Dona přípravek na klouby

Podlouhlé tablety oválného tvaru potažené bílým filmem.

Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: vnější bílá, vnitřní bílá se žlutavým nebo nahnědlým nádechem.

Farmakodynamika

DONA® má protizánětlivé a analgetické účinky, doplňuje endogenní deficit glukosaminu, stimuluje syntézu proteoglykanů a kyseliny hyaluronové v synoviální tekutině; zvyšuje propustnost kloubního pouzdra, obnovuje enzymatické procesy v buňkách synoviální membrány a kloubní chrupavky. Podporuje fixaci síry v procesu syntézy kyseliny chondroitin sírové, usnadňuje normální ukládání vápníku v kostní tkáni, inhibuje rozvoj degenerativních procesů v kloubech, obnovuje jejich funkci, snižuje bolestivost kloubů.

Farmakokinetika

Absorpce v gastrointestinálním traktu je 90 %, biologická dostupnost 25 %, T_1/2 – 70 hodiny

Indikace

Osteoartróza periferních kloubů a páteře, osteochondróza.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na účinnou látku a další složky léčiva;
těžké chronické selhání ledvin;
těhotenství;
laktace;
děti do 18 let (kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů).

S opatrností: bronchiální astma a diabetes mellitus; pacienti s alergií na mořské plody (krevety, měkkýši). Lék obsahuje 75,5 mg sodíku v jedné tabletě, což by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů týkajících se této kategorie pacientů.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, nejlépe během jídla se sklenicí vody.

1 tableta každý. (750 mg) 2krát denně.

Symptomatický účinek nastává 2–3 týdny po použití léku. Minimální průběh terapie je 4–6 týdnů.

V případě potřeby se průběh léčby opakuje v intervalech 2 měsíců. Doba trvání a léčebný režim jsou předepsány ošetřujícím lékařem.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lék je dobře snášen.

V některých případech jsou možné gastralgie, plynatost, nevolnost, průjem, zácpa, bolest hlavy, ospalost, alergické reakce (včetně erytému, kopřivky, svědění).

Četnost rozvoje nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často – >1/10; často – 1/100; méně časté – 1/1000; vzácné – 1/10000; velmi zřídka –

Nejčastější nežádoucí účinky spojené s perorálním podáním jsou nauzea, bolest břicha, dyspepsie, plynatost, zácpa a průjem. Popsané nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné.

Z imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce (přecitlivělost).

Ze strany metabolismu a výživy: frekvence neznámá – nedostatečná kontrola diabetu.

Z nervového systému: často – bolest hlavy, ospalost; frekvence neznámá – nespavost, závratě.

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, zácpa, nevolnost, plynatost, bolest břicha, dyspepsie; frekvence neznámá – zvracení.

Z kůže a podkoží: méně časté – erytém, svědění, vyrážka; frekvence neznámá – angioedém, kopřivka.

Poruchy hepatobiliárního systému: frekvence neznámá – žloutenka.

Ze smyslových orgánů: frekvence neznámá – zrakové postižení.

Z dýchacího systému: frekvence neznámá – astma/exacerbace astmatu.

Ze strany SSS: zřídka – návaly horka; frekvence neznámá – porucha srdečního rytmu, tachykardie.

Celkové poruchy: často – únava; frekvence neznámá – edém/periferní edém.

Výzkum: zvýšené hladiny jaterních enzymů; zvýšená hladina glukózy v krvi; zvýšení krevního tlaku.

Byly hlášeny případy hypercholesterolémie, ale kauzální vztah nebyl stanoven.

Interakce

Kompatibilní s NSAID, paracetamolem a GCS.

Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje absorpci polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu.

Zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií.

Při použití v kombinaci s NSAID zvyšuje jejich protizánětlivé a analgetické účinky.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nejsou známy.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Při použití léku u pacientů s poruchou glukózové tolerance, závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.

Nedoporučuje se používat u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku vědeckých údajů pro tuto kategorii pacientů.

Riziko vzniku alergických reakcí se zvyšuje s intolerancí na mořské plody.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože Použití léku může ve vzácných případech způsobit závratě.

Forma vydání

Potahované tablety, 750 mg. 60 nebo 180 tablet. v PE lahvi se zacvakávacím uzávěrem, umístěná v kartonové krabici.

Производитель

Madaus GmbH, Německo.

Adresa sídla: 51101, Kolín nad Rýnem, Německo/51101, Kolín nad Rýnem, Německo.

Místo výroby (skutečná adresa): Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352, Bad Homburg, Německo.

Pro další informace a stížnosti kontaktujte: 109028, Rusko, Moskva, Serebryanicheskaia nab., 29.

Tel: (495) 660-53-03; fax: (495) 660-53-06.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let

Datum aktualizace: 02.09.2024

Analogy (synonyma) léku DONA ®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023

Podlouhlé tablety oválného tvaru potažené bílým filmem.

Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: vnější bílá, vnitřní bílá se žlutavým nebo nahnědlým nádechem.

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Absorpce v gastrointestinálním traktu je 90 %, biologická dostupnost 25 %, T_1/2 – 70 hodiny

Indikace

Osteoartróza periferních kloubů a páteře, osteochondróza.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na účinnou látku a další složky léčiva;
těžké chronické selhání ledvin;
těhotenství;
laktace;
děti do 18 let (kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů týkajících se této kategorie pacientů.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, nejlépe během jídla se sklenicí vody.

1 tableta každý. (750 mg) 2krát denně.

Symptomatický účinek nastává 2–3 týdny po použití léku. Minimální průběh terapie je 4–6 týdnů.

V případě potřeby se průběh léčby opakuje v intervalech 2 měsíců. Doba trvání a léčebný režim jsou předepsány ošetřujícím lékařem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277