na 100 g masti:
účinná látka:
Benzyldimethyl[3-(myristoylamino)propyl]amoniumchlorid monohydrát (pokud jde o bezvodou látku) – 0,5 g
Pomocné látky:
Edetát disodný – 0,5 g
Poloxamer 338 – 5,0 g
Makrogol 400 (polyethylenoxid 400) – 16,1 g
Makrogol 1500 (polyethylenoxid 1500) – 20,0 g
Makrogol 6000 (polyethylenoxid 6000) – 9,0 g
Propylenglykol – 45,9 g
Čištěná voda – až 100,0 g
popis
Homogenní mast bílé nebo téměř bílé barvy se slabým charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Lék Miramistin® obsahuje kationtové antiseptikum benzyldimethyl[3-(myristoylamino)propyl]amoniumchlorid monohydrát, díky kterému má antimikrobiální účinek na grampozitivní a gramnegativní, aerobní a anaerobní, sporotvornou a asporogenní mikroflóru ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně nemocničních kmenů s polyrezistentními antibiotiky. Lék je účinnější proti grampozitivním bakteriím (stafylokoky, streptokoky atd.). Působí protiplísňově na askomycety rodu Aspergillus a rodu Penicillium, kvasinky (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) a kvasinkám podobné (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei) houby, na dermatofyty (Trichophyton rubra, Trichophyton, Trichophyton, Trichophyton, Trichophyton, Trichophychophyton Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), jakož i na jiné patogenní houby (např. Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) ve formě monokultur a mikrobiálních asociací s rezistencí na houbovou mikroflóru, včetně chemoterapeutických léčiv.
Lék Miramistin® snižuje odolnost bakterií a plísní vůči antibiotikům. Díky širokému spektru antimikrobiálního účinku Miramistin® účinně zabraňuje infekci ran a popálenin a aktivuje regenerační procesy. Lék má výraznou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož zastavuje rány a perifokální záněty, absorbuje hnisavý exsudát a selektivně dehydratuje nekrotickou tkáň, čímž podporuje tvorbu suchého strupu. Mast zároveň nepoškozuje granulaci a životaschopné kožní buňky a neinhibuje marginální epitelizaci.
Farmakokinetika
Díky fyzikálně-chemickým vlastnostem masťového základu působí lék Miramistin® nejen na povrchovou mikroflóru rány, ale také na patogeny lokalizované v tkáních obklopujících ránu, a proto je možné, že malá část benzyldimethyl-myristoylamino-propylamoniumchloridu může vstoupit do systémového krevního řečiště.
Indikace pro použití
— V chirurgii — v 1. fázi procesu hojení ran k ošetření infikovaných ran různého umístění a původu (rány po chirurgickém ošetření hnisavých ložisek, proleženiny, trofické vředy, hnisající pooperační rány, píštěle); ve 2. fázi procesu rány – k prevenci reinfekce granulujících ran.
— V kombustiologii — k ošetření povrchových a hlubokých popálenin II-IIIA stupně a omrzlin, k preparaci popálenin k autodermoplastice.
— V dermatologii — k léčbě strepto- a stafylodermie, kandidózy kůže a sliznic, mykóz nohou a velkých kožních záhybů, včetně dyshidrotických forem a forem komplikovaných pyodermií, dermatomykózy hladké kůže.
— Pro prevenci komplikací infekce rány — v případě drobných průmyslových a domácích poranění.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku a další složky léku, těhotenství, kojení, děti do 18 let (bez zkušeností s užíváním).
Aplikace během těhotenství a kojení
S použitím masti k léčbě těhotných a kojících žen nejsou dostatečné zkušenosti.
Dávkování a podávání
Po standardním ošetření ran a popálenin u dospělých se lék aplikuje přímo na postižený povrch, poté se aplikuje sterilní gázový obvaz, případně se mast aplikuje na obvazový materiál a následně na ránu. Dutiny hnisavých ran se po jejich chirurgickém ošetření volně vyplní tampony namočenými v preparátu. Do průchodů píštěle se vkládají gázové turundy s mastí.
Při léčbě hnisavých ran a popálenin v 1. fázi procesu hojení ran se lék používá 1x denně, ve 2. fázi – 1x za jeden až tři dny, podle stavu rány.
2-4 g masti (proužek – 1-2 cm) se nanáší v tenké vrstvě na gázové ubrousky, které se přikládají na rány s přesahem 2-3 cm na neporušená místa kolem rány, obvazy se mění denně . Délka léčby je dána dynamikou čištění a hojení ran. V případě hluboké lokalizace infekce v měkkých tkáních je možné použít lék společně se systémovými antibiotiky, přičemž délka léčby bude určena délkou průběhu podávání antibiotik.
Při léčbě dermatologických onemocnění u dospělých se lék nanáší v tenké vrstvě na poškozená místa kůže několikrát denně nebo se namočí gázový obvaz a poté se aplikuje na ložisko 1-2krát denně, dokud nejsou získány negativní výsledky mikrobiologického vyšetření. U rozšířené dermatomykózy, zejména rubromykózy, lze mast používat po dobu 5-6 týdnů v kombinované terapii s griseofulvinem nebo systémovými antimykotiky.
Nežádoucí účinek
Suchost a pálení v místě aplikace, které samy přecházejí a nevyžadují použití analgetik nebo vysazení masti.
Nadměrná dávka
Předávkování lékem nebylo dosud pozorováno. Když je však lék aplikován na velký povrch rány ve velkém množství, může proniknout do systémového krevního řečiště, jeho účinek se projeví jako účinek kationtového detergentu a může prodloužit dobu krvácení.
Zacházení. Snižte dávku nebo přestaňte užívat lék, předepište perorální přípravky obsahující vápník, menadion bisulfit sodný (Vicasol).
Interakce s jinými léky
Přípravky obsahující aniontové povrchově aktivní látky (roztoky mýdla) inaktivují léčivo. Při kombinované léčbě ran, kdy je lokální aplikace Miramistinu® kombinována se systémovým podáváním antibiotik, lze dávku pro průběh antibiotik snížit.
Zvláštní instrukce
Vzhledem k širokému spektru antimikrobiálního účinku lze mast použít u smíšených bakteriálních a plísňových infekcí, zejména v počátečním období léčby, před identifikací patogenů. Účinnost léku se zvyšuje, pokud se aplikuje na povrch rány, předtím promytý aseptickým roztokem. Přítomnost purulentně-nekrotických hmot v ráně vyžaduje dodatečné použití masti.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Forma vydání
Mast pro místní i vnější použití 0,5%.
30 g každá v hliníkových tubách s průchodkami. Jedna tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu (balení).
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel osvědčení o registraci
LLC “INFAMED”
142700, Rusko, Moskevská oblast, Leninský okres, Vidnoje, ter. Průmyslová zóna JSC VZ GIAP, budova 473, 2. patro, pokoj. 9,
Производитель
OOO “Ozon”
445351, Rusko, oblast Samara, městský obvod Žigulevsk, město Žigulevsk, sv. Hydrostavitelé, 6
Organizace oprávněná přijímat reklamace
LLC “INFAMED”
142700, Rusko, Moskevská oblast, Leninský okres, Vidnoje, ter. Průmyslová zóna JSC VZ GIAP, budova 473, 2. patro, pokoj. 9
23 prosince 2021 město
Masť Miramistin – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit mast Miramistin v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: