Indikace pro použití čípků Relief u dětí a těhotných žen

Mast pro rektální a vnější použití: homogenní žlutá, bez cizích inkluzí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Fenylefrin hydrochlorid je α-adrenergní agonista, má lokální vazokonstrikční účinek, který pomáhá snižovat exsudaci, otoky tkání a svědění v anorektální oblasti.

Indikace

Jako symptomatický lék:

  • hemoroidy;
  • praskliny v konečníku;
  • anální svědění.

Kontraindikace

  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
  • tromboembolické onemocnění;
  • granulocytopenie.

S opatrností: arteriální hypertenze; hypertyreóza; diabetes mellitus; retence moči (hypertrofie prostaty); těhotenství; období laktace.

Použití v těhotenství a laktaci

S užíváním léku v těhotenství není dostatek zkušeností. Může být použit k léčbě těhotných a kojících matek podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Rektálně, externě, po provedení hygienických postupů.

Dospělí a děti starší 12 let – sejměte ochranný kryt z aplikátoru. Nasaďte aplikátor na tubu a vytlačte malé množství masti, aby se aplikátor promazal.

Mast se opatrně aplikuje přes aplikátor na postižená místa vně nebo uvnitř řitního otvoru až 4x denně ráno, večer a po každé stolici po dobu 7-14 dnů.

Po každém použití aplikátor důkladně opláchněte a vložte do ochranného uzávěru. Mast se také aplikuje na kůži v anální oblasti.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Při použití přípravků obsahujících fenylefrin v různých lékových formách byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Protože jsou tyto reakce uvedeny v referenčních materiálech nebo jsou dobrovolně hlášeny populací v nejistých počtech, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich četnost nebo stanovit vztah příčiny a účinku při užívání léku.

Z imunitního systému: alergické reakce.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: podráždění podobné kontaktní dermatitidě v místě aplikace.

Z endokrinního systému: exacerbace hypertyreózy.

Z nervového systému: třes, nespavost, nervozita.

Ze strany SSS: arytmie, zvýšený krevní tlak.

Interakce

Díky obsaženému fenylefrinu se snižuje účinek antihypertenziv.

Při současném podávání s antidepresivy (inhibitory MAO) se může rozvinout hypertenzní krize.

Nadměrná dávka

Příznaky: Dlouhodobé nebo nadměrné lokální užívání fenylefrinu může mít za následek účinky na nervový systém, jako je nervozita.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se užívat u dětí do 12 let, v těhotenství a při kojení bez souhlasu lékaře.

V případě krvácení, zhoršení stavu nebo nedostatku účinku do 7 dnů přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Neměl by se používat v kombinaci s antihypertenzivy a inhibitory MAO.

Je třeba se vyvarovat kontaktu léku s latexovými produkty (antikoncepčními membránami a kondomy), aby nedošlo ke snížení jejich účinnosti.

Vliv na schopnost řídit auto a pohybující se stroje. Lék neovlivňuje schopnost řídit auto nebo řídit stroje.

Forma vydání

Mast pro rektální a zevní použití, 2,5 mg/g. 28,4 g v laminované tubě s polypropylenovým víčkem. Hrdlo tuby je utěsněno obalem z ochranné fólie. Tuba spolu s PE aplikátorem a návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Производитель

Famar A.V.E., závod Avlona, ​​49. km státní silnice Atény-Lamia, Avlona, ​​​​Attica, 19011, Řecko.

Vlastník osvědčení o registraci: JSC “BAIER”, Rusko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: JSC “BAIER”, Rusko. 107113, Moskva, ul. 3. Rybinskaya, 18 let, budova 2.

Tel: (495) 231-12-00.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 16.01.2025

Analogy (synonyma) léku Relief ®

Renoproctol®
Fenylefrin
Nazol® Baby
Irifrin® BK
Stelfrin výše

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Napsat komentář