokud máte predispozici k onemocnění srdce.
TIP #2
Při prvních příznacích malátnosti, bolestech v oblasti srdce nebo poruchách srdečního rytmu vyhledejte lékaře pro diagnostiku a vhodnou léčbu.
TIP #3
Dbejte na svůj životní styl: vyhýbejte se stresu, jezte správně, cvičte a vzdejte se špatných návyků, jako je kouření a pití alkoholu.
Dystrofie myokardu – sekundární poškození myokardu způsobené metabolickými poruchami a vedoucí k dystrofii a dysfunkci srdečního svalu. Dystrofie myokardu je doprovázena kardialgií, poruchami srdečního rytmu, střední tachykardií, únavou, závratěmi a dušností. Diagnostika myokardiální dystrofie se opírá o anamnézu a klinická data, elektrokardiografii, fonokardiografii, rentgen, echokardiografii, MRI, scintigrafii, biochemické krevní testy atd. Léčba dystrofie myokardu zahrnuje patogenetickou terapii kardiotrofy a symptomatickou terapii antiarytmiky, antihypertenzivy, glykosidy atd.
- Příčiny dystrofie myokardu
- Patogeneze
- Klinické formy myokardiální dystrofie
- Myokardiální dystrofie při anémii
- Dystrofie myokardu při tyreotoxikóze
- Dystrofie myokardu při hypotyreóze
- Alkoholická a toxická dystrofie myokardu
- Tonsilogenní dystrofie myokardu
- Myokardiální dystrofie fyzického přepětí
- Menopauzální dystrofie myokardu
Přehled
Pojem „myokardiální dystrofie“ (sekundární kardiomyopatie, myokardiální dystrofie) v kardiologii spojuje skupinu nezánětlivých a nedegenerativních lézí myokardu, doprovázených výraznou poruchou metabolických procesů a výrazným snížením kontraktility srdečního svalu. Myokardiální dystrofie je vždy sekundární proces, zahrnující dysmetabolické, elektrolytové, enzymové, neurohumorální a autonomní poruchy. Dystrofie myokardu je charakterizována degenerací myocytů a struktur převodního systému srdce, což vede k narušení základních funkcí srdečního svalu – kontraktility, excitability, automatiky, vodivosti.
Dystrofie myokardu, zejména v počátečních stádiích, je obvykle reverzibilní, což ji odlišuje od degenerativních změn v myokardu, ke kterým dochází při hemochromatóze a amyloidóze srdce.
Příčiny dystrofie myokardu
Různé vnější a vnitřní faktory, které narušují tok metabolismu a energie v myokardu, mohou vést k dystrofii myokardu. Dystrofie myokardu se může vyvinout pod vlivem:
- akutní a chronické exogenní intoxikace (alkohol, drogy, průmyslové atd.), fyzikální činitelé (záření, vibrace, přehřátí);
- endokrinní a metabolické poruchy (tyreotoxikóza, hypotyreóza, hyperparatyreóza, diabetes mellitus, obezita, beri-beri, Cushingův syndrom, patologická menopauza);
- systémová onemocnění (kolagenózy, neuromuskulární dystrofie),
- infekce (chronická tonzilitida atd.), onemocnění trávicího systému (cirhóza jater, pankreatitida, malabsorpční syndrom).
Příčinou dystrofie myokardu u novorozenců a malých dětí může být perinatální encefalopatie, intrauterinní infekce, syndrom maladaptace kardiovaskulárního systému na pozadí hypoxie, u sportovců může dojít k dystrofii myokardu v důsledku nadměrné fyzické zátěže (patologické sportovní srdce ).
Patogeneze
Různé nepříznivé faktory způsobují rozklad elektrolytů, bílkovin, energetický metabolismus v kardiomyocytech, akumulaci patologických metabolitů. Změny biochemických procesů v myokardu vedou k narušení kontraktilní funkce svalových vláken, k různým poruchám rytmu a vedení a k srdečnímu selhání. Když je etiologický faktor eliminován, mohou být trofické procesy v myocytech zcela obnoveny. Při déletrvajících nepříznivých účincích však část kardiomyocytů odumírá a je nahrazena pojivovou tkání – vzniká kardioskleróza.
Klinické formy myokardiální dystrofie
Myokardiální dystrofie při anémii
Poruchy myokardu se vyvíjejí s poklesem hemoglobinu na 90-80 g / l. Na tomto pozadí se rozvíjí hemická hypoxie doprovázená energetickým deficitem v myokardu. Anemická dystrofie myokardu se může objevit při nedostatku železa a hemolytické anémii, s akutní a chronickou ztrátou krve, DIC.
