Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2023.10.10
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A10BJ02 (liraglutid)
Účinná látka: liraglutid
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Roztok pro subkutánní podání 6 mg/1 ml: zásobní vložka do injekční stříkačky pero 3 ml 1, 2 nebo 3 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Victoza ®
Roztok pro subkutánní podání je bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný.
| 1 ml | 1 injekční pero* | |
| liraglutid | 6 mg | 18 mg |
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, propylenglykol, fenol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH), voda na injekci.
3 ml* – skleněné zásobní vložky (1) – jednorázové plastové injekční pera pro více injekcí (1) – kartonové obaly.
3 ml* – skleněné zásobní vložky (1) – jednorázové plastové injekční pera pro více injekcí (2) – kartonové obaly.
3 ml* – skleněné zásobní vložky (1) – jednorázové plastové injekční pera pro více injekcí (3) – kartonové obaly.
* každé předplněné pero (3 ml) obsahuje 30 dávek po 0.6 mg, 15 dávek po 1.2 mg nebo 10 dávek po 1.8 mg liraglutidu.
Farmakologický účinek
Hypoglykemická látka. Liraglutid je acylovaný analog lidského GLP-1, produkovaný rekombinantní DNA biotechnologií za použití kmene Saccharomyces cerevisiae, s 97% homologií s lidským GLP-1, který se váže a aktivuje GLP-1 receptor (GLP-1 R) u lidí.
Dlouhého plazmatického poločasu léčiva je dosaženo třemi mechanismy: samoasociací, což má za následek opožděnou absorpci léčiva, vazbu na albumin a vyšší úroveň enzymatické stability ve vztahu k enzymu dipeptidylpeptidáza-4 (DPP-4) a neutrální endopeptidáze (NEP).
GLP-1 je fyziologický regulátor chuti k jídlu a příjmu kalorií a receptory GLP-1 se nacházejí v několika oblastech mozku zapojených do procesů regulace chuti k jídlu.
Ve studiích na zvířatech vedlo periferní podávání liraglutidu k vychytávání léčiva do specifických oblastí mozku, včetně hypotalamu, kde liraglutid prostřednictvím specifické aktivace receptorů GLP-1P zesiloval signály sytosti a snižoval signály hladu, což vedlo ke ztrátě hmotnosti.
Receptory GLP-1P jsou také přítomny ve specifických oblastech srdce, krevních cév, imunitního systému a ledvin. Studie na zvířatech prokázaly, že liraglutid zabránil dalšímu rozvoji aortálních plaků a snížil zánět v nich. Kromě toho měl liraglutid příznivý účinek na plazmatické lipidy. Liraglutid však nezmenšil velikost existujících plaků.
Liraglutid stimuluje sekreci inzulínu a snižuje nadměrnou sekreci glukagonu způsobem závislým na glukóze a zlepšuje funkci beta-buněk pankreatu, což vede k nižším hladinám glukózy nalačno a po jídle. Mechanismus snižování koncentrací glukózy také zahrnuje mírné zpoždění vyprazdňování žaludku.
Liraglutid snižuje tělesnou hmotnost u lidí především snížením tukové hmoty. Hubnutí se projevuje sníženou konzumací potravy. Liraglutid nezvyšuje 24hodinový energetický výdej. Liraglutid reguluje chuť k jídlu tím, že zvyšuje pocity plnosti a sytosti, zatímco snižuje pocity hladu a snižuje vnímaný příjem potravy.
V dlouhodobých klinických studiích u pacientů s nadváhou a obezitou vedl liraglutid v kombinaci s nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou k významnému úbytku hmotnosti.
Farmakokinetika
Absorpce liraglutidu po subkutánním podání probíhá pomalu, T max v plazmě je 8-12 hodin C max liraglutidu v plazmě po subkutánní injekci v jedné dávce 600 mcg je 9.4 nmol/l. Při podání liraglutidu v dávce 1.8 mg dosáhne průměrná hodnota Css v plazmě přibližně 34 nmol/l. Expozice liraglutidu se zvyšuje úměrně podané dávce. Po jednorázovém podání liraglutidu byl intrapopulační variační koeficient AUC 11 %. Absolutní biologická dostupnost liraglutidu po subkutánním podání je přibližně 55 %.
