Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití ambrobene
- Jak nakupovat
- Recenze Ambrobene
- Certifikáty
Návod k použití ambrobene
Производитель
Struktura
100 ml sirupu obsahuje: účinná látka: ambroxol hydrochlorid 0,30 g,
Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% 60,00 g, propylenglykol 5,00 g, malinové aroma 0,10 g, sacharin 0,01 g, čištěná voda 49,44 g.
Popis dávkové formy
Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok s malinovým zápachem.
Farmakodynamika ambrobene sirup 15 mg/5 ml 100 ml
Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek.
Po perorálním podání nastupuje účinek do 30 minut a trvá 6-12 hodin (v závislosti na podané dávce).
Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací řasinkových epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu surfaktantu přímým ovlivněním alveolárních pneumocytů 2. typu a buněk Clara v malých dýchacích cestách.
Studie a výzkum buněčných kultur invivo Studie na zvířatech prokázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého jedince.
Také preklinické studie prokázaly antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol při použití v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálním sekretu.
Farmakokinetika
Při perorálním podání je ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je dosaženo 1-3 hodiny po perorálním podání. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3.. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromanthranilová, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85 % (80-90 %). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů – 90 %, méně než 10 % se vylučuje v nezměněné podobě.
Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40 %. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se poločas metabolitů ambroxolu prodlužuje.
Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a přes placentární bariéru a je také vylučován do mateřského mléka.
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená poruchou tvorby a výtoku sputa.
Kontraindikace
Nebyly zjištěny žádné známky intoxikace v důsledku předávkování ambroxolem. Existují zprávy o nervovém vzrušení a průjmu.
Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávkách až 25 mg/kg/den.
V případě těžkého předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a pokles krevního tlaku.
Metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení a výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech těžkého předávkování, během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.
Nežádoucí účinky
Obecná porušení:
Z gastrointestinálního traktu:
Interakční ambrobene sirup 15 mg/5 ml 100 ml
Při současném použití ambroxolu a antitusik může dojít ke stagnaci sekrece v důsledku potlačení kašlacího reflexu. Proto je třeba takové kombinace volit opatrně.
Pokud se ambroxol užívá spolu s antibiotiky amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se jeho koncentrace ve sputu a bronchiálním sekretu.
Dávkování a podávání
Sirup by se měl užívat po jídle pomocí přiložené odměrky.
Děti do 2 let Měli byste užívat 14 odměrek (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg ambroxolu denně).
Děti od 2 do 6 let Měli byste užívat 44 odměrek (2,5 ml sirupu) 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně).
Děti od 6 do 12 let Měli byste užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).
Dospělí a děti starší 12 Během prvních 2-3 dnů léčby byste měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) 3x denně (90 mg ambroxolu denně). Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech užívejte 2 odměrky (10 ml sirupu) 2x denně (60 mg ambroxolu denně).
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní. Mukolytický účinek léku se projevuje při příjmu velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít hodně tekutin.
Nadměrná dávka
Nebyly zjištěny žádné známky intoxikace v důsledku předávkování ambroxolem. Existují zprávy o nervovém vzrušení a průjmu.
Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávkách až 25 mg/kg/den.
V případě těžkého předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a pokles krevního tlaku.
Metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení a výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech těžkého předávkování, během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.
Zvláštní instrukce
Neměl by být kombinován s léky proti kašli, které ztěžují odstranění hlenu.
U dětí do 2 let lze lék užívat pouze podle pokynů lékaře. Velmi vzácně byly při užívání ambroxolu pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se vaše kůže nebo sliznice změní, měli byste se okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.
Kalorický obsah je 2,6 kcal/g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek. 1 odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.
Podmínky výdeje z lékáren ambrobene sirup 15 mg/5 ml 100 ml
Dávková forma
účinek
Mukolytický a expektorační lék.
Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek.
Po perorálním podání se účinek dostaví do 30 minut a přetrvává 6-12 hodin (v závislosti na podané dávce). Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací řasinkových epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu surfaktantu přímým ovlivněním alveolárních pneumocytů 2. typu a buněk Clara v malých dýchacích cestách.
Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech prokázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého jedince.
Také preklinické studie prokázaly antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol, pokud se používá v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálním sekretu.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství:
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky.
Užívání Ambrobene během těhotenství (II.-III. trimestr) je možné pouze podle pokynů lékaře po důkladném zhodnocení poměru rizika a přínosu.
Doba kojení:
Studie na zvířatech prokázaly, že ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečnému prostudování užívání léku u žen během kojení je užívání Ambrobene možné pouze podle předpisu lékaře, po důkladném zhodnocení poměru rizika a přínosu.
Použití u dětí ambrobene sirup 15 mg/5 ml 100 ml
Sirup by se měl užívat po jídle pomocí přiložené odměrky.
Děti do 2 let by měly užívat 1/2 odměrky (2.5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg ambroxolu/den).
Děti ve věku 2 až 6 let by měly užívat 1/2 odměrky (2.5 ml sirupu) 3krát denně (22.5 mg ambroxolu/den).
Děti ve věku 6 až 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu/den).
Děti starší 12 let by měly užívat 2 odměrky (3 ml sirupu) 2x denně (10 mg ambroxolu/den) během prvních 3-90 dnů léčby. Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu/den). V následujících dnech užívejte 2 odměrky (10 ml sirupu) 2x denně (60 mg ambroxolu/den).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje a mechanismy není v současné době znám.
Forma vydání
Sirup 15 mg/5 ml.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Po otevření lahvičky je lék vhodný k užívání po dobu 1 roku.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Jak nakupovat
Vyzvednutí v lékárně za 1-4 dny
Vyzvedněte dnes v lékárně
Dodávka Ambrobene v Tambově.
Objednejte si Ambrobene na našich webových stránkách a obdržíte jej v jedné z lékáren v Tambově.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Ambrobene
Sirup je průhledný, od bezbarvé po lehce nažloutlou, s malinovou vůní.
| 5 ml | |
| ambroxol hydrochlorid | 15 mg |
Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% – 60 g, propylenglykol – 5 g, malinové aroma – 0.1 g, sacharin – 0.01 g, čištěná voda – 49.44 g.
100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly × .
120 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly × .
150 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly × .
× lze aplikovat další ochranné nálepky.
Klinická a farmakologická skupina: Mukolytikum a expektorans
Farmakoterapeutická skupina: Mukolytické expektorans
Farmakologický účinek
Mukolytický a expektorační lék.
Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek.
Po perorálním podání se účinek dostaví do 30 minut a přetrvává 6-12 hodin (v závislosti na podané dávce). Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací řasinkových epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu surfaktantu přímým ovlivněním alveolárních pneumocytů 2. typu a buněk Clara v malých dýchacích cestách.
Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech prokázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého jedince.
Také preklinické studie prokázaly antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol, pokud se používá v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin), zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálním sekretu.
Farmakokinetika
Absorpce, distribuce, metabolismus
Při perorálním podání je ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 hodiny po perorálním podání. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromanthranilová, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami.
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85 % (80-90 %).
Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a přes placentární bariéru a je také vylučován do mateřského mléka.
T 1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin Celkový T 1/2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se převážně ledvinami ve formě metabolitů – 90 %, méně než 10 %. vyloučeny v nezměněné podobě.
Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40 %.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se T 1/2 metabolitů ambroxolu zvyšuje
Indikace pro lék Ambrobene
| Kód ICD-10 | čtení |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| J44 | Jiná chronická obstrukční plicní nemoc |
| J45 | Астма |
| J47 | Bronchiektáza |
Dávkovací režim
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní. Mukolytický účinek léku se projevuje při příjmu velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít hodně tekutin.
Sirup by se měl užívat po jídle pomocí přiložené odměrky.
Děti do 2 let by měly užívat 1/2 odměrky (2.5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg ambroxolu/den).
Děti ve věku 2 až 6 let by měly užívat 1/2 odměrky (2.5 ml sirupu) 3krát denně (22.5 mg ambroxolu/den).
Děti ve věku 6 až 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu/den).
Dospělí a děti starší 12 let by měli užívat 2 odměrky (3 ml sirupu) 2x denně (10 mg ambroxolu/den) během prvních 3-90 dnů léčby. Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu/den). V následujících dnech užívejte 2x denně 10 odměrky (2 ml sirupu) (60 mg ambroxolu/den).
Nežádoucí účinek
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou motorických funkcí průdušek a zvýšenou produkcí sputa (se syndromem nepohyblivé řasinky), se žaludečním vředem a vředem dvanáctníku v akutní fázi, ve druhém a třetím trimestru těhotenství a během kojení.
Ambrobene by měl být podáván s extrémní opatrností pacientům s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater a pacienti by měli dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.
Použití v těhotenství a laktaci
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání ambroxolu během těhotenství, zejména v prvních 28 týdnech. Užívání Ambrobene ve II. a III. trimestru těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném zhodnocení očekávaného přínosu léčby pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Použití léku u žen během kojení nebylo dostatečně prozkoumáno, proto lze Ambrobene užívat pouze podle pokynů lékaře, po důkladném zhodnocení poměru očekávaného přínosu léčby pro matku a potenciálního rizika pro kojenou dítě.
V experimentálních studiích na zvířatech nebyl pozorován žádný teratogenní účinek; Bylo prokázáno, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.
Aplikace pro porušení funkce jater
Lék by měl být používán s opatrností u závažných onemocnění jater, snížením dávky a prodloužením doby mezi dávkami (léčba v takových případech by měla být prováděna pod dohledem lékaře).
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Lék by měl být používán s opatrností v případě poruchy funkce ledvin, snížením dávky a prodloužením doby mezi dávkami léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod dohledem lékaře).
Použití u dětí
Lék ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikován pro použití u dětí do 6 let.
Lék ve formě retardovaných tobolek je kontraindikován pro použití u dětí mladších 12 let.
Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.
Zvláštní instrukce
Neměl by být kombinován s léky proti kašli, které ztěžují odstranění hlenu.
Velmi vzácně byly při užívání ambroxolu pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud dojde k jakýmkoli změnám na kůži nebo sliznicích, pacient by se měl okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.
Při použití Ambrobene ve formě sirupu je třeba vzít v úvahu, že kalorický obsah je 2.6 kcal/g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek. 1 odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2.1 g sorbitolu, což odpovídá 0.18 XE.
U dětí do 2 let je použití přípravku Ambrobene ve formě sirupu možné pouze podle pokynů lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje a mechanismy není v současné době znám.
Nadměrná dávka
Příznaky: nebyly zjištěny žádné příznaky intoxikace v důsledku předávkování ambroxolem. Existují zprávy o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávkách až 25 mg/kg/den. V případě těžkého předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a pokles krevního tlaku.
Léčba: Metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech těžkého předávkování, v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.
Lékové interakce
Při současném použití ambroxolu a antitusik může dojít ke stagnaci sekrece v důsledku potlačení kašlacího reflexu. Proto je třeba takové kombinace volit opatrně.
Pokud se ambroxol užívá spolu s antibiotiky amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se jeho koncentrace ve sputu a bronchiálním sekretu.
Podmínky uchovávání léku Ambrobene
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum expirace léku Ambrobene
Skladovatelnost: 5 let.
Po otevření lahvičky je lék vhodný k užívání po dobu 1 roku.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Kontakty pro odvolání
TEVA (Izrael)
“Společnost s ručením omezeným Teva”
115054 Moskva, st. Valovaya, 35
Тел .: +7 (495) 644-22-34
Fax: + 7 (495) 644-22-35
www.teva.ru
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Binnopharm Group LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Ambrobene (Teva Pharmaceutical Industries, Izrael)
Ambrobene FORTE (Teva Pharmaceutical Industries, Izrael)
Ambroxol (PHARMTECHNOLOGY, Běloruská republika)
Ambroxol (IVANOVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Ambroxol (závod BORISOV MEDICAL PRODUCTS, Běloruská republika)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK