Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.11.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
KRKA dd, Novo mesto (Slovinsko) nebo KRKA-RUS, OOO (Rusko)
ATX kód: C09CA01 (Losartan)
Účinná látka: losartan
Rec.INN registrované WHO
Formy dávkování
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 12.5 mg: 14, 30, 60 nebo 90 ks.
Potahované tablety, 25 mg: 14, 30, 60 nebo 90 ks.
Potahované tablety, 50 mg: 14, 30, 60 nebo 90 ks.
Potahované tablety, 100 mg: 14, 30, 60 nebo 90 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Lorista ®
Potahované tablety od světle žluté po žluté, oválné, mírně bikonvexní, se zkosením; vzhled na lomu: hrubá bílá hmota s filmovým obalem od světle žluté po žlutou
| Tabulka 1. | |
| losartan draselný | 12.5 mg |
Pomocné látky: celaktóza 80*, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
* Cellactose 80 je rozprašováním sušená směs sestávající ze 75 % monohydrátu alfa-laktózy a 25 % celulózového prášku, sušina.
Potahová látka: hypromelóza, mastek, propylenglykol, barvivo chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171).
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (9) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
Potahované tablety jsou žluté, oválné, mírně bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně a zkosením; vzhled na lomu: hrubá bílá hmota se žlutým filmovým povlakem.
| Tabulka 1. | |
| losartan draselný | 25 mg |
Pomocné látky: celaktóza 80*, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
* Cellactose 80 je rozprašováním sušená směs sestávající ze 75 % monohydrátu alfa-laktózy a 25 % celulózového prášku, sušina.
Potahová látka: hypromelóza, mastek, propylenglykol, barvivo chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171).
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (9) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
Potahované tablety jsou bílé, kulaté, mírně bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně a zkosením; vzhled na lomu: hrubá bílá hmota s bílým filmovým obalem.
| Tabulka 1. | |
| losartan draselný | 50 mg |
Pomocné látky: celaktóza 80*, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
* Cellactose 80 je rozprašováním sušená směs sestávající ze 75 % monohydrátu alfa-laktózy a 25 % celulózového prášku, sušina.
Potahová látka: hypromelóza, mastek, propylenglykol, oxid titaničitý (E171).
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (9) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
Potahované tablety jsou bílé, oválné, mírně bikonvexní; vzhled na lomu: hrubá bílá hmota s bílým filmovým obalem.
| Tabulka 1. | |
| losartan draselný | 100 mg |
Pomocné látky: celaktóza 80*, předbobtnalý škrob, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
* Cellactose 80 je rozprašováním sušená směs sestávající ze 75 % monohydrátu alfa-laktózy a 25 % celulózového prášku, sušina.
Potahová látka: hypromelóza, mastek, propylenglykol, oxid titaničitý (E171).
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (9) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (9) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antagonista receptoru angiotenzinu II
Farmakologický účinek
Antihypertenzní činidlo. Je to nepeptidový blokátor receptoru angiotenzinu II. Má vysokou selektivitu a afinitu k AT 1 receptorům (za jejichž účasti jsou realizovány hlavní účinky angiotenzinu II). Blokováním těchto receptorů losartan zabraňuje a eliminuje vazokonstrikční účinek angiotensinu II, jeho stimulační účinek na sekreci aldosteronu nadledvinami a některé další účinky angiotenzinu II. Vyznačuje se dlouhodobým účinkem (24 hodin a více), který je dán tvorbou jeho aktivního metabolitu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se losartan rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 33 %. Metabolizuje se během „prvního průchodu“ játry za vzniku karboxylového metabolitu, který má výraznější farmakologickou aktivitu než losartan, a řady neaktivních metabolitů. C max v krevní plazmě losartanu a aktivního metabolitu je dosaženo po 1 hodině, respektive 3-4 hodinách. Vazba losartanu a aktivního metabolitu na plazmatické proteiny je vysoká – více než 98 %.
T 1/2 losartanu a aktivního metabolitu v terminální fázi je přibližně 1.5-2.5 h, resp. 3-9 h. Losartan se vylučuje močí a stolicí (se žlučí) v nezměněné podobě a jako metabolity. Asi 35 % se vylučuje močí a asi 60 % stolicí.
Indikace účinných látek léku Lorista ®
Snížení rizika související kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů s arteriální hypertenzí a hypertrofií levé komory, projevující se poklesem kombinované incidence kardiovaskulární mortality, cévní mozkové příhody a infarktu myokardu.
Ochrana ledvin u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s proteinurií – zpomalení progrese selhání ledvin, projevující se poklesem výskytu hyperkreatininémie, výskytem CRF v konečném stádiu vyžadujícím hemodialýzu nebo transplantaci ledvin, úmrtností a poklesem proteinurie .
Chronické srdeční selhání (v rámci kombinované léčby, při intoleranci nebo neúčinnosti terapie ACE inhibitory).
| Kód ICD-10 | čtení |
| I10 | Esenciální [primární] hypertenze |
| I50.0 | Městnavé srdeční selhání |
| N08.3 | Glomerulární léze u diabetes mellitus |
„Hypertenze“ nebo jednoduše „tlak“ je to, co v každodenním životě obvykle nazýváme arteriální hypertenzí (AH). Toto onemocnění je rozšířené a závažné, protože kardiovaskulární patologie jsou na prvním místě v počtu úmrtí na světě.
Vysoký krevní tlak způsobuje bolesti hlavy, nevolnost, tinnitus, zrychlený tep, pocení a skvrny před očima. Tyto příznaky jsou povinným důvodem k návštěvě lékaře! Je nebezpečné, že někdy člověk pociťuje vysoký krevní tlak bez příznaků a nevyhledá lékařskou pomoc. Včasná léčba a neustálé sledování krevního tlaku mohly zachránit životy mnoha lidí, kteří zemřeli na mrtvici.
Řeč je o léku Lorista, který pomáhá udržovat „normální“ krevní tlak a snižuje úmrtnost pacientů s hypertenzí a také výskyt mozkových příhod a infarktů.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Dávkování
Lorista je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku losartan s prokázanou účinností a bezpečností. Lék je dostupný ve formě enterosolventních tablet ve čtyřech dávkách: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg a 100 mg.
Standardní počáteční a udržovací dávka je 50 mg denně. Maximální hypotenzní účinek se rozvíjí po 3-6 týdnech. Po uplynutí této doby lékař upraví dávku, analyzuje výsledky a stav pacienta. Například u pacientů s onemocněním jater se doporučuje předepisovat nižší dávky léku.
Hypotenzní účinek se zvyšuje se zvyšující se dávkou. Za maximum se považuje 100 mg denně.
Mohlo by vás zajímat: Tablety na krevní tlak
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Kdy je lepší užívat: ráno nebo večer?
Při užívání pilulek na krevní tlak jednou denně je třeba pamatovat na pravidlo: lék se užívá ve stejnou dobu a za stejných podmínek. To znamená, že tableta se užívá buď ráno nebo večer (podle pokynů lékaře), ale vždy ve stejnou dobu. Dále je nutné dodržovat podmínky užívání: buď vždy pít před jídlem, nebo vždy po jídle. Tableta se nesmí žvýkat a má se zapít sklenicí vody.
Přestože pokyny nezmiňují kompatibilitu přípravku Lorista a alkoholu, měli byste se během terapie zdržet pití alkoholických nápojů. Ethylalkohol zvyšuje negativní účinek léku na ledviny a játra.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Nežádoucí účinky
Mnoho klinických studií zkoumalo použití losartanu. Zjistili vysoký bezpečnostní profil léků obsahujících tuto účinnou látku.
Stále však byly zaznamenány vedlejší účinky. Zde jsou některé z nejběžnějších:
- головокружение
- ortostatická arteriální hypotenze
- renální dysfunkce a renální selhání u pacientů s CHF
- anémie u pacientů s CHF
- astenie a únava u pacientů s diabetes mellitus
- hyperkalémie
Pacienti s případy otoku obličeje, rtů, hltanu, hrtanu, jazyka by měli být při předepisování léku pod přísným lékařským dohledem.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Je možné přestat brát prášky na krevní tlak?
Analogy
Lorista je generikum (kopie léku) Cozaar, originální lék s losartanem od holandské společnosti Merck Sharp & Dohme.
Další nejbližší analogy, které obsahují losartan:
- Blocktran
- Vasotenz
- Losap
- losartan
- Renicard
Losartan léky jsou k dispozici na lékařský předpis. Liší se jak výrobci, včetně látek losartanu, tak pomocnými látkami a daty expirace tablet. Doporučuje se konzultovat výběr analogu se svým lékařem.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Valsacor nebo Lorista: což je lepší
Valsacor patří do skupiny analogů Lorista a je také předepisován ke snížení vysokého krevního tlaku. Účinná látka je jiná – valsartan, ale jejich mechanismus účinku je stejný. Indikace a kontraindikace pro oba léky jsou podobné. Vyrábí je jedna farmaceutická společnost KRKA (Slovinsko).
Lorista a Valsacor se užívají jednou denně bez ohledu na příjem potravy. Lorista začíná působit 1 hodinu po užití tablety a Valsacor – 1 hodiny.
Dávky léků se liší:
- Valsacor je dostupný v tabletách po 40, 80, 160 a 320 mg.
- Lorista – v tabletách 12,5 mg, 25 mg, 50 mg a 100 mg.
Oba léky jsou kontraindikovány během těhotenství a kojení.
Jediný významný a důležitý rozdíl mezi léky je ten, že Valsacor lze použít k léčbě arteriální hypertenze u dětí starších 6 let. Přípravek Lorista se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Telzap nebo Lorista: což je lepší
Dalším skupinovým analogem Lorista je Telzap. Léčivou látkou je telmisartan, který je lepší než losartan z hlediska trvanlivosti a trvání terapeutického účinku: poločas Lorista je v průměru 9 hodin, Telzap – 24 hodin.
Dávkování tablet Telzap: 40 mg a 80 mg. Antihypertenzní účinek přípravku Telzap trvá 2krát déle než Lorista: 48 hodin.
Stejně jako Lorista je kontraindikován pro použití těhotnými ženami a během kojení.
Rozsah použití Lorista je širší než rozsah jeho analogu. Na rozdíl od Telzapu se předepisuje při chronickém srdečním selhání (CHF), kdy jsou ACE inhibitory neúčinné nebo netolerantní.
Lorista má tu výhodu, že volí optimální nízkou dávku (12,5 mg). Tento přístup minimalizuje vedlejší účinky léku.
Lorista je účinný lék na kontrolu vysokého krevního tlaku. Lékař předepíše přípravek Lorista a zvolí dávkování.
Tablety se užívají jednou denně, protože lék normalizuje a udržuje hladinu krevního tlaku po dobu 24 hodin. Kardiologové zaznamenávají dobrou snášenlivost přípravku Lorista a vzácné vedlejší účinky.
Lorista má analogy se stejnou účinnou látkou a analogy mezi „novou generací“ sartanových léků. Výběr léku na arteriální hypertenzi by měl provádět lékař samoléčba s touto diagnózou je nepřijatelná.