Farmakodynamika. Hlavní účinnou látkou léku Okomistin® je antiseptikum Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium, které má výrazný antimikrobiální účinek proti grampozitivním a gramnegativním, aerobním a anaerobním bakteriím ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně nemocničních kmenů s polyrezistence vůči antibiotikům. Lék působí na chlamydie, patogenní houby, ale i herpetické viry a adenoviry. Lék je účinnější proti grampozitivním bakteriím, včetně: stafylokoků, streptokoků.
Působí protiplísňově na askomycety rodu Aspergillus a rodu Penicillium, kvasinky (Rhodotorula tubra, Torulopsis glabrata) a kvasinkám podobné (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, T. schoenleini, foldermanton violaceum-Wolderman , E, floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), stejně jako další patogenní houby (například Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně houbové mikroflóry s rezistencí na chemoterapeutika.
Působení benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonia je založeno na přímé hydrofobní interakci molekuly s lipidy membrán mikroorganismů, což vede k jejich fragmentaci a destrukci. V tomto případě část benzyldimethyl-myristoylamino-propylamoniové molekuly, která se ponoří do hydrofobní části membrány, naruší supramembránovou vrstvu, uvolní membránu, zvýší její propustnost pro velkomolekulární látky, změní enzymatickou aktivitu mikrobiální buňky , inhibuje enzymové systémy, což vede k potlačení vitální aktivity mikroorganismů a jejich cytolýze. Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium má vysokou selektivitu působení proti mikroorganismům, protože nemá prakticky žádný vliv na lidské buněčné membrány, což je spojeno s jejich odlišnou strukturou – výrazně větší délkou lipidových radikálů, což výrazně omezuje možnost hydrofobní interakce Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonia s buňkami.
Pod vlivem léku klesá odolnost bakterií a plísní vůči antibiotikům. Benzyldimethyl-myristoylamino-propylamonium má protizánětlivé a imunoadjuvantní účinky, zesiluje lokální obranné reakce, regenerační procesy a aktivuje nespecifické obranné mechanismy díky modulaci buněčné a lokální humorální imunitní odpovědi.
Farmakokinetika Droga má lokální účinek. Neexistují žádné údaje o možném průniku do krevního řečiště.
Indikace pro použití
Okomistin®, oční, ušní, nosní kapky se doporučují pro použití při komplexní léčbě infekčních procesů předního segmentu oka (blefaritida, konjunktivitida, keratitida, keratouveitida), poranění oka, popáleniny oka (tepelné a chemické); v předoperačním a pooperačním období k léčbě a prevenci purulentně-zánětlivých očních lézí.
Prevence oftalmie neonatorum, včetně gonokoků a chlamydií. Otorinolaryngologie
Lék se používá při komplexní léčbě akutní sinusitidy/rinosinusitidy, exacerbace chronické sinusitidy/rinosinusitidy, akutní rýmy; akutní a chronická otitis externa, chronická purulentní mezotympanitida, otomykóza.
Kontraindikace
Individuální citlivost na složky léku
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podávání
Lokálně. Pro terapeutické účely se dospělým instiluje Okomistin® do spojivkového vaku, 1-2 kapky 4-6krát denně až do klinického zotavení.
Pro profylaktické účely se lék instiluje 2-3 dny před operací a také 10-15 dní po operaci 1-2 kapky 3krát denně.
Při léčbě popálenin očí se po vypláchnutí oka velkým množstvím vody provádějí časté instilace (každých 5-10 minut) po dobu 1-2 hodin. Pro další léčbu se lék užívá 1-2 kapky 4-6krát denně.
V pediatrické praxi se pro léčbu bakteriální konjunktivitidy u dětí lék Okomistin® instiluje do spojivkového vaku, 1 kapka až 6krát denně po dobu 7-10 dnů.
Aby se zabránilo oftalmii u novorozenců, ihned po narození se dítěti podá 1 kapka léku do každého oka 2krát s intervalem 2-3 minut.
Lokálně. Dospělým s akutní sinusitidou/rinosinusitidou, exacerbací chronické sinusitidy/rinosinusitidy, akutní rýmou, infekcí nosní sliznice se přípravek Okomistin® vkape 2-3 kapky do každé nosní dírky, 4-6krát denně. Průběh léčby je až 14 dní.
V pediatrické praxi, pro léčbu akutní rinosinusitidy, exacerbace chronické rinosinusitidy u dětí starších 1 roku, se lék Okomistin® instiluje do každého nosního průchodu 1-2 kapky až 4-6krát denně po dobu 10-14 dnů.
U akutních a chronických zevních otitid, otomykóz se do zevního zvukovodu vkape lék Okomistin®, 5x denně 4 kapek, nebo místo instilace se do zevního zvukovodu 4x vpraví gázová turunda namočená v léku. den. Průběh léčby je 10 dní.
U dospělých s chronickou mezotympanitidou se používá při komplexní léčbě pomocí hardwarové ultrazvukové irigace nebo zavedení do bubínkové dutiny spolu s antibiotiky.
Pokud nedojde k žádné pozitivní dynamice (zvýšená závažnost nebo výskyt nových příznaků/příznaků onemocnění, výskyt komplikací) 3-4 den léčby přípravkem Okomistin®, musíte se poradit s lékařem!
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné. V některých případech se může objevit mírný pocit pálení a nepohodlí, které samy odezní během 15-20 sekund a nevyžadují přerušení léčby.
Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem.
Interakce s jinými léky
Při společném použití zvyšuje Okomistin® účinnost lokálních antibiotik.
Nebyly provedeny žádné studie lékových interakcí s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Kontaktní čočky by měly být vyjmuty bezprostředně před instilací přípravku Okomistin® a neměly by být nasazeny zpět dříve než 15 minut po instilaci.
Abyste se vyhnuli kontaminaci a zkřížené infekci, nepoužívejte stejnou lahvičku k léčbě očních, nosních a/nebo ušních infekcí současně. Aby se zabránilo kontaminaci roztoku léčiva během instilace, pacienti by se měli vyhnout kontaktu špičky kapátka s očima a kůží. Sdílení lahvičky s kapátkem s více než jednou osobou může vést k šíření infekce.
Děti
Lék lze použít v pediatrické praxi.
Nadměrná dávka
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Po použití léku je možné dočasné snížení zrakové ostrosti a dokud se neobnoví, nedoporučuje se řídit auto nebo se věnovat činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci.
Forma vydání
Okomistin®, oční, ušní, nosní kapky 1 ml nebo 1,5 ml v jednorázových polymerových tubách s kapátkem, 5 nebo 10 ml v polymerových lahvičkách uzavřených zátkou s kapátkem a šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření; 20 ml každá ve skleněných lahvičkách uzavřených pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem nebo polyethylenovým kapátkovým uzávěrem.
1 nebo 5 lahviček nebo 5 nebo 10 zkumavek s kapátkem s návodem k použití v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
3 roky. Doba použitelnosti po otevření je 1 měsíc. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Držitel osvědčení o registraci
INFAMED LLC 142700, Rusko, Moskevská oblast, Leninský okres, Vidnoje, ter.
Průmyslová zóna JSC VZ GIAP, budova 473, 2. patro, pokoj. 9, tel. (495) 775-83-20
Производитель
LLC “INFAMED K” 238420, Rusko, Kaliningradská oblast, Bagrationovský okres, Bagrationovsk, ul. Kommunalnaja, 12, tel. (4012) 31-03-66
Organizace oprávněná přijímat reklamace
142700, Rusko, Moskevská oblast, Leninský okres, Vidnoje, ter. Průmyslová zóna as VZ
GIAP, budova 473, patro 2, pokoj. 9, tel. (495) 775-83-20
12 května 2020 město
Okomistin – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Okomistin v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: