Jakou dávku Phenibutu mám užívat?

Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo pomocné látky léčiva, akutní selhání ledvin, těhotenství, kojení, děti do 3 let. Lék obsahuje laktózu. Neměl by být podáván pacientům se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

S opatrností
U pacientů s erozivními a ulcerózními onemocněními trávicího traktu se vzhledem k dráždivému účinku léku doporučuje předepisovat menší dávky.

Dávkování a podávání
Astenické a úzkostně-neurotické stavy
Взрослые: 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně. Nejvyšší jednotlivé dávky: pro dospělé – 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet), pro pacienty starší 60 let – 500 mg (na základě požadovaného počtu tablet). V případě potřeby se denní dávka zvýší na 2,5 g (2500 mg (podle požadovaného počtu tablet) Průběh léčby je 4-6 týdnů).
Děti: od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.
Koktavost, tiky a noční pomočování u dětí
Od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.
Nespavost a noční úzkost u starších osob
250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně.
K odstranění závratí při dysfunkci vestibulárního analyzátoru infekční geneze (otogenní labyrintitida) a Meniérově nemoci
Během exacerbace je předepsáno 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 5-7 dnů, když se závažnost vestibulárních poruch snižuje, je předepsáno 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet); 3krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg (podle požadovaného počtu tablet) jednou denně po dobu 1 dnů.
Pro relativně mírné případy onemocnění – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg jednou denně po dobu 7-10 dnů.

K odstranění závratí při dysfunkcích vestibulárního analyzátoru vaskulární a traumatické geneze
Předepsáno 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 12 dnů.
Pro prevenci kinetózy při kinetóze
250-500 mg (podle požadovaného počtu tablet) jednou 1 hodinu před očekávanou cestou nebo když se objeví první příznaky kinetózy. Účinek kyseliny aminofenylmáselné proti nevolnosti se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami. Při závažných příznacích kinetózy („nekontrolovatelné“ zvracení a další) je perorální užívání kyseliny aminofenylmáselné i v dávce 750-1000 mg (vztaženo na požadovaný počet tablet) neúčinné.
Jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch
V prvních dnech léčby se předepisuje 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát během dne a 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) na noc, přičemž denní dávka se postupně snižuje na obvyklou jeden pro dospělé.
U pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí by měly být při dlouhodobém užívání sledovány ukazatele funkce ledvin a/nebo jater.
V případě jaterní dysfunkce mohou vysoké dávky léku způsobit hepatotoxicitu. Pacientům jsou předepisovány méně účinné dávky.

Nežádoucí účinek
Lék, stejně jako ostatní léky, může způsobit nežádoucí účinky, které se nevyskytují u všech pacientů. Phenibut-Akrikhin je obvykle dobře snášen.
Možný:
Poruchy nervového systému: ospalost a zvýšené příznaky (na začátku léčby), závratě, bolest hlavy.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost (na začátku léčby).
Poruchy kůže a podkoží: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Poruchy jater a žlučových cest: při dlouhodobém užívání vysokých dávek – hepatotoxicita.

Nadměrná dávka
Droga má nízkou toxicitu. Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, závratě. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout eozinofilie, snížený krevní tlak, zhoršená funkce ledvin a ztučnění jater (příjem nad 7 g).
Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba, udržování vitálních funkcí. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Forma vydání
Tablety 250 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Na suchém místě, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis.

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v Návodu k lékařskému použití léku

Otázka ohledně drogy

Mezinárodní nechráněný název: –

Indikace: Indikace pro použití Astenické a úzkostně-neurotické stavy; koktavost, tiky a enuréza u dětí; nespavost a noční úzkost u starších osob; Meniérova nemoc; závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu; prevence kinetózy u kinetózy; jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch.

Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo pomocné látky léčiva, akutní selhání ledvin, těhotenství, kojení, děti do 3 let. Lék obsahuje laktózu. Neměl by být podáván pacientům se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

S opatrností
U pacientů s erozivními a ulcerózními onemocněními trávicího traktu se vzhledem k dráždivému účinku léku doporučuje předepisovat menší dávky.

Dávkování a podávání
Astenické a úzkostně-neurotické stavy
Взрослые: 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně. Nejvyšší jednotlivé dávky: pro dospělé – 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet), pro pacienty starší 60 let – 500 mg (na základě požadovaného počtu tablet). V případě potřeby se denní dávka zvýší na 2,5 g (2500 mg (podle požadovaného počtu tablet) Průběh léčby je 4-6 týdnů).
Děti: od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.
Koktavost, tiky a noční pomočování u dětí
Od 3 do 8 let – 125 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; od 8 do 14 let – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2-3krát denně; Děti starší 14 let – dávky pro dospělé.
Nespavost a noční úzkost u starších osob
250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně.
K odstranění závratí při dysfunkci vestibulárního analyzátoru infekční geneze (otogenní labyrintitida) a Meniérově nemoci
Během exacerbace je předepsáno 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 5-7 dnů, když se závažnost vestibulárních poruch snižuje, je předepsáno 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet); 3krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg (podle požadovaného počtu tablet) jednou denně po dobu 1 dnů.
Pro relativně mírné případy onemocnění – 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 2krát denně po dobu 5-7 dnů, poté 250 mg jednou denně po dobu 7-10 dnů.

K odstranění závratí při dysfunkcích vestibulárního analyzátoru vaskulární a traumatické geneze
Předepsáno 250 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát denně po dobu 12 dnů.
Pro prevenci kinetózy při kinetóze
250-500 mg (podle požadovaného počtu tablet) jednou 1 hodinu před očekávanou cestou nebo když se objeví první příznaky kinetózy. Účinek kyseliny aminofenylmáselné proti nevolnosti se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami. Při závažných příznacích kinetózy („nekontrolovatelné“ zvracení a další) je perorální užívání kyseliny aminofenylmáselné i v dávce 750-1000 mg (vztaženo na požadovaný počet tablet) neúčinné.
Jako součást komplexní terapie alkoholového abstinenčního syndromu k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch
V prvních dnech léčby se předepisuje 250-500 mg (na základě požadovaného počtu tablet) 3krát během dne a 750 mg (na základě požadovaného počtu tablet) na noc, přičemž denní dávka se postupně snižuje na obvyklou jeden pro dospělé.
U pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí by měly být při dlouhodobém užívání sledovány ukazatele funkce ledvin a/nebo jater.
V případě jaterní dysfunkce mohou vysoké dávky léku způsobit hepatotoxicitu. Pacientům jsou předepisovány méně účinné dávky.

Nežádoucí účinek
Lék, stejně jako ostatní léky, může způsobit nežádoucí účinky, které se nevyskytují u všech pacientů. Phenibut-Akrikhin je obvykle dobře snášen.
Možný:
Poruchy nervového systému: ospalost a zvýšené příznaky (na začátku léčby), závratě, bolest hlavy.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost (na začátku léčby).
Poruchy kůže a podkoží: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Poruchy jater a žlučových cest: při dlouhodobém užívání vysokých dávek – hepatotoxicita.

Nadměrná dávka
Droga má nízkou toxicitu. Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, závratě. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout eozinofilie, snížený krevní tlak, zhoršená funkce ledvin a ztučnění jater (příjem nad 7 g).
Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba, udržování vitálních funkcí. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Forma vydání
Tablety 250 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Na suchém místě, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis.

*Úplné informace o léku jsou obsaženy v Návodu k lékařskému použití léku