Klinickými projevy myokardiální dystrofie při anémii jsou bledost kůže, závratě, dušnost, tachykardie, zvýšená pulzace karotických tepen. Poklepové vyšetření odhalí rozšíření hranic srdce, což ukazuje na hypertrofii myokardu. Auskultace odhaluje hlasité srdeční ozvy, systolické šelesty nad srdcem a krevními cévami, “horní hluk” na krčních cévách. Srdeční selhání se rozvíjí při déletrvající anémii a nedostatečné léčbě.
Dystrofie myokardu při tyreotoxikóze
Pod vlivem nadbytečného množství hormonů štítné žlázy v srdečním svalu se snižuje syntéza kyseliny adenosintrifosforečné (ATP) a kreatinfosfátu (CP), což je doprovázeno nedostatkem energie a následně bílkovin. Současně hormony štítné žlázy stimulují činnost sympatického nervového systému, což způsobuje zvýšení srdeční frekvence, minutového objemu krve, rychlosti průtoku krve, BCC. Za takových podmínek nelze změny intrakardiální hemodynamiky energeticky podporovat, což v konečném důsledku vede k rozvoji myokardiální dystrofie.
V klinice dystrofie myokardu s tyreotoxikózou převažují arytmie (sinusová tachykardie, extrasystolie, paroxysmální tachykardie, fibrilace síní). Prodloužená tyreotoxikóza způsobuje chronické oběhové selhání, především pravého srdečního typu, které se projevuje bolestí srdce, edémem a hepatomegalií. Někdy u tyreotoxikózy dominují příznaky myokardiální dystrofie, a proto se pacienti nejprve obracejí na kardiologa a teprve poté jdou k endokrinologovi.
Dystrofie myokardu při hypotyreóze
Patogenetickým podkladem myokardiální dystrofie při hypotyreóze je deficit hormonů štítné žlázy, vedoucí ke snížení metabolické aktivity v myokardu. Současně v důsledku zvýšené cévní permeability dochází v myocytech k zadržování tekutin, což je doprovázeno rozvojem dysmetabolických a elektrolytových poruch (zvýšení obsahu sodíku a pokles draslíku).
Myokardiální dystrofie při hypotyreóze je charakterizována neustálou bolestivou bolestí v srdci, arytmiemi (sinusová bradykardie), blokádou (atriální, atrioventrikulární, ventrikulární).
Alkoholická a toxická dystrofie myokardu
Předpokládá se, že denní příjem 80-100 ml ethylalkoholu po dobu 10 let vede k alkoholické dystrofii myokardu. Při dědičném deficitu řady enzymů odbourávajících etanol, stresu, častých virových infekcích se však může dystrofie myokardu rozvinout v kratší době – za 2-3 roky i při užívání menšího množství alkoholu. Alkoholická dystrofie myokardu se vyskytuje hlavně u mužů ve věku 20-50 let.
Toxická dystrofie myokardu se vyskytuje u lidí dlouhodobě léčených imunosupresivy (cytostatika, glukokortikosteroidy), nesteroidními protizánětlivými léky, některými antibiotiky, trankvilizéry a také v případě otravy chloroformem, fosforem, arsenem, oxidem uhelnatým atd. Takové varianty myokardiální dystrofie se může vyskytnout u srdeční (bolestné), akutní arytmické, kombinované a městnavé formy.
Kardialgická forma myokardiální dystrofie je charakterizována svíravou nebo bolestivou bolestí na hrudi, přechodným pocitem tepla nebo chladu v končetinách a pocením. Pacienti jsou znepokojeni celkovou slabostí, únavou, sníženou fyzickou odolností, bolestmi hlavy.
Arytmická forma myokardiální dystrofie je provázena tachykardií, poruchami srdečního rytmu a vedení (sinusová tachykardie nebo bradykardie, extrasystolie, blokáda raménka), někdy záchvaty fibrilace a flutteru síní. U kombinované formy myokardiální dystrofie je pozorována arytmie a kardialgie. Projevy městnavé myokardiální dystrofie jsou způsobeny srdečním selháním a zahrnují dušnost při námaze, kašel, záchvaty srdečního astmatu, otoky nohou, hydroperikard, hydrothorax, hepatomegalii a ascites.
Tonsilogenní dystrofie myokardu
Léze myokardu při tonzilitidě se vyskytují u 30–60 % pacientů. Tonsilogenní dystrofie myokardu se obvykle vyvíjí po sérii přenesených tonzilitid, vyskytujících se při vysoké horečce a intoxikaci. V klinice tonzilogenní dystrofie myokardu převažují stížnosti na intenzivní bolesti v oblasti srdce, silnou slabost, nepravidelný puls, dušnost, ložiskové nebo difúzní pocení, mírné horečky a artralgie.
Myokardiální dystrofie fyzického přepětí
Rozvíjí se u sportovců, kteří vykonávají pohybové aktivity přesahující jejich individuální možnosti. V tomto případě může být poškození myokardu způsobeno skrytými chronickými ložisky infekce v těle – sinusitida, tonzilitida, adnexitida atd.; nedostatek přiměřeného odpočinku mezi tréninky atd. Byla předložena řada teorií ohledně patogeneze myokardiální dystrofie v důsledku fyzické námahy: hypoxická, neurodystrofická, steroid-elektrolytová.
Tato varianta myokardiální dystrofie se projevuje především celkovými příznaky: slabostí, letargií, únavou, depresivní náladou, poklesem zájmu o sport. Mohou se objevit palpitace, brnění v oblasti srdce, přerušení.
Menopauzální dystrofie myokardu
Vyvíjí se v důsledku dyshormonálních procesů u žen ve věku 45-50 let. Klimakterická dystrofie myokardu se projevuje bolestí v oblasti srdce tlačícího, bodavého nebo bolavého charakteru, vyzařující do levé paže. Kardialgie se zhoršuje kvůli „návalům horka“, doprovázeným pocitem horka, bušením srdce, nadměrným pocením. Srdeční selhání u menopauzální myokardiální dystrofie se může vyvinout se současnou arteriální hypertenzí.
Diagnostika myokardiální dystrofie
U pacientů s anamnézou myokardiální dystrofie jsou obvykle detekována onemocnění nebo patologické stavy doprovázené tkáňovým hypoxickým syndromem a narušenými metabolickými procesy. Objektivní vyšetření srdce odhalí nepravidelný puls, tlumené srdeční tóny, oslabení I tónu na apexu, systolický šelest.
Při elektrokardiografii jsou zaznamenány různé arytmie, poruchy v procesech repolarizace myokardu a snížení kontraktilní funkce myokardu. Provádění zátěžových a farmakologických testů na myokardiální dystrofii zpravidla dává negativní výsledky. Fonokardiografie detekuje změny v poměru trvání elektrické a mechanické systoly, výskyt cvalového rytmu a systolického šelestu na bázi a na vrcholu, tlumené srdeční ozvy. Pomocí echokardiografie se určuje expanze srdečních komor, změny ve struktuře myokardu a nepřítomnost organické patologie.
Myopatická konfigurace srdce detekovaná na RTG hrudníku ukazuje na hlubokou lézi myokardu. Scintigrafie umožňuje posoudit metabolismus a perfuzi myokardu, identifikovat fokální a difúzní akumulační defekty, které indikují pokles počtu funkčních kardiomyocytů.
V pochybných případech se přistupuje k biopsii srdečního svalu s neinformativností neinvazivních studií. Diferenciální diagnostika myokardiální dystrofie se provádí s onemocněním koronárních tepen, myokarditidou, aterosklerotickou kardiosklerózou, cor pulmonale, srdečními vadami.
Léčba dystrofie myokardu
Komplexní terapie myokardiální dystrofie se skládá z léčby základního onemocnění, patogenetické (metabolické) a symptomatické terapie. V tomto ohledu léčebnou taktiku myokardiální dystrofie určuje nejen kardiolog, ale také specializovaní odborníci – hematolog, otolaryngolog, endokrinolog, revmatolog, gynekolog-endokrinolog, sportovní lékař. Pacientům se doporučuje dodržovat mírný fyzický režim, vyhýbat se škodlivým pracovním expozicím, kontaktu s chemikáliemi, pití alkoholu a kouření.
Metabolická terapie myokardiální dystrofie zahrnuje jmenování vitamínů B, kokarboxylázy, ATP, přípravků draslíku a hořčíku, inosinu, anabolických steroidů a dalších léků, které zlepšují metabolické procesy a výživu srdečního svalu.
Při srdečním selhání jsou indikována diuretika, srdeční glykosidy; s arytmiemi – antiarytmika. S menopauzální myokardiální dystrofií jsou předepsány HRT, sedativní a antihypertenzivní léky. Etiotropní léčba tonsilogenní dystrofie myokardu vyžaduje intenzivní léčbu tonzilitidy až po tonzilektomii.
Prognóza a prevence myokardiální dystrofie
Reverzibilita změn myokardu u myokardiální dystrofie závisí na včasnosti a adekvátnosti léčby základního onemocnění. Výsledkem dlouhodobé dystrofie myokardu je myokardioskleróza a srdeční selhání.
Prevence myokardiální dystrofie je založena na eliminaci aktuálních onemocnění, s přihlédnutím k věku a fyzické zdatnosti při sportování, vyhýbání se alkoholu, eliminaci pracovních rizik, správné výživě a povinné sanitaci ložisek infekce. Opakované lékové kúry kardiotrofické terapie se doporučují 2-3krát ročně.