Forma uvolňování, balení a složení léku Polinadim ®
Oční kapky ve formě průhledné, bezbarvé nebo nažloutlé kapaliny.
| 1 ml | |
| difenhydramin hydrochlorid (difenhydramin) | 1 mg |
| nafazolin nitrát (naftyzin) | 0.25 mg |
Pomocné látky: kyselina boritá (kyselina boritá), dekahydrát tetraboritanu sodného (dekahydrát tetraboritanu sodného), edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Trilon B), ve vodě rozpustná methylcelulóza, voda d/i.
5 ml – lahvičky (1) s dávkovačem – kartonové obaly.
10 ml – lahvičky (1) s dávkovačem – kartonové obaly.
5 ml – lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
10 ml – lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro lokální použití v oftalmologii.
Difenhydramin je blokátor histaminových H1-receptorů a má antialergický účinek. Snižuje otoky, svědění a slzení.
Nafazolin je alfa-adrenergní agonista, který způsobuje prodlouženou konstrikci periferních cév. Pro svůj vazokonstrikční účinek působí při lokální aplikaci protiedematózně.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Polinadim® nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Polinadim ®
| Kód ICD-10 | čtení |
| H10.1 | Akutní atopická (alergická) konjunktivitida |
| H10.2 | Jiná akutní konjunktivitida |
| H10.4 | Chronická konjunktivitida |
Dávkovací režim
Dospělým s akutními příznaky se lék předepisuje 1 kapku do spojivkového vaku každé 3 hodiny do ústupu otoků a podráždění očí, dále 1 kapku 2-3x denně do vymizení klinických příznaků.
Dětem nad 2 roky se předepisuje 1-2 kapky/den.
Doba trvání léčby není delší než 5 dní. O nutnosti dlouhodobějšího užívání léku rozhoduje lékař individuálně.
Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají déle než 72 hodin, přerušte užívání léku.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: příznaky podráždění spojivek (pálení v oblasti očí, překrvení spojivek, svědění), dále poruchy zraku, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza, bolest oka, suchá nosní sliznice. Tyto reakce vymizí po vysazení léku. Byl popsán ojedinělý případ zákalu rohovky (při užívání po dobu 7 dnů minimálně 10x denně), který vymizel po vysazení léčby lékem.
Systémové reakce: vzácné (zejména u dětí a starších pacientů) – bledá kůže, tachykardie, bolest v srdci, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být používán s opatrností v případech tyreotoxikózy, arteriální hypertenze, aterosklerózy, arytmie, chronické rýmy, bronchiálního astmatu, adenomu nadledvin, u starších pacientů a v případech benigní hyperplazie prostaty se zbytkovou močí.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.
Použití u dětí
Kontraindikace: děti do 2 let.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl používat častěji než každé 3 hodiny (po dobu 5 dnů).
Lék není určen k perorálnímu podání nebo injekci.
Pokud se objeví příznaky naznačující systémovou absorpci, přerušte užívání léku.
V případě příznaků alergie a během léčby lékem se nedoporučuje používat měkké kontaktní čočky. Pokud je jejich použití nutné, měly by být čočky před instilací vyjmuty a nasazeny zpět nejdříve po 15 minutách.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vzhledem k tomu, že zraková ostrost je po instilaci dočasně narušena, pacienti by se měli bezprostředně po užití léku zdržet řízení vozidel a zapojování se do činností, které vyžadují zrakovou ostrost.
Nadměrná dávka
Při lokální aplikaci léku je předávkování nepravděpodobné.
Příznaky: u dětí do 6 let je při dlouhodobém a častém používání možný útlum CNS, hypotermie, prodloužená mydriáza, zvýšený krevní tlak a tachykardie.
Léčba: symptomatická terapie.
Lékové interakce
Při současném použití s tricyklickými antidepresivy může být zesílen vazokonstrikční účinek nafazolinu.
Užívání inhibitorů MAO současně s nafazolinem nebo do 10 dnů po jejich vysazení může vést k hypertenzní krizi.
Podmínky uchovávání léku Polinadim ®
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě 15° až 25°C; nezmrazujte.
Datum expirace léku Polinadim ®
Doba použitelnosti je 2 roky.
Po otevření lahvičky je doba použitelnosti léku 1 měsíc.
Lék Polinadim jsou oční kapky obsahující naftyzin a difenhydramin, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Tento lék rychle stahuje spojivkové cévy, čímž snižuje otoky při alergických reakcích, zánětech a infekcích.
Složení a forma uvolnění
- difenhydramin (difenhydramin) 1 mg;
- naftyzin (nafazolin) 0,25 mg.
Mezi pomocné komponenty patří:
- methylcelulóza;
- kyselina boritá;
- tetraboritan sodný;
- voda;
- edetát disodný.
Lék se vyrábí ve formě roztoku pro oční kapky v kapátkových lahvičkách z tmavého skla nebo polyethylenu. Láhev spolu s návodem je umístěna v kartonové krabici.
Farmakologický účinek
Působení kapek Polinadim je spojeno s účinky každé ze složek. Difenhydramin je antialergické léčivo, které blokuje histaminové receptory (H1), čímž snižuje závažnost slzení, otoku a svědění.
Naftyzinum je vazokonstrikční lék, a proto při lokální aplikaci snižuje závažnost otoků a zánětů.
Indikace
Polinadim oční kapky se používají při akutní alergické a polinózové konjunktivitidě.
Lék je také účinný proti alergické konjunktivitidě spojené s užíváním léků.
Tyto oční kapky jsou také předepsány jako dodatečné opatření při léčbě infekčních onemocnění oční bulvy, které jsou doprovázeny alergickou složkou.
Způsob aplikace
Během období exacerbace u dospělých pacientů se do spojivkového vaku každé tři hodiny vkape jedna kapka Polinadimu, dokud otok a podráždění neustoupí. Poté se frekvence podávání sníží na 2-3krát denně, dokud klinické projevy přetrvávají.
U dětí starších dvou let se lék instiluje 1-2 kapky denně.
Pokud se Polinadim užívá déle než pět dní, plán léčby by měl být předem dohodnut se svým lékařem.
Pokud příznaky podráždění spojivek přetrvávají po dobu tří dnů během léčby Polinadimem, měli byste přestat užívat léky a osobně se poradit s oftalmologem.
Kontraindikace
Použití Polinadimu je kontraindikováno v následujících případech:
- individuální nesnášenlivost;
- xeróza spojivky (Sjogrenův syndrom, suchá keratokonjunktivitida);
- v kombinaci s inhibitory MAO (furazolidon, pyrazidol, metralindol, fenelzin, nialamid);
- glaukom s uzavřeným úhlem.
Přípravek se nepoužívá u dětí do dvou let, u těhotných žen a během kojení.
Při předepisování Polinadimu pacientům s:
- ateroskleróza;
- hypertenze;
- arytmie;
- bronchiální astma;
- tyreotoxikóza;
- chronická rýma;
- benigní hyperplazie tkáně prostaty, zejména v přítomnosti reziduálního objemu moči;
- adenom nadledvin;
- u všech starších pacientů.
Nežádoucí účinky
Při použití léku Polinadim se často vyskytují místní nežádoucí účinky:
- pocit pálení;
- zarudnutí;
- podráždění;
- svědění ve spojivce;
- snížená zraková ostrost;
- rozšířená zornice;
- zvýšený nitrooční tlak;
- suchost sliznice;
- bolest v oblasti oční bulvy.
Lokální reakce vymizí brzy po vysazení léku.
Byl identifikován jeden případ snížené průhlednosti rohovky. Kapky byly používány nejméně 10krát denně po dobu sedmi dnů. Tento účinek také zmizel po vysazení léku.
Velmi vzácně, obvykle u dětí nebo starších pacientů, se mohou vyvinout systémové jevy:
- bolest v oblasti srdce;
- zvýšený krevní tlak;
- nevolnost;
- závratě;
- ospalost;
- bledost pokožky;
- bušení srdce.
Nadměrná dávka
Pokud používáte lék Polinadim podle pokynů, je předávkování nepravděpodobné.
Při dlouhodobém a častém používání u předškolních dětí může tento lék vést k depresi centrálního nervového systému, prodloužené dilataci zornice, zvýšené srdeční frekvenci a hypertenzi a snížení systémové tělesné teploty. V tomto případě je indikována symptomatická terapie.
Interakce
Při užívání Polinadimu spolu s tricyklickými antidepresivy existuje riziko zesílení účinků nafazolinu.
Při současném podávání s léky, které jsou inhibitory MAO, se může rozvinout hypertenzní krize. Riziko navíc přetrvává ještě deset dní po vysazení léku.
Zvláštní instrukce
Lék byste neměli instilovat častěji než každé tři hodiny a déle než pět dní.
Roztok se nesmí používat k perorálnímu nebo parenterálnímu podání.
Během terapie se nedoporučuje nosit měkké kontaktní čočky. Pokud není možné čočky odmítnout, jsou před instilací odstraněny a umístěny na povrch rohovky až o 15 minut později.
Vzhledem k tomu, že lék může dočasně zhoršit vidění, nedoporučuje se bezprostředně po instilaci řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Po otevření lahvičky je roztok platný ne déle než měsíc. Pokud se neotevře, může být skladován po dobu dvou let.
Cena léku Polinadim
Náklady na drogu “Polinadim” v moskevských lékárnách začínají od 30 rublů.
Analogy Polinadim
Naftyzin
Vizin
Octilia
Allergodil
Kontaktováním moskevské oční kliniky budete moci podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků získat individuální doporučení od předních specialistů na léčbu zjištěných patologií.
Klinika je otevřena sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:21 do XNUMX:XNUMX hod. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny své otázky na tel. 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 nebo online pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.