Liraglutid se silně váže na plazmatické proteiny (>98 %).
Po dobu 24 hodin po podání jedné dávky radioaktivně značeného [3H]-liraglutidu zdravým dobrovolníkům zůstal nezměněný liraglutid hlavní složkou plazmy. V plazmě byly detekovány dva metabolity (≤ 9 % a ≤ 5 % celkové radioaktivity v plazmě).
Liraglutid je metabolizován endogenně bez jakéhokoli specifického orgánu jako hlavní cesta eliminace. Po podání dávky [3H]-liraglutidu nebyl nezměněný liraglutid detekován v moči ani ve stolici. Pouze malá část podané radioaktivity byla vylučována ve formě metabolitů příbuzných liraglutidu (6 % a 5 %) ledvinami nebo stolicí. Radioaktivní látky jsou vylučovány ledvinami nebo střevy především během prvních 6-8 dnů po podání dávky léku a představují tři metabolity. Průměrná clearance z těla po subkutánním podání jedné dávky liraglutidu je přibližně 1.2 l/h s eliminačním T 1/2 přibližně 13 hodin.
Indikace účinných látek léku Victoza ®
Diabetes mellitus 2. typu – k dosažení adekvátní kontroly glykémie vedle dietní terapie a cvičení jako: monoterapie – u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších; kombinovaná léčba s jedním nebo více perorálními hypoglykemickými léky (metformin, derivát sulfonylmočoviny, inhibitor sodno-glukózového kotransportéru typu 2 [SGLT-2 inhibitor] nebo lék ze skupiny thiazolidindionů) – u dospělých pacientů (18 let a starších), kteří předchozí terapií nedosáhli dostatečné kontroly glykémie; kombinovaná léčba s metforminem – u dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších, kteří během léčby metforminem nedosáhli adekvátní kontroly glykémie; kombinovaná léčba inzulinem – u dospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších, kteří během léčby liraglutidem a metforminem nedosáhli adekvátní kontroly glykémie.
Snížit riziko rozvoje závažných kardiovaskulárních příhod u pacientů s diabetes mellitus 2. typu a prokázaným kardiovaskulárním onemocněním jako doplněk standardní kardiovaskulární léčby (na základě analýzy doby do první závažné kardiovaskulární příhody, která zahrnuje úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, nefatální infarkt myokardu, nefatální cévní mozkovou příhodu).
Ke korekci tělesné hmotnosti (jako doplněk zdravé výživy a zvýšené fyzické aktivity) u dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností > 60 kg a obezitou (BMI odpovídající > 30 kg/m2 u dospělých podle mezinárodních prahových hodnot).
| Kód ICD-10 | čtení |
| E11 | Diabetes 2. typu |
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 1,42 mg, propylenglykol 14,0 mg, fenol 5,5 mg, kyselina chlorovodíková/hydroxid sodný qs, voda na injekci do 1 ml.
3 ml ve skleněných kartuších 1. hydrolytické třídy, utěsněných diskem z bromobutylové pryže/polyisoprenu na jedné straně a pístem z bromobutylové pryže na druhé straně.
Zásobník je zatavený v plastovém injekčním peru na jedno použití pro více injekcí.
1, 2 nebo 3 plastové jednorázové injekční pera pro více injekcí spolu s návodem k použití v papírové krabičce.
Každé pero (3 ml) obsahuje 30 dávek po 0,6 mg, 15 dávek po 1,2 mg nebo 10 dávek po 1,8 mg liraglutidu.
Účinná látka: liraglutid
Rec.INN registrované WHO
| Victoza® | roztok pro subkutánní podání 6 mg/1 ml: zásobní vložky do injekčních per 3 ml 1, 2 nebo 3 ks. reg. č.: LSR-004405/10 ze dne 18.05.10 — Doba platnosti reg.č. ud. neomezená |
Forma uvolnění, složení a balení
Roztok pro subkutánní podání je bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný.
| 1 ml | 1 injekční pero | |
| liraglutid | 6 mg | 18 mg |
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 1.42 mg, propylenglykol – 14 mg, fenol – 5.5 mg, kyselina chlorovodíková/hydroxid sodný – qs, voda na injekci – do 1 ml.
3 ml – skleněné náplně (1) – injekční pera (1) – kartonové obaly.
3 ml – skleněné náplně (1) – injekční pera (2) – kartonové obaly.
3 ml – skleněné náplně (1) – injekční pera (3) – kartonové obaly.
Victoza® je indikována u dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu na dietě a cvičení k dosažení glykemické kontroly jako:
– kombinovaná léčba s jedním nebo více perorálními hypoglykemickými léky (s metforminem, deriváty sulfonylmočoviny nebo thiazolidindiony) u pacientů, kteří předchozí léčbou nedosáhli adekvátní kontroly glykémie;
– kombinovaná léčba s bazálním inzulínem u pacientů, kteří nedosáhli adekvátní kontroly glykémie pomocí přípravku Victoza® a metforminu.
| Kód ICD-10 | čtení |
| E11 | Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu (diabetes mellitus typu 2) |
Během klinických studií byly nejčastěji hlášené nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu: nauzea a průjem (uváděné u >10 % pacientů); zvracení, zácpa, bolest břicha a dyspeptické symptomy (uváděné u ≥ 1 %, ale ≥ 10 % pacientů).
Na začátku léčby přípravkem Victoza® se tyto gastrointestinální nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji, ale jak léčba pokračuje, reakce obvykle odezní během několika dnů nebo týdnů. Nežádoucí účinky jako bolest hlavy a infekce horních cest dýchacích byly pozorovány poměrně často (1-10 % pacientů). Kromě toho se mohou vyvinout hypoglykemické stavy, zejména při použití přípravku Victoza® v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (uvedeno u > 10 % pacientů). Těžká hypoglykémie se vyvíjí hlavně na pozadí kombinovaného užívání přípravku Victoza® s deriváty sulfonylmočoviny.
Velmi vzácně byly hlášeny závažné nežádoucí účinky.
Tabulka 1 poskytuje informace o nežádoucích účincích zjištěných během dlouhodobých kontrolovaných klinických studií fáze III přípravku Victoza® a spontánních (postmarketingových) hlášeních. Jsou uvedeny nežádoucí účinky zjištěné v dlouhodobých klinických studiích fáze III s incidencí >5 % za předpokladu, že jejich incidence byla vyšší ve skupině pacientů užívajících přípravek Victoza® než ve skupině pacientů užívajících komparátory. Zahrnuty jsou také nežádoucí reakce s frekvencí < 1 %, za předpokladu, že jejich frekvence byla 2krát nebo vícekrát vyšší než frekvence nežádoucích reakcí ve skupinách pacientů, kteří dostávali srovnávací terapii.
Četnost dalších spontánních (postmarketingových) hlášení byla vypočtena na základě jejich výskytu během klinických studií fáze III.
Všechny níže uvedené nežádoucí účinky, založené na údajích získaných během klinických studií a v období po uvedení na trh, jsou kategorizovány podle frekvence v souladu s MedDRA a orgánovými systémy. Frekvence rozvoje nežádoucích účinků je definována jako: velmi časté (≥1/10); často (~1/100 až
Tabulka 1. Nežádoucí účinky zjištěné během dlouhodobých, placebem kontrolovaných klinických studií fáze III a spontánních (postmarketingových) hlášení
| Orgány a systémy/nežádoucí účinky | Frekvence vývoje |
| Výzkum fáze III | Spontánní zprávy |
| Poruchy metabolismu a výživy | |
| Hypoglykemie | Často |
| Anorexie | Často |
| Snížená chuť k jídlu | Často |
| Poruchy nervového systému | |
| Bolesti hlavy | Často |
| Gastrointestinální poruchy | |
| Nevolnost | Velmi často |
| Průjem | Velmi často |
| Zvracení | Často |
| Dyspepsie | Často |
| Bolest v horní části břicha | Často |
| Zácpa | Často |
| zánět žaludku | Často |
| Plynatost | Často |
| Nadýmání | Často |
| Gastroezofageální reflux | Často |
| Belching | Často |
| Pankreatitida (včetně akutní pankreatické nekrózy) | Velmi vzácné |
| Poruchy imunitního systému | |
| Anafylaktické reakce | Zřídka |
| Infekce a zamoření | |
| Infekce horních cest dýchacích | Často |
| Obshchie rasstroystva i reaktsii ve městě vvedeniya | |
| Malaise | zřídka |
| Reakce v místě vpichu | Často |
| Poruchy ledvin a močových cest | |
| Akutní selhání ledvin* | zřídka |
| Renální dysfunkce* | zřídka |
| Poruchy metabolismu a výživy | |
| Dehydratace* | zřídka |
| Poruchy kůže a podkoží | |
| kopřivka | zřídka |
| Vyrážka | Často |
| Svědění | zřídka |
| Poruchy srdce | |
| Zvýšená srdeční frekvence | Často |
n=2501 pacientů léčených Victoza® *viz sekce „Zvláštní pokyny“
Popis jednotlivých nežádoucích účinků
Většina epizod potvrzené hypoglykémie hlášených během klinických studií byla mírná.
Během klinických studií nebyly pozorovány žádné případy těžké hypoglykémie při použití přípravku Victoza® jako monoterapie. Těžká hypoglykémie se může objevit méně často a je pozorována hlavně při použití přípravku Victoza® v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny (0.02 případů/pacient za rok). Při použití přípravku Victoza® v kombinaci s jinými perorálními hypoglykemickými léky (nikoli deriváty sulfonylmočoviny) byl rozvoj hypoglykémie pozorován velmi vzácně (0.001 případů/pacient za rok).
Během léčby liraglutidem 1.8 mg v kombinaci s inzulínem detemir a metforminem nebyly pozorovány žádné případy těžké hypoglykémie. Výskyt mírné hypoglykémie byl 0.228 případů/pacient/rok. Ve skupinách pacientů léčených liraglutidem 1.8 mg a metforminem byla incidence mírné hypoglykémie 0.034 a 0.115 případů/pacient/rok, v uvedeném pořadí.
Nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu
Ve většině případů byla nauzea mírná až středně závažná, přechodná a zřídka vedla k přerušení léčby.
20.7 % pacientů užívajících přípravek Victoza® v kombinaci s metforminem prodělalo alespoň jednu epizodu nevolnosti a 12.6 % mělo alespoň jednu epizodu průjmu. Když byl přípravek Victoza® použit v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny, 9.1 % pacientů mělo alespoň jednu epizodu nevolnosti a 7.9 % mělo alespoň jeden případ průjmu.
V dlouhodobých kontrolovaných klinických studiích (26 týdnů nebo více) byla míra přerušení léčby pacienty z důvodu nežádoucích účinků 7.8 % ve skupině Victoza® a 3.4 % ve srovnávací skupině. Nejčastějšími nežádoucími účinky vedoucími k přerušení léčby přípravkem Victoza® byly nauzea (2.8 % pacientů) a zvracení (1.5 %).
U pacientů starších 70 let může být výskyt gastrointestinálních nežádoucích účinků při používání přípravku Victoza® vyšší.
Při použití přípravku Victoza® u pacientů s mírným poškozením ledvin (CC ≥ 60-90 ml/min) může být výskyt gastrointestinálních nežádoucích účinků vyšší.
Vzhledem k potenciálu imunogenních účinků proteinových a peptidových léků může použití přípravku Victoza® u pacientů vést k tvorbě protilátek proti liraglutidu. Tvorba protilátek je pozorována v průměru u 8.6 % pacientů. Tvorba protilátek nevede ke snížení účinnosti přípravku Victoza®.
Reakce v místě vpichu
V dlouhodobých (26 týdnů nebo více) kontrolovaných studiích přibližně 2 % pacientů užívajících přípravek Victoza® zaznamenalo reakce v místě vpichu. Tyto reakce byly obvykle mírné.
Vedlejší účinky štítné žlázy
Celková incidence nežádoucích účinků štítné žlázy ve všech střednědobých a dlouhodobých klinických studiích s liraglutidem, placebem a komparátory byla 33.5; 30.0 a 21.7 případů na 1000 pacientoroků celkové expozice; a frekvence rozvoje závažných nežádoucích účinků je 5.4; 2.1 a 1.2 případy.
Nejčastějšími nežádoucími účinky na štítnou žlázu byly novotvary štítné žlázy, zvýšené hladiny sérového kalcitoninu a struma. Incidence těchto příhod na 1000 pacientoroků expozice byla 6.8; 10.9 a 5.4 případů u pacientů užívajících liraglutid ve srovnání s 6.4; 10.7 a 2.1 případů u pacientů užívajících placebo a 2.4; 6.0 a 1.8 případů – u pacientů, kteří dostávali srovnávací léky.
V postmarketingovém období byly hlášeny alergické reakce jako kopřivka, vyrážka a svědění.
V období po registraci bylo popsáno několik případů anafylaktických reakcí při užívání léku Victoza®, doprovázených příznaky, jako je arteriální hypotenze, zrychlená srdeční frekvence, dušnost a edém.
Byly hlášeny případy zvýšené srdeční frekvence při užívání přípravku Victoza®. V dlouhodobých klinických studiích s přípravkem Victoza® bylo průměrné zvýšení srdeční frekvence oproti výchozí hodnotě 2 až 3 tepy/min. Dlouhodobé klinické následky nebyly stanoveny.
Kontraindikace pro použití
– přecitlivělost na účinnou látku nebo jiné složky obsažené v léku;
Lék by neměl být podáván pacientům s diabetes mellitus 1. typu; při diabetické ketoacidóze.
Nedoporučuje se používat u pacientů:
– s těžkou poruchou funkce ledvin;
– s poruchou funkce jater;
— se srdečním selháním funkční třídy III-IV (podle klasifikace NYHA);
– se zánětlivými onemocněními střev;
– se žaludeční parézou;
– u dětí mladších 18 let.
Vzhledem k omezeným zkušenostem se doporučuje používat s opatrností u pacientů se srdečním selháním funkční třídy I-II (podle klasifikace NYHA), středně těžkou poruchou funkce ledvin, ve věku 75 let a více.
Použití v těhotenství a laktaci
Adekvátní údaje o podávání přípravku Victoza těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu léku. Potenciální riziko pro člověka není známo.
Přípravek Victoza® by se neměl používat během těhotenství; doporučuje se místo toho léčba inzulínem. Pokud pacientka plánuje otěhotnět nebo je již těhotná, léčba přípravkem Victoza® by měla být okamžitě ukončena.
Není známo, zda se liraglutid vylučuje do lidského mléka. Studie na zvířatech prokázaly, že vylučování liraglutidu a blízce příbuzných metabolitů do mateřského mléka je nízké. S použitím přípravku Victoza® u kojících žen nejsou žádné zkušenosti; užívání léku během kojení je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
V současné době jsou omezené zkušenosti s použitím přípravku Victoza® u pacientů s poruchou funkce jater, a proto je její použití kontraindikováno u pacientů s mírnou, středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávkování. S použitím léku u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin jsou omezené zkušenosti. V současné době je použití přípravku Victoza® u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, vč u pacientů s terminálním selháním ledvin je kontraindikován.
Nedostatek údajů o použití přípravku Victoza® u pacientů mladších 18 let neumožňuje jeho doporučení k léčbě pacientů v této skupině.
Použití u starších pacientů
Vzhledem k omezeným zkušenostem se doporučuje používat s opatrností u pacientů ve věku 75 let a starších.
Použití přípravku Victoza® je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus 1. typu nebo k léčbě diabetické ketoacidózy.
Victoza® nenahrazuje inzulín.
Použití liraglutidu u pacientů, kteří již dostávají inzulín, nebylo studováno.
Zkušenosti s použitím přípravku Victoza® u pacientů se srdečním selháním funkční třídy I-II podle funkční klasifikace chronického srdečního selhání NYHA jsou omezené. S použitím přípravku Victoza® u pacientů se srdečním selháním funkčních tříd III-IV podle klasifikace chronického srdečního selhání NYHA nejsou žádné zkušenosti.
Zkušenosti s použitím přípravku Victoza® u pacientů se zánětlivým onemocněním střev a diabetickou gastroparézou jsou omezené, proto je použití léku u těchto skupin pacientů kontraindikováno. Užívání přípravku Victoza® je spojeno s rozvojem přechodných gastrointestinálních vedlejších účinků, jako je nevolnost, zvracení a průjem.
Použití jiných agonistů GLP-1 bylo spojeno s rizikem pankreatitidy. Bylo hlášeno několik případů akutní pankreatitidy. Pacienti by měli být informováni o charakteristických příznacích akutní pankreatitidy: přetrvávající silné bolesti v břišní oblasti. Pokud existuje podezření na pankreatitidu, léčba přípravkem Victoza® a dalšími potenciálně nebezpečnými léky by měla být okamžitě ukončena.
Během klinických studií s přípravkem Victoza® byly u jednotlivých pacientů (zejména u pacientů s již existujícím onemocněním štítné žlázy) hlášeny nežádoucí účinky související se štítnou žlázou, včetně zvýšeného sérového kalcitoninu, strumy a novotvarů štítné žlázy.
Během klinických studií byly u pacientů užívajících přípravek Victoza® hlášeny známky a příznaky dehydratace a selhání ledvin. Pacienti užívající přípravek Victoza® by měli být upozorněni na potenciální riziko dehydratace v důsledku gastrointestinálních nežádoucích účinků a na nutnost přijmout opatření k zamezení hypovolemie.
Pacienti užívající přípravek Victoza® v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny mají zvýšené riziko rozvoje hypoglykémie. Riziko rozvoje hypoglykémie lze snížit snížením dávky derivátů sulfonylmočoviny.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly provedeny žádné studie o účincích přípravku Victoza® na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Je nepravděpodobné, že by liraglutid ovlivnil vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Pacienti by měli být upozorněni, že by měli učinit preventivní opatření, aby se vyhnuli rozvoji hypoglykémie při řízení vozidel nebo obsluze strojů, zejména při užívání přípravku Victoza® v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, při teplotě 2° až 8°C (v chladničce); nezmrazujte. Trvanlivost: 30 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku pera a obalu.
Používané pero by mělo být spotřebováno do 1 měsíce. Uchovávejte při teplotě nepřesahující 30 °C nebo od 2 °C do 8 °C (v chladničce); nezmrazujte. Ponechejte na peru uzávěr, aby byl chráněn před světlem.
Analogy účinné látky Saxenda, Enligria
Victoza: stručný návod k použití, indikace
Lék Victoza je lék na snížení hladiny glukózy. Jeho účinné látky stimulují činnost nejen pankreatické organely, ale také při relativní hyperglykémii, kdy člověk výrazně přibírá. Příčinou tohoto jevu je nepřirozená aktivita inzulinu v interakci s lipidovými buňkami, která způsobuje obezitu.
Victoza obsahuje liragludit, hlavní látku, která usnadňuje úspěšnou monoterapii. Aktivně se používá v komplexní terapii, kdy je zavedeno více než jeden lék po absenci výsledků v předchozí fázi léčby.
Jak se přípravek Victoza užívá, určuje rada lékařů a specialistů v diagnostickém centru.
Victoza je kontraindikována v těhotenství, při různých formách onemocnění vnitřních orgánů, srdečních chorobách, zánětech v trávicím traktu a u osob starších 75 let. Přípravek Victoza není předepisován dětem mladším 18 let.
Nežádoucí účinky, předávkování přípravkem Victoza
Mezi vedlejší účinky podávání roztoku Victoza patří neuspokojivá pohoda v gastrointestinálním traktu, nevolnost, zvracení, žaludeční nevolnost nebo ucpání stolice.
Předávkování lékem Victoza v praxi nevedlo k závažným a nevratným ztrátám. Léčba by měla probíhat podle indikací.