Tráva štika chocholatá – 500 g, suchozemská rákosová tráva – 500 g, etylalkohol 96% – dostatečné množství pro získání 1 litru extraktu.
Popis dávkové formy
Tmavě zelená kapalina se specifickým zápachem. Během skladování se může vytvořit gelovitá struktura, která se při protřepávání ničí.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se léčivo částečně vstřebává v žaludku a hlavně v tenkém střevě. Malé množství flavonoidů podléhá rozkladu při počátečním průchodu játry (presystémový metabolismus), hlavní část je distribuována do orgánů a tkání a proniká do buněk infikovaných virem. Lék nemá prakticky žádný účinek na neinfikované buňky, kde není pozorována zvýšená aktivita virově specifických enzymů, ale způsobuje potlačení enzymů pouze v infikovaných buňkách. U dospělých se terminální poločas pohybuje od 5 do 9 hodin, což vyžaduje podávání léku třikrát denně.
Farmakodynamika
Flavonoidní glykosidy obsažené v divoce rostoucích obilninách Deschampsia caespitosa L. a Calamagrotis epigeios L. jsou schopny potlačit virově specifické enzymy thymidinkinázu a DNA polymerázu v buňkách infikovaných viry herpes simplex (Herpes simplex) typy I a II. To vede ke snížení schopnosti nebo úplnému zablokování replikace virových proteinů a v důsledku toho brání reprodukci virů.
Proteflazid® stimuluje produkci endogenních interferonů alfa a gama, což zvyšuje nespecifickou odolnost vůči virovým a bakteriálním infekcím a normalizuje imunitní stav lidského těla.
Indikace
Herpesvirové infekce kůže a sliznic způsobené viry herpes simplex (Herpes simplex) typu I a II, včetně genitálního herpesu.
Kontraindikace
— Přecitlivělost na složky léku;
– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
S opatrností
Pacienti s anamnézou závažných alergických reakcí.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je předepsáno během kojení, musí být kojení přerušeno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Droga se používá v kombinaci: vnitřně a zevně.
Orálně, v kapkách aplikovaných na kousek cukru (nebo potravinářského škrobu), pro dospělé podle následujícího schématu:
— 1. týden — 5 kapek 3krát denně;
— 2–3 týdny — 10 kapek 3krát denně;
— 4. týden — 8x denně 3 kapek.
V případě potřeby opakujte kúru 1 měsíc po poslední dávce.
Nejvyšší denní dávka pro vnitřní užití pro dospělé je 30 kapek (1,25 ml nebo 1015 mg).
Zevně se droga aplikuje ve formě poševních tamponů nebo lotionů s drogou.
K přípravě vaginálních tamponů s Proteflazidem® je třeba 3 ml (72–75 kapek) léku zředit ve 20 ml fyziologického roztoku. Vložte do pochvy gázový tampon namočený v připraveném roztoku. Postup se opakuje dvakrát denně. Pokud se v pochvě objeví pocit pálení, je třeba množství rozpouštědla zdvojnásobit.
Léčba by měla pokračovat, dokud nezmizí známky poškození kůže nebo sliznic. Maximální průběh léčby je 14 dní.
Pro přípravu lotionů s Proteflazid® je třeba 1,5 ml (36–38 kapek) léčiva zředit v 10 ml fyziologického roztoku. Naneste gázu namočenou v roztoku na postiženou oblast sliznice nebo kůže až 3krát denně.
Kritériem pro ukončení léčby je vymizení známek poškození kůže nebo sliznice. Maximální průběh léčby by neměl přesáhnout 14 dní.
Nejvyšší denní dávka pro vnější použití pro dospělé je 72 kapek (3 ml).
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Droga je zpravidla dobře snášena.
Vzácně jsou možné alergické reakce, reakce lokálního podráždění při aplikaci na sliznice, výskyt gastrointestinálních poruch (nevolnost, zvracení, průjem), přechodné zvýšení tělesné teploty na 38°C 3-10. den po zahájení léčby.
Přítomnost těchto příznaků vyžaduje úpravu dávky nebo dávkovacího režimu léku.
Interakce
Nebyly hlášeny žádné interakce s jinými léky.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nebyly popsány, ale jsou možné nežádoucí účinky, zejména z gastrointestinálního traktu.
Zvláštní instrukce
Nebyl zjištěn žádný negativní dopad na zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlou reakci.
Forma vydání
Roztok pro topické a orální použití.
Každá po 25 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených zátkou s kapátkem a šroubovacím uzávěrem.
30 ml nebo 50 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených zátkou nebo zátkou s kapátkem nebo šroubovací zátkou a šroubovacím uzávěrem.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě 18 až 25° C na místě chráněném před světlem.
Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
OOO Novafarm, Rusko
115230, Moskva, Khlebozavodsky proezd, dům 7, budova 9, patro 9, kancelář. XVI, místnost 2, kancelář 140
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 10.11.2021
Analogy (synonyma) léku Proteflazid
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023