Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2023.02.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D08AG02 (povidon-jod)
Účinná látka: povidon-jod
BAN přijat pro použití ve Spojeném království
Dávková forma
Volně prodejný lék
Mast pro vnější použití 10%: tuba 20g
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Betadine ®
Mast pro vnější použití je homogenní, hnědé barvy, se slabým zápachem jódu.
| 1 g | |
| povidon-jod | 100 mg |
Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, čištěná voda.
20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Antiseptikum pro vnější použití
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptika a dezinfekční prostředky; jodové přípravky
Farmakologický účinek
Antiseptický a dezinfekční prostředek. Když se jód uvolní z komplexu s polyvinylpyrrolidonem při kontaktu s kůží a sliznicemi, tvoří jodaminy s proteiny bakteriálních buněk, koaguluje je a způsobuje smrt mikroorganismů. Má rychlý baktericidní účinek na grampozitivní a gramnegativní bakterie (kromě Mycobacterium tuberculosis). Účinné proti plísním, virům a prvokům.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci nedochází k téměř žádné absorpci jódu.
Indikace účinných látek léku Betadine ®
Léčba a prevence infekcí ran v chirurgii, traumatologii, kombustiologii, stomatologii; léčba bakteriálních, plísňových a virových kožních infekcí, prevence superinfekce v dermatologické praxi; léčba proleženin, trofických vředů, diabetické nohy; dezinfekce kůže a sliznic pacientů při přípravě na chirurgické zákroky, invazivní vyšetření (včetně punkcí, biopsií, injekcí); dezinfekce kůže kolem drénů, katétrů, sond; dezinfekce dutiny ústní při stomatologických výkonech; dezinfekce porodních cest, při “menších” gynekologických operacích (včetně umělého ukončení těhotenství, zavedení IUD, koagulace erozí a polypů. Pro hygienické ošetření rukou chirurgů a zdravotnického personálu.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A60 | Anogenitální infekce herpes virem [herpes simplex] |
| B00 | Infekce způsobené herpes virem [herpes simplex] |
| B01 | Plané neštovice [varicella] |
| B35.2 | Mykóza rukou |
| B35.3 | Zastavení mykózy |
| B35.4 | Mykóza trupu |
| B35.6 | Atletická noha |
| B37.2 | Kandidóza kůže a nehtů |
| E10.5 | Inzulin-dependentní diabetes mellitus s poruchami periferní cirkulace (včetně vředů, gangrény) |
| E11.5 | Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu s poruchami periferní cirkulace (včetně vředů, gangrény) |
| L01 | Impetigo |
| L02 | Kožní absces, furuncle a carbunkle |
| L03 | flegmóna |
| L08.0 | Pyoderma |
| L08.8 | Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží |
| L30.3 | Infekční dermatitida (infekční ekzém) |
| L89 | Dekubitální vřed a tlaková oblast |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T14.1 | Otevřená rána blíže neurčené oblasti těla |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
| Z93 | Stav spojený s přítomností umělého otvoru |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích použití a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Možné: při častém používání na velké ploše povrchu rány a na sliznicích může dojít k systémové reabsorpci jódu, což může ovlivnit testy funkce štítné žlázy. Hypersenzitivní reakce, možné projevy alergické reakce (hyperémie, pálení, svědění, otoky, bolest), která vyžaduje přerušení podávání povidon-jodu.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na jód; dysfunkce štítné žlázy (hypertyreóza); adenom štítné žlázy; Duhringova dermatitis herpetiformis; současné užívání radioaktivního jódu; nedonošená a novorozená miminka.
Chronické selhání ledvin, těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání povidon-jódu se nedoporučuje od 3. měsíce těhotenství a během kojení (kojení). V případě potřeby je v těchto případech možná léčba pod individuálním lékařským dohledem.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Při pravidelném používání na porušenou kůži u pacientů s chronickým selháním ledvin je třeba dbát opatrnosti.
Použití u dětí
Kontraindikace: nedonošené a novorozené děti.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů, aby se zabránilo riziku exacerbace chronických onemocnění.
Zvláštní instrukce
Při dysfunkci štítné žlázy je použití léku možné pouze pod přísným dohledem lékaře.
Při pravidelném používání na porušenou kůži u pacientů s chronickým selháním ledvin je třeba dbát opatrnosti.
V místě aplikace se vytvoří barevný film, který zůstává, dokud se neuvolní celé množství aktivního jódu, čímž ustane působení účinné látky.
Barvy na kůži a látkách lze snadno smýt vodou.
Nepoužívejte na kousnutí hmyzem, domácími nebo divokými zvířaty.
Lékové interakce
Nekompatibilní s jinými antiseptickými činidly, zejména s těmi, které obsahují alkálie, enzymy a rtuť.
V přítomnosti krve se baktericidní účinek může snížit, ale se zvýšením koncentrace účinné látky se může zvýšit baktericidní aktivita.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Mast: homogenní, hnědé barvy, se slabým zápachem jódu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Antiseptický a dezinfekční prostředek. Při uvolnění z komplexu s PVP při kontaktu s kůží a sliznicemi tvoří jód s bakteriálními proteiny jodamin, sráží je a způsobuje smrt mikroorganismů. Má rychlý baktericidní účinek na grampozitivní a gramnegativní bakterie (kromě M. tuberculosis). Účinné proti plísním, virům a prvokům.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci nedochází k téměř žádné absorpci jódu.
Indikace
- bakteriální a plísňové kožní infekce;
- popáleniny;
- trofické vředy;
- podložky;
- infekční dermatitida;
- otěry;
- rány.
Kontraindikace
- přecitlivělost na jód a další složky léčiva;
- dysfunkce štítné žlázy (hypertyreóza) (viz „Zvláštní pokyny“);
- adenom štítné žlázy;
- Dühringova dermatitis herpetiformis;
- současné užívání radioaktivního jódu;
- předčasně narozené děti a novorozence (viz „Zvláštní pokyny“).
S opatrností: těhotenství a kojení, chronické selhání ledvin.
Používání masti Betadine® se nedoporučuje od 3. měsíce těhotenství a během kojení. V případě potřeby je v těchto případech možná léčba pod individuálním lékařským dohledem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Venku. Masť se aplikuje v tenké vrstvě na postiženou oblast 2-3krát denně; lze použít pod okluzivní obvaz.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při častém používání na velké ploše povrchu rány a na sliznicích může dojít k systémové absorpci jódu, což může ovlivnit testy funkce štítné žlázy.
Hypersenzitivní reakce na lék – může se objevit alergická reakce (hyperémie, pálení, svědění, otok, bolest), která vyžaduje vysazení léku.
Interakce
Nesnáší se s jinými dezinfekčními a antiseptiky, zejména s těmi, které obsahují alkálie, enzymy a rtuť.
V přítomnosti krve se může baktericidní účinek snížit, ale se zvýšením koncentrace léčiva se může zvýšit baktericidní aktivita.
Zvláštní instrukce
Při dysfunkci štítné žlázy je použití léku možné pouze pod přísným dohledem lékaře.
Použití léku u novorozenců je možné pouze v případě potřeby po prostudování funkce štítné žlázy.
Při pravidelném používání na porušenou kůži u pacientů s CHRS je třeba dbát opatrnosti.
V místě aplikace se vytvoří barevný film, který zůstává, dokud se neuvolní celé množství aktivního jódu, jeho vymizení znamená zastavení účinku léku.
Barvy na kůži a látkách lze snadno smýt vodou.
Nepoužívejte na kousnutí hmyzem, domácími nebo divokými zvířaty.
Zabraňte vniknutí drogy do očí.
Forma vydání
Mast pro vnější použití. 20 g masti je umístěno v hliníkové litografované tubě s bílým PE šroubovacím uzávěrem. 1 tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko. 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraly, 65 Maďarsko (všechny fáze výroby) (v licenci Mundipharma A.O., Basilej, Švýcarsko).
Držitel rozhodnutí o registraci. JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Maďarsko. 1106, Budapešť, st. Kereszturi, 30-38, Maďarsko.
Tel.: (36-1) 803-55-55; fax: (36-1) 803-55-29.
Organizace, která přijímá stížnosti od spotřebitelů. LLC “EGIS-RUS”, Rusko. 121225, Moskva, st. Yartsevskaya, 19, blok B, fl. 13.
Tel: (495) 363-39-66.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Po otevření ne více než 2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 29.08.2024
Analogy (synonyma) léku Betadine ®
Povidon-jod
Braunodin B. Brown
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023