Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.11.16
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: N06BX18 (vinpocetin)
Účinná látka: vinpocetin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 5 mg: 20 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Vinpocetin
| Tablety | Tabulka 1. |
| vinpocetin | 5 mg |
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
20 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék, který zlepšuje krevní oběh a metabolismus v mozku
Farmakoterapeutická skupina: Cerebrovazodilatátor
Farmakologický účinek
Produkt, který zlepšuje cerebrální oběh a cerebrální metabolismus. Inhibuje aktivitu fosfodiesterázy, která podporuje akumulaci cAMP ve tkáních. Působí vazodilatačně především na cévy mozku, což je způsobeno přímým myotropním antispasmodickým účinkem. Systémový krevní tlak mírně klesá. Zlepšuje prokrvení a mikrocirkulaci v mozkové tkáni, snižuje agregaci krevních destiček a pomáhá normalizovat reologické vlastnosti krve. Zlepšuje toleranci hypoxie mozkovými buňkami, podporuje transport kyslíku do tkání v důsledku snížení afinity červených krvinek k němu, zlepšuje vstřebávání a metabolismus glukózy. Zvyšuje obsah katecholaminů v mozkové tkáni.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C max v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 1 hodině Při parenterálním podání je Vd 5.3 l/kg. T 1/2 je asi 5 hodin.
Indikace účinných látek léku Vinpocetin
Akutní a chronická cerebrální oběhová insuficience. Dyscirkulační encefalopatie, doprovázená poruchou paměti, závratěmi, bolestmi hlavy. Posttraumatická encefalopatie. Cévní onemocnění sítnice a cévnatky. Ztráta sluchu vaskulárního nebo toxického původu, Meniérova choroba, labyrintové závratě. Vegeta-vaskulární dystonie u klimakterického syndromu.
| Kód ICD-10 | čtení |
| F07 | Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku |
| F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
| G45 | Přechodné přechodné cerebrální ischemické ataky [attaky] a související syndromy |
| G93.4 | Encefalopatie, blíže neurčená |
| H31.1 | Choroidální degenerace |
| H35.0 | Pozadí retinopatie a retinálních vaskulárních změn |
| H81.0 | meniérová nemoc |
| H81.1 | Benigní paroxysmální vertigo |
| H81.3 | Jiné periferní závratě |
| H93.0 | Degenerativní a cévní onemocnění ucha |
| I63 | mozkový infarkt |
| I69 | Následky cerebrovaskulárních onemocnění |
| N95.1 | Menopauza a menopauza u žen |
| N95.3 | Stavy spojené s uměle vyvolanou menopauzou |
| T90 | Následky poranění hlavy |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Pro perorální podání – 5-10 mg 3krát denně.
Ve formě injekcí (hlavně u akutních stavů) je jednotlivá dávka 20 mg při dobré snášenlivosti se dávka zvyšuje během 3-4 dnů na 1 mg/kg; Délka léčby je 10-14 dní.
Nežádoucí účinek
Z hematopoetického systému: zřídka – leukopenie, trombocytopenie, snížení / zvýšení počtu eozinofilů; velmi vzácné – anémie, aglutinace erytrocytů, erytropenie.
Z imunitního systému: velmi vzácné – reakce přecitlivělosti.
Ze strany metabolismu: méně časté – hypercholesterolémie; zřídka – snížená chuť k jídlu, anorexie, diabetes mellitus, hypertriglyceridémie; velmi zřídka – přírůstek hmotnosti.
Psychiatrické poruchy: vzácné – nespavost, poruchy spánku, úzkost; velmi zřídka – euforie, deprese.
Z nervového systému: méně časté – bolest hlavy; zřídka – závratě, dysgeuzie, stupor, hemiparéza, ospalost, amnézie; velmi zřídka – třes, křeče.
Z orgánu vidění: zřídka – otok papily zrakového nervu; velmi zřídka – spojivková hyperémie.
Ze strany sluchového orgánu a poruchy labyrintu: méně časté – vertigo; zřídka – hyperakuzie, hypoakuze, tinitus.
Z kardiovaskulárního systému: méně časté – snížený krevní tlak; zřídka – ischemie/infarkt myokardu, angina pectoris, bradykardie, tachykardie, extrasystolie, palpitace, zvýšený krevní tlak, návaly horka, tromboflebitida; zřídka – deprese ST segmentu na EKG; velmi vzácné – arytmie, fibrilace síní, labilita krevního tlaku.
Z trávicího systému: méně časté – břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost; zřídka – bolest v epigastriu, zácpa, průjem, dyspepsie, zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů; velmi vzácné – dysfagie, stomatitida.
Z kůže a podkoží: zřídka – erytém, hyperhidróza, svědění, kopřivka, vyrážka; velmi zřídka – dermatitida.
Ostatní: zřídka – astenie, malátnost, pocit tepla; velmi vzácné – pocit nepohodlí na hrudi, hypotermie, snížení hodnot protrombinového času.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na vinpocetin; těhotenství, období kojení; dětství a dospívání do 18 let; pro parenterální použití – akutní fáze hemoragické cévní mozkové příhody, těžká ischemická choroba srdeční, těžké formy arytmie.
Pro parenterální použití: zvýšený intrakraniální tlak, užívání antiarytmik, syndrom dlouhého QT intervalu.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství.
Užívání během kojení je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Při onemocnění jater používejte v běžných dávkách.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Při onemocnění ledvin používejte v běžných dávkách.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Používá se u starších pacientů podle indikací.
Zvláštní instrukce
Vnitřně používejte opatrně v případech arytmie, anginy pectoris, nestabilního krevního tlaku a nízkého cévního tonu. Parenterálně se používá zpravidla u akutních případů do zlepšení klinického obrazu, poté se přechází na perorální podání. U chronických onemocnění se vinpocetin užívá perorálně. V případě hemoragické mozkové příhody je parenterální podání vinpocetinu povoleno až po odeznění akutních příznaků (obvykle 5-7 dní).
Lékové interakce
Při současném užívání s warfarinem bylo hlášeno mírné snížení antikoagulačního účinku warfarinu.
Při současném parenterálním použití vinpocetinu a heparinu se může zvýšit riziko krvácení.
Ověřeno lékařkou Yudintseva Maria Sergeevna, kandidátka lékařských věd, 39 let zkušeností