Pastilky: kulaté, bikonvexní, bílé nebo téměř bílé, s vyraženým „GR“ na jedné straně as vůní malin. Drobné mramorování je povoleno.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný lék pro symptomatickou léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění krku a dutiny ústní. Lék obsahuje antimikrobiální látku gramicidin C a antiseptickou látku cetylpyridiniumchlorid.
Mechanismus účinku gramicidinu C je spojen se zvýšením permeability cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky, což narušuje její stabilitu a způsobuje smrt. Gramicidin C má antibakteriální (baktericidní) účinek proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů.
Cetylpyridiniumchlorid je antiseptické činidlo, které inhibuje růst a reprodukci patogenů způsobujících infekční onemocnění dutiny ústní.
Droga má antimikrobiální účinek, snižuje zánět, změkčuje nepříjemné pocity v krku, usnadňuje polykání a po rozpuštění způsobuje hypersalivaci, která podporuje mechanické čištění dutiny ústní a hltanu od mikroorganismů.
Indikace
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění dutiny ústní a krku, doprovázená bolestmi v krku a dutině ústní (faryngitida, angína, paradentóza, gingivitida, stomatitida).
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- fenylketonurie (lék obsahuje aspartam);
- období laktace;
- věk do 4 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotné ženy by se měly před použitím léku poradit s lékařem. Užívání léku je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Používá se po jídle, rozpuštěním v ústech bez žvýkání. Bezprostředně po použití léku byste se měli zdržet jídla a pití po dobu 1–2 hodin.
Dávkování pro děti od 4 do 12 let: 1 tableta 4x denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Dávkování pro děti od 12 let a dospělé: 2 tablety každá (jeden po druhém po dobu 20-30 minut) 4krát denně. Maximální denní dávka je 8 tablet.
Pokud nedojde k terapeutickému účinku do 7 dnů po užití léku, doporučuje se poradit se s lékařem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Možné jsou alergické reakce na složky léčiva, gastrointestinální poruchy (nevolnost, průjem).
Interakce
V současné době nejsou popsány případy klinicky významných interakcí s jinými léky.
Nadměrná dávka
Příznaky: Gastrointestinální poruchy v důsledku změn bakteriální mikroflóry: nevolnost, zvracení, průjem.
Léčba: Měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Zvláštní instrukce
Grammidin® Děti by se neměly užívat, pokud jsou v dutině ústní otevřené rány, protože cetylpyridiniumchlorid zpomaluje hojení ran.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Lék neovlivňuje provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (včetně řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy a práce dispečera a operátora).
Forma vydání
Pastilky, 1,5+1 mg. 6 nebo 9 tablet. v blistru nebo v blistru s perforací vyrobenou z PVC fólie nebo PVC/PVDC fólie nebo kombinovaného materiálu (polyamid/hliník/PVC) a hliníkové fólie. 2 nebo 4 obrysová balení po 6 tabletách. nebo 2 obrysová balení po 9 tabletách. spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající spotřebitelské reklamace: JSC Valenta Pharm. 141108, Rusko, Moskevská oblast, Shchyolkovo, st. Fabrichnaja, 2.
Tel.: +7 (495) 933-48-62, fax: +7 (495) 933-48-63.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023