Forma uvolňování, balení a složení léku Lékařská žluč v konzervě
Emulze pro vnější použití od žlutohnědé po tmavě hnědou se nazelenalým odstínem nebo od světle zelené po tmavě zelenou s nahnědlým odstínem, s charakteristickým zápachem; může být přítomen sediment.
| 1.013 l | |
| rozmražená žluč* | 900 ml |
* získává se ze žluči skotu a prasat.
Pomocné látky: ethylalkohol 96% – 100 ml, roztok furacilinu v 70% alkoholu – 10 ml, formalín – 1 ml, ochucovadlo – 2 ml.
250 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék s lokálně dráždivým účinkem k zevnímu použití
Farmakoterapeutická skupina: Lokální dráždidlo
Farmakologický účinek
Droga má lokálně dráždivý účinek.
Indikace pro lék Lékařská žluč konzerva
| Kód ICD-10 | čtení |
| M25.5 | Bolest kloubů |
| M79.1 | Myalgie |
Dávkovací režim
Droga se užívá zevně ve formě obkladů. Na neporušené oblasti kůže v postižené oblasti se nanese gázová ubrousek (4-6 vrstev), hojně namočená v přípravku, pokrytá voskovým papírem, tenkou vrstvou vaty a fixována lehkým obvazem.
Komprese s přípravkem se udržuje po dobu 24 hodin. Po zaschnutí se gázová ubrousek navlhčí vodou při pokojové teplotě a opět se zajistí obvazem. Po 24 hodinách se obklad vymění za použití nové gázové ubrousky.
Průběh léčby je 6-10 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, pacient by se měl poradit s lékařem.
Lék by měl být používán podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce a podráždění kůže. Podráždění kůže rychle zmizí po vysazení léku. V takových případech je následné použití obkladů možné až po 30 dnech.
Pokud jsou pozorovány nebo zhoršovány nežádoucí účinky uvedené v návodu, nebo se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být používán s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem během těhotenství, kojení a u dětí starších 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Použití u dětí
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 12 let.
Lék by měl být používán s opatrností u dětí starších 12 let.
Zvláštní instrukce
Před použitím protřepejte.
Zabraňte kontaktu léku s otevřenými ranami, očima a sliznicemi.
Na obklady by se měl používat pouze voskovaný papír, protože Použití polyetylenové fólie přispívá k výskytu „skleníkového efektu“, který může vést k popálení kůže.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Nadměrná dávka
Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce.
Léčba: symptomatická terapie.
Lékové interakce
Lék by se neměl míchat s jinými léky.
Podmínky uchovávání léku Lékařská žluč v konzervě
Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 4 až 25°C.
Datum spotřeby léku Konzerva žluč lékařské
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky implementace
Lék je dostupný bez lékařského předpisu.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
SAMSON-MED LLC (Rusko)
196158 Petrohrad,
Moskevská dálnice, 13VI
Tel. horká linka: 8 (800) 1000-554 (volné volání v rámci Ruska)
E-mail: [email protected]
https://samsonmed.ru
Uložte si to pro sebe
Inzerce. CJSC PharmFirma Sotex
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Článek: 9759 Účinné látky: Žluč Výrobce: Samson-Med LLC Zástupce: Samson-Med Datum expirace: 31.08.2027 Forma uvolnění: emulze pro vnější použití Spotřebitelská kategorie: NSAID s lokálně dráždivým účinkem
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Návod k použití
otevřeno
| 1.013 l | |
| rozmražená žluč* | 900 ml |
* získává se ze žluči skotu a prasat
Pomocné látky: ethylalkohol 96% – 100 ml, roztok furacilinu v 70% alkoholu – 10 ml, formalín – 1 ml, ochucovadlo – 2 ml.
Indikace pro použití
- Artralgie;
- posttraumatická myalgie (bez poškození celistvosti kůže).
- Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
- porušení celistvosti kůže v oblastech, kde se předpokládá aplikace léku;
- kožní choroby;
- věk dětí do 12 let.
S opatrností a pouze po poradě s lékařem by měl být lék užíván v těhotenství, kojení a u dětí starších 12 let.
Dávkování a podávání
Droga se užívá zevně ve formě obkladů. Na neporušené oblasti kůže v postižené oblasti se nanese gázová ubrousek (4-6 vrstev), hojně namočená v přípravku, pokrytá voskovým papírem, tenkou vrstvou vaty a fixována lehkým obvazem.
Komprese s přípravkem se udržuje po dobu 24 hodin. Po zaschnutí se gázová ubrousek navlhčí vodou při pokojové teplotě a opět se zajistí obvazem. Po 24 hodinách se obklad vymění za použití nové gázové ubrousky.
Průběh léčby je 6-10 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, pacient by se měl poradit s lékařem.
Lék by měl být používán podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Na místě chráněném před světlem při teplotě 4 až 20 °C. Udržujte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2,5 roky. Přípravek nepoužívejte, pokud uplynula doba použitelnosti.
Před použitím protřepejte.
Zabraňte kontaktu léku s otevřenými ranami, očima a sliznicemi.
Na obklady by se měl používat pouze voskovaný papír, protože Použití polyetylenové fólie přispívá k výskytu „skleníkového efektu“, který může vést k popálení kůže.
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 12 let.
Lék by měl být používán s opatrností u dětí starších 12 let.
Droga, získaná ze žluči skotu a prasat, působí lokálně dráždivě.
Možné jsou alergické reakce a podráždění kůže. Podráždění kůže rychle zmizí po vysazení léku. V takových případech je následné použití obkladů možné až po 30 dnech.
Pokud jsou pozorovány nebo zhoršovány nežádoucí účinky uvedené v návodu, nebo se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient informovat lékaře.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Lék by se neměl míchat s jinými léky.
Příznaky: zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Léčba: provádění symptomatické terapie.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce