Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, bez zápachu nebo s mírným specifickým zápachem, ploché válcovité se zkosením na obou stranách.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je 80 %. Až 95 % se metabolizuje v játrech. Vylučování močí ledvinami aktivním transportem do renálních tubulů: 3–5 % nezměněno, 80–95 % ve formě neaktivních metabolitů. Má vysokou afinitu k tkáňovým proteinům. V terapeutických koncentracích rychle přechází z albuminu krevní plazmy a maximální koncentrace ve tkáních dosahuje po 10–12 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je 25 %. Poločas rozpadu je asi 6 hodin.
Farmakodynamika
Yodantipyrin má protizánětlivé, imunostimulační a interferonogenní vlastnosti. Stabilizuje biologické membrány a zpomaluje pronikání viru do buňky. Je aktivním induktorem alfa a beta interferonu, stimuluje buněčnou a humorální imunitu. Působí proti viru klíšťové encefalitidy a hemoragické horečce s renálním syndromem.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Léčba a prevence klíšťové encefalitidy. Léčba hemoragické horečky s renálním syndromem (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost Yodantipirinu a jiných léků obsahujících jód, hyperfunkce štítné žlázy, selhání ledvin, jater, těhotenství, kojení, dětství.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, po jídle.
Prevence a léčba klíšťové encefalitidy
- 0,3 g (3 tablety) – 3krát denně po dobu prvních 2 dnů;
- 0,2 g (2 tablety) – 3krát denně po dobu následujících 2 dnů;
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
a) Po přisátí klíštěte:
- 0,3 g (3 tablety) – 3krát denně po dobu prvních 2 dnů;
- 0,2 g (2 tablety) – 3krát denně po dobu následujících 2 dnů;
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
b) Během pobytu v místech spojených s možným přisáním klíštěte:
- 0,2 g (2 tablety) – 1krát denně po celou dobu;
- 0,2 g (2 tablety) – 3x denně po dobu 2 dnů před návštěvou míst spojených s případným přisátím klíštěte.
Léčba hemoragické horečky s renálním syndromem (HFRS):
Lék musí být předepsán do pěti dnů od začátku onemocnění:
- 0,2 g (2 tablety) – 3x denně první 4 dny, poté
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dyspepsie, kožní vyrážka, svědění, angioedém.
Interakce
Antacida a H blokátory2-receptory snižují vstřebávání léčiva a jeho účinek. Při současném užívání s perorálními hypoglykemiky, barbituráty, tricyklickými antidepresivy a nepřímo působícími antikoagulancii zesiluje Yodantipyrin jejich účinek a vytlačuje je z vazby na bílkoviny.
Zvláštní instrukce
V léčbě a prevenci klíšťové encefalitidy se nedoporučuje kombinované použití Yodantipirinu a protiklíšťového imunoglobulinu. U fokálních forem klíšťové encefalitidy je nejprve předepsán specifický imunoglobulin podle obvyklého režimu a po 2-3 dnech je předepsán jodantipyrin v uvedených dávkách.
Forma vydání
10 tablet v balení bez blistru.
10 tablet v blistrovém balení.
50 tablet ve skleněných nádobách.
Každá sklenice nebo 2 konturní bezbuněčné nebo konturové balení buněk s návodem k použití v balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ℃.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
CJSC “Výrobní farmaceutická společnost Obnovlenye”
630171 Novosibirská oblast, r.p. Suzun, sv. Komisař Zjatkov, 18.
630071 Novosibirsk, st. Stationnaya, 80.
Tel./fax (383) 359-11-99.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 28.02.2024
Analogy (synonyma) léku Yodantipirin ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, bez zápachu nebo s mírným specifickým zápachem, ploché válcovité se zkosením na obou stranách.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je 80 %. Až 95 % se metabolizuje v játrech. Vylučování močí ledvinami aktivním transportem do renálních tubulů: 3–5 % nezměněno, 80–95 % ve formě neaktivních metabolitů. Má vysokou afinitu k tkáňovým proteinům. V terapeutických koncentracích rychle přechází z albuminu krevní plazmy a maximální koncentrace ve tkáních dosahuje po 10–12 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je 25 %. Poločas rozpadu je asi 6 hodin.
Farmakodynamika
Yodantipyrin má protizánětlivé, imunostimulační a interferonogenní vlastnosti. Stabilizuje biologické membrány a zpomaluje pronikání viru do buňky. Je aktivním induktorem alfa a beta interferonu, stimuluje buněčnou a humorální imunitu. Působí proti viru klíšťové encefalitidy a hemoragické horečce s renálním syndromem.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Léčba a prevence klíšťové encefalitidy. Léčba hemoragické horečky s renálním syndromem (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost Yodantipirinu a jiných léků obsahujících jód, hyperfunkce štítné žlázy, selhání ledvin, jater, těhotenství, kojení, dětství.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, po jídle.
Prevence a léčba klíšťové encefalitidy
- 0,3 g (3 tablety) – 3krát denně po dobu prvních 2 dnů;
- 0,2 g (2 tablety) – 3krát denně po dobu následujících 2 dnů;
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
a) Po přisátí klíštěte:
- 0,3 g (3 tablety) – 3krát denně po dobu prvních 2 dnů;
- 0,2 g (2 tablety) – 3krát denně po dobu následujících 2 dnů;
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
b) Během pobytu v místech spojených s možným přisáním klíštěte:
- 0,2 g (2 tablety) – 1krát denně po celou dobu;
- 0,2 g (2 tablety) – 3x denně po dobu 2 dnů před návštěvou míst spojených s případným přisátím klíštěte.
Léčba hemoragické horečky s renálním syndromem (HFRS):
Lék musí být předepsán do pěti dnů od začátku onemocnění:
- 0,2 g (2 tablety) – 3x denně první 4 dny, poté
- 0,1 g (1 tableta) – 3x denně po dobu následujících 5 dnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dyspepsie, kožní vyrážka, svědění, angioedém.
Interakce
Antacida a H blokátory2-receptory snižují vstřebávání léčiva a jeho účinek. Při současném užívání s perorálními hypoglykemiky, barbituráty, tricyklickými antidepresivy a nepřímo působícími antikoagulancii zesiluje Yodantipyrin jejich účinek a vytlačuje je z vazby na bílkoviny.
Zvláštní instrukce
V léčbě a prevenci klíšťové encefalitidy se nedoporučuje kombinované použití Yodantipirinu a protiklíšťového imunoglobulinu. U fokálních forem klíšťové encefalitidy je nejprve předepsán specifický imunoglobulin podle obvyklého režimu a po 2-3 dnech je předepsán jodantipyrin v uvedených dávkách.
Forma vydání
10 tablet v balení bez blistru.
10 tablet v blistrovém balení.
50 tablet ve skleněných nádobách.
Každá sklenice nebo 2 konturní bezbuněčné nebo konturové balení buněk s návodem k použití v balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ℃.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
CJSC “Výrobní farmaceutická společnost Obnovlenye”
630171 Novosibirská oblast, r.p. Suzun, sv. Komisař Zjatkov, 18.
630071 Novosibirsk, st. Stationnaya, 80.
Tel./fax (383) 359-11-99.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 18.12.2024
Analogy (synonyma) léku Yodantipirin ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023