Forma uvolňování, balení a složení léku Mezim ® 20 000
Tablety, enterosolventní, bílé až bílé s šedavým odstínem, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem, se specifickým zápachem; Na lomu jsou možné hnědé inkluze.
| Tabulka 1. | |
| pankreatin | 220-293.34 mg |
| s minimální enzymatickou aktivitou: | |
| lipázy | 20 000 IU Ph.Eur |
| amylázy | 12000 XNUMX U Ph.Eur |
| proteáza | 900 XNUMX U Ph.Eur |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 83.34 mg, mikrokrystalická celulóza – 72.66 mg, koloidní oxid křemičitý – 1.6 mg, krospovidon (typ A) – 10.4 mg, stearát hořečnatý – 2 mg.
Složení pláště: hypromelóza – 6.25 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1) disperze 30 % (suchá hmotnost) – 15.89 mg, triethylcitrát – 5.07 mg, oxid titaničitý (E171) – 6.58 mg, mastek – 9.6 mg simethikonová emulze 30% (sušina) – 0.43 mg, makrogol 6000 – 0.25 mg, sodná sůl karmelózy – 0.55 mg, polysorbát 80 – 0.88 mg, vanilkové aroma – 0.34 mg, bergamotové aroma – 0.16 mg.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Enzymový přípravek
Farmakoterapeutická skupina: Látka trávicí enzym
Farmakologický účinek
Pancreatin je prášek vyrobený ze slinivky prasat. Pankreatické enzymy, které jsou součástí pankreatinu, mají proteolytický, amylolytický a lipolytický účinek a podporují štěpení bílkovin, tuků, sacharidů, zlepšují funkční stav gastrointestinálního traktu a normalizují procesy trávení.
Farmakokinetika
Tablety Mezim® 20000 jsou potaženy kyselinovzdorným povlakem, který se vlivem kyseliny chlorovodíkové v žaludku nerozpouští a chrání tak enzymy obsažené v přípravku před inaktivací. Rozpouštění skořápky a uvolňování enzymů nastává při hodnotách pH blízkých neutrálnímu nebo mírně alkalickému.
Indikace pro lék Mezim ® 20 000
| Kód ICD-10 | čtení |
| E84 | Cystická fibróza |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| K58 | Syndrom dráždivého střeva |
| K59.1 | Funkční průjem |
| K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| K86.1 | Jiná chronická pankreatitida |
| K90.3 | Pankreatická steatorea |
| K91.1 | Syndromy operovaného žaludku |
| K91.5 | Postcholecystektomický syndrom |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Dávka Mezim® 20000 se stanovuje individuálně v závislosti na složení a závažnosti onemocnění.
Pokud není uvedeno jinak, dospělí by měli užívat 1-2 tablety. lék Mezim® 20000 během jídla. Lék se užívá perorálně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny (například sklenicí vody). Je možné zvýšit dávku, což by se mělo provádět pouze pod dohledem lékaře, se zaměřením na zmírnění příznaků (například steatorea, bolesti břicha).
Nedoporučuje se překračovat denní dávku enzymů, která je 15000 20000-XNUMX XNUMX U lipázy/kg tělesné hmotnosti.
U dětí určuje dávkovací režim a délku léčby lékař v závislosti na závažnosti onemocnění a složení potravy v dávce 1000 U lipázy/kg tělesné hmotnosti dítěte na každé jídlo.
Délka léčby se může pohybovat od několika dnů (v případě poruch trávení, dietních chyb) až po několik měsíců a dokonce let (pokud je nutná stálá substituční terapie).
Nežádoucí účinek
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné alergické reakce, může se vyvinout hyperurikosurie.
Při cystické fibróze se při překročení potřebné dávky pankreatinu mohou vyvinout striktury (fibrózní kolonopatie) v ileocekální oblasti a ve vzestupném tračníku.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné údaje o použití přípravků s trávicími enzymy během těhotenství a kojení.
Během těhotenství a kojení můžete Mezim® 20000 užívat podle pokynů svého lékaře.
Použití u dětí
Tato léková forma je kontraindikována u dětí do 3 let.
Zvláštní instrukce
Při akutní pankreatitidě nebo exacerbaci chronické pankreatitidy (ve stadiu útlumu exacerbace) při restorativní dietní výživě je vhodné předepsat lék Mezim® 20000 na pozadí existující nebo další přetrvávající pankreatické insuficience.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Mezim® 20000 neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost vnímat nebo hodnotit situaci.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o případech předávkování a intoxikace lékem.
Lékové interakce
Při užívání léků obsahujících pankreatin může dojít ke snížení vstřebávání kyseliny listové.
Účinek perorálních hypoglykemik (akarbóza, miglitol) může být snížen při současném užívání s Mezim® 20000.
Pokud se Mezim® 20000 používá současně s přípravky železa, může se jeho absorpce snížit.
Současné užívání antacidů obsahujících uhličitan vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý může snížit účinnost léku.
Podmínky skladování léku Mezim ® 20 000
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum expirace léku Mezim ® je 20 000
Doba použitelnosti je 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA GMBH (Německo)
123317 Moskva, nábřeží Presnenskaya. 10
Obchodní centrum “Věž na nábřeží”, blok B
Tel.: (495) 785-01-00; Fax: (495) 785-01-01
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Creon ® 10000 (ABBOTT LABORATORIES, Německo)
Creon ® 25000 (ABBOTT LABORATORIES, Německo)
Creon ® 40000 (ABBOTT LABORATORIES, Německo)
Creon ® Micro (ABBOTT LABORATORIES, Německo)
Mezim ® neo 10000 (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Lucembursko)
Mezim ® neo 25000 (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Lucembursko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Růžové, ploché válcové, potahované tablety s téměř plochými paralelními povrchy a zkosenými hranami, s charakteristickým zápachem po pankreatinu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Lék kompenzuje nedostatečnost exokrinní funkce slinivky břišní.
Enzymy lipáza, amyláza a proteáza obsažené v pankreatinu usnadňují trávení tuků, sacharidů a bílkovin, což podporuje jejich úplnější vstřebávání v tenkém střevě.
Indikace
- nedostatečnost exokrinní funkce slinivky břišní (chronická pankreatitida, cystická fibróza);
- chronická zánětlivě-dystrofická onemocnění žaludku, střev, jater, žlučníku;
- stavy po resekci nebo ozáření žaludku, střev, jater, žlučníku, doprovázené poruchami trávení, plynatostí, průjmem (v rámci kombinované terapie);
- zlepšit trávení potravy u pacientů s normální gastrointestinální funkcí v případě nutričních chyb;
- příprava na rentgenové vyšetření a ultrazvuk břišních orgánů.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- akutní pankreatitida;
- exacerbace chronické pankreatitidy.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání pankreatinu během těhotenství nebyla dostatečně studována. Použití je možné v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, před jídlem, bez žvýkání a s vodou. Dávkování se stanoví individuálně v závislosti na stupni poruchy trávení. Dospělí – 1-2 tablety. V případě potřeby užívejte další 1–4 tablety během jídla. U dětí se lék používá podle pokynů lékaře.
Délka léčby se může lišit od několika dnů (pokud je trávicí proces narušen kvůli chybám ve stravě) až po několik měsíců nebo let (pokud je nutná neustálá substituční terapie).
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce, průjem nebo zácpa, nevolnost, nepohodlí v epigastrické oblasti. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se může vyvinout hyperurikosurie a zvýšení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě. V ojedinělých případech se u pacientů s cystickou fibrózou po užití vysokých dávek objevily striktury v ileocekální oblasti.
Interakce
Pokud se pankreatin užívá současně s přípravky železa, může se jeho absorpce snížit.
Současné užívání antacidů obsahujících uhličitan vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý může snížit účinnost pankreatinu.
Forma vydání
Potahované tablety. 20 tablet každý. v blistru vyrobeném z PVC fólie/hliníkové fólie. 1, 2, 4 nebo 5 blistrů je umístěno v kartonové krabici.
Производитель
Berlin-Chemie AG. Tempelhofer Weg 83 12347 Berlín, Německo.
Při balení a balení ve společnosti ZIO-Zdorovye CJSC: baleno a baleno společností ZIO-Zdorovye CJSC Rusko, 142303, Moskevská oblast, Podolsk, st. Železnice, 2.
Tel.: (495) 642-05-42; fax: (495) 642-05-43.
Adresa pro přihlašování pohledávek: 115162, Moskva, st. Šabolovka, 31, budova B.
Tel.: (495) 797-59-55, fax: (495) 797-59-58.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 17.04.2024
Analogy (synonyma) léku Mezim ® forte
Pankreatin
Pancreatin-LekT
Penzital Gastro®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023