Alvěj – léčivé vlastnosti

Obsahují komplex biologicky aktivních sloučenin: silice, třísloviny, kyseliny ursolové, oleanolové a chlorogenové, vitamín P, kyselinu nikotinovou, hořčiny, fytoncidy a další biologicky aktivní látky.

Nálev z listů šalvěje má lokální antimikrobiální, protizánětlivý a adstringentní účinek.

Popis dávkové formy

Směs částic procházejících 2mm sítem. Barva se pohybuje od zelenošedé po tmavě šedou s bělavými inkluzemi. Vůně je voňavá. Chuť vodního extraktu je hořce kořenitá, lehce svíravá.

Indikace

Při komplexní léčbě zánětlivých onemocnění dutiny ústní (stomatitida, gingivitida), hltanu a hrtanu (tonzilitida, faryngitida).

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, děti do 12 let.

S opatrností

Období těhotenství, kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití během těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

2 filtrační sáčky se umístí do skleněné nebo smaltované mísy, zalijí 100 ml (1/2 šálku) vroucí vody, přikryjí víčkem a nechají 30 minut, periodicky na sáčky přitlačujte lžící a poté je vymačkejte. Objem vzniklého nálevu se upraví na 100 ml převařenou vodou.

Používá se lokálně k výplachům u dospělých a dětí nad 12 let, 1/2–1 sklenice nálevu 3–5krát denně, teplý.

Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce jsou možné.

Interakce

Nadměrná dávka

Při správném (místním) použití je předávkování nepravděpodobné.

Při náhodném požití vysokých dávek (více než 15 g sušených listů) – tachykardie, tinitus, zvracení, křeče.

Zvláštní instrukce

Pokud během užívání léku příznaky přetrvávají bez zlepšení déle než 1 týden nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

1,5 g každý ve filtračních sáčcích vyrobených z tepelně zataveného porézního nenamáčecího papíru.

10, 20, 24, 30 a 50 filtračních sáčků je umístěno v kartonových obalech.

Text návodu k použití je kompletně aplikován na balení.

Je povoleno zabalit kartonový obal s filtračními sáčky do nebarvené polypropylenové fólie nebo nebarvené polymerové fólie za účelem kontroly prvního otevření.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Infuze – na chladném místě ne déle než 2 dny.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Výrobce/Organizace přijímající reklamace

125480, Moskva, st. Planernaya, 3, bldg. 3, patro 1, pokoj. XII, pokoj 1–11, 19–24

Тел/факс: 234‑59‑01, 496‑71‑20

Adresa výrobce:

Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 1

Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 2

Stavropolský kraj. Kochubeevsky okres, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 3

Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1, strana 4

Stavropolská oblast, okres Kochubeevsky, obec. Veselé, sv. Nábřeží, budova 1. strana 5, pokoj. 1

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 25.04.2024

Analogy (synonyma) drogy Sage leaves

Listy Salvia officinalis

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2021.04.05

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: A01AD11 (Jiné léky)
Účinná látka: šalvěj (Salviae)
BP British Pharmacopoeia

Dávková forma

Volně prodejný lék
Rostlinné suroviny – prášek 1.5 g: filtrační sáčky 10 nebo 20 ks.

Forma uvolňování, balení a složení drogy Listy šalvěje

Rostlinné suroviny – prášek 1 filtrační sáček
Listy Salvia officinalis 1.5 g

Filtrační sáčky (10) – kartonové obaly.
Filtrační sáčky (20) – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé léčivo rostlinného původu

Farmakologický účinek

Bylinný produkt. Obsahuje éterické oleje (hlavní složky – alfa-thujon, beta-thujon, 1,8-cineol, kafr, borneol, isobutylacetát, kamfen, linalool, alfa a beta pinen, viridiflorol, alfa a beta karyofylen); kyselina kávová a její deriváty (kyselina rozmarinová, kyselina chlorogenová); diterpeny (hlavní složky – kyselina karnosolová, rosmanol, saffisinolid); flavonoidy (včetně apigenin- a luteolin-7-glukosidů, řada methoxylovaných aglykonů včetně genquaninu, genquanin-6-methylester; triterpeny (hlavní složkou je kyselina ursolová).

Šalvěj má antibakteriální, fungistatický, virostatický, adstringentní, sekretolytický účinek, pomáhá snižovat pocení.

Indikace účinných látek léku Salvia listy

V rámci kombinované léčby zánětlivých onemocnění dutiny ústní, hltanu, hrtanu.

Kód ICD-10 čtení
J02 Akutní faryngitida
J03 Akutní tonzilitida
J04.0 Akutní laryngitida
J31.2 Chronická faryngitida
J35.0 Chronická tonzilitida
J37.0 Chronická laryngitida
K05 Gingivitida a periodontální onemocnění
K12 Stomatitida a související léze
Kód ICD-11 čtení
CA02.Z Akutní faryngitida, blíže neurčená
CA03.Z Akutní tonzilitida, blíže neurčená
CA05.0 Akutní laryngitida
CA09.2 Chronická faryngitida
CA0F.Y Jiná specifikovaná chronická onemocnění mandlí a adenoidů
CA0G Chronická laryngitida nebo laryngotracheitida
DA01.Z Onemocnění sliznice dutiny ústní, blíže neurčená
DA0B.Z Onemocnění dásní, blíže neurčené
DA0C.Z Onemocnění parodontu, blíže neurčené
DA0Z Onemocnění nebo poruchy orofaciálního komplexu blíže neurčené

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Aplikujte připravený nálev (10 g suroviny na 200 ml vody) jako oplach.

Nežádoucí účinek

Možná: alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na sukcesní trávu; děti do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství a při kojení je použití možné dle indikací po poradě s lékařem v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Použití u dětí

Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

Připravenou infuzi uchovávejte na chladném místě ne déle než 2 dny.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Adresa výrobce

Firma HEALTH, LLC Rusko Moskevská oblast, g.o. Krasnogorsk, r. Nakhabino, sv. Sovětskaja, 20A

Napsat komentář