Rektální čípky od bílé nebo téměř bílé až po světle krémovou s šedavým nádechem, torpédovitého tvaru.
| 1 supp. | |
| extrakt z prostaty | 100 mg |
| pokud jde o peptidy rozpustné ve vodě | 20 mg |
| lomefloxacin hydrochlorid | 400 mg |
Pomocné látky: tuhý tuk (vitepsol) – dostatečný k získání čípku o hmotnosti 2.25 g.
5 – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
5 – blistrové obaly (2) – kartonové obaly.
Klinicko-farmakologická skupina: Lék s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem, používaný při onemocněních prostaty
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék s antibakteriálním a protizánětlivým účinkem, používaný při onemocněních prostaty.
Lomefloxacin je širokospektrální baktericidní činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Ovlivňuje bakteriální enzym DNA gyrázu, který zajišťuje supercoiling DNA, tvoří komplex s jejím tetramerem (podjednotky gyrázy A2B2) a narušuje transkripci a replikaci DNA, což vede ke smrti mikrobiální buňky.
Vysoce aktivní proti gramnegativním aerobním mikroorganismům: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella morganii, Haemophilus influenzae, pneumophilus influenzae, Haemophilus influenzaeineruginosa a.
Středně citlivý k léku Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Providenciattifartncia oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.
Odolný vůči droze Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis a anaerobní bakterie.
Lomefloxacin působí na většinu mikroorganismů v nízkých koncentracích (koncentrace potřebná k potlačení růstu 90 % kmenů obvykle není vyšší než 1 μg/ml). Rezistence se vyvíjí zřídka.
Extrakt z prostaty má organotropní účinek na prostatu. Snižuje stupeň edému, leukocytární infiltraci prostaty, normalizuje sekreční funkci epiteliálních buněk, zvyšuje počet lecitinových zrn v sekreci acini, stimuluje svalový tonus močového měchýře. Snižuje tvorbu trombů, má protidestičkovou aktivitu, zabraňuje vzniku žilní trombózy v prostatě. Normalizuje parametry prostaty a ejakulátu. Snižuje bolest a nepohodlí, zlepšuje kopulativní funkci.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Vitaprost ® Plus nejsou k dispozici.
Indikace pro použití léku VITAPROST ® PLUS
– akutní a chronická bakteriální prostatitida způsobená citlivými mikroorganismy (včetně těch, které jsou doprovázeny zánětlivými onemocněními genitourinárního traktu);
— stavy před a po operaci prostaty.
Dávkovací režim
Lék by měl být použit rektálně, 1 čípek 1krát/po klystýru nebo samostatné stolici.
Před použitím je třeba čípek vyjmout z blistru. Po podání léku by měl pacient zůstat na lůžku po dobu 30-40 minut.
Průběh léčby pokračuje až do vymizení patogenu ze sekrece prostaty a trvá od 10 do 30 dnů (u každého pacienta individuálně).
Nežádoucí účinek
Nežádoucí účinky léku Vitaprost ® Plus, s výjimkou alergických reakcí, jsou spojeny s přítomností antibiotika lomefloxacinu v jeho složení.
Alergické reakce: svědění kůže, kopřivka, fotosenzitivita, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom).
Z nervového systému: astenie, závratě, nervozita, úzkost, únava, malátnost, bolest hlavy, mdloby, nespavost, halucinace, křeče, hyperkineze, třes, parestézie, deprese, neklid.
Z trávicího systému: pseudomembranózní enterokolitida, dysbakterióza, suchá sliznice dutiny ústní, průjem nebo zácpa, plynatost, změna barvy jazyka, snížená chuť k jídlu nebo bulimie, perverze chuti, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Ze strany krvetvorných orgánů a systému hemostázy: gastrointestinální krvácení, trombocytopenie, zvýšená fibrinolýza, lymfadenopatie, purpura, krvácení z nosu.
Z kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, bradykardie, extrasystolie, arytmie, progrese srdečního selhání a anginy pectoris, plicní embolie, kardiomyopatie, flebitida.
Z močového systému: glomerulonefritida, dysurie, polyurie, anurie, albuminurie, uretrální krvácení, krystalurie, hematurie, retence moči, edém.
Z reprodukčního systému: orchitida, epididymitida.
Ze strany metabolismu: hypoglykémie, dna.
Z pohybového aparátu: artralgie, vaskulitida, křeče lýtkových svalů, bolesti zad a hrudníku.
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus, kašel, hypersekrece sputa, příznaky podobné chřipce.
Ze smyslových orgánů: zhoršení zraku, bolest a hluk v uších, bolest v očích.
Ostatní: zvýšené pocení, zimnice, žízeň, superinfekce.
Kontraindikace užívání léku VITAPROST ® PLUS
— dětství a dospívání do 18 let (období tvorby a růstu kostry);
– Přecitlivělost na složky léku.
С Pozor Lék by měl být používán při mozkové ateroskleróze, epilepsii a dalších onemocněních CNS s epileptickým syndromem.
Užívání léku VITAPROST ® PLUS během těhotenství a kojení
Droga se nepoužívá u žen.
Aplikace pro porušení funkce jater
V případě jaterní cirhózy není nutná úprava dávkování (za předpokladu, že funkce ledvin je normální).
Použití u dětí
Kontraindikace: dětství a dospívání do 18 let (období tvorby a růstu kostry).
Zvláštní instrukce
Během léčby přípravkem Vitaprost® Plus by mělo být omezeno současné užívání antimikrobiálních látek – fluorochinolonů, aby se zabránilo předávkování a zvýšené frekvenci nežádoucích účinků.
V případě jaterní cirhózy není nutná úprava dávkování (za předpokladu, že funkce ledvin je normální).
Během období léčby je třeba se vyvarovat dlouhodobého vystavení slunečnímu záření a používání umělého UV osvětlení. Při prvních známkách fotosenzitivity (včetně zvýšené citlivosti kůže, popálenin, hyperémie, otoku, puchýřů, vyrážky, svědění, dermatitidy), hypersenzitivita, projevy neurotoxicity (včetně neklidu, křečí, třesu, fotofobie, zmatenosti, toxické psychózy, halucinací) terapie by měla být přerušena.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období musí být pacienti opatrní při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Nadměrná dávka
Údaje o předávkování drogami nejsou uvedeny.
Lékové interakce
Při současném použití se zvyšuje aktivita perorálních antikoagulancií a zvyšuje se toxicita NSAID.
Léky, které blokují tubulární sekreci, zpomalují eliminaci léku.
Neexistuje žádná zkřížená rezistence s peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, co-trimoxazolem, metronidazolem.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 20 ° C. Doba použitelnosti – 2 roky.
Adresy vyzvednutí
Pozor! Uvedené ceny jsou platné pouze při rezervaci na webu!
Při objednávce na webu je sleva až 10 % z maloobchodní ceny lékárny.
Chcete ještě NIŽŠÍ ceny? Ukažte svou slevovou kartu při příjmu objednávky a získejte další slevu 2